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花椒超临界萃取物对豚鼠离体气管活动的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨花椒超临界萃取物(HJ)对豚鼠离体气管的作用及其机制。方法通过HJ对正常气管、乙酰胆碱(Ach)所致气管痉挛及磷酸组胺(HIS)致气管依内、外钙两种收缩的影响,初步探讨HJ对离体气管的作用及其机制。结果HJ对正常气管、Ach和HIS所致气管痉挛及HIS致气管依外钙收缩有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性。结论HJ有平喘的作用。 相似文献
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目的观察乳癖消颗粒对大鼠乳腺增生病的防治作用。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮分别注射大鼠3周和1周,建立乳腺增生病模型,于造模4周后给予乳癖消颗粒,连续8周,测定血清中E2、P、T水平,测量第2、3对乳头高度,镜下观察第2对乳腺增生的病理改变,观察各组乳腺增生程度。结果乳癖消颗粒能显著降低实验性乳腺增生大鼠乳头高度,降低E2含量,病理组织学检查结果提示乳癖消颗粒可减轻乳腺增生大鼠乳腺充血与水肿,减少乳腺小叶的腺泡数量。结论乳癖消颗粒具有一定防治乳腺增生病作用。 相似文献
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目的对比应用新、旧两种工艺制备的清热暗疮片对家兔实验性耳痤疮的治疗作用。方法采用煤焦油诱发家兔实验性耳痤疮,观察分别应用新、旧工艺清热暗疮片后,家兔痤疮耳厚度、重量、PGE2含量和组织病理学的变化情况。结果新工艺清热暗疮片能明显降低家兔实验性痤疮耳的厚度,减轻痤疮耳的重量,降低PGE2的含量,并明显减轻痤疮耳的病理改变,相同剂量的新、旧工艺清热暗疮片中,新工艺清热暗疮片作用明显优于旧工艺清热暗疮片。结论新工艺清热暗疮片比旧工艺清热暗疮片对家兔实验性耳痤疮的改善作用更明显。 相似文献
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目的 评价复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血压、主动脉顺应性及血管活性物质的影响.方法 将大鼠按初始血压随机分为正常组、模型组、卡托普利组、牛黄降压胶囊组、复方芪麻胶囊高、中、低剂量组,每组10只,灌胃给药4周后测定各组大鼠血压,并取主动脉,测量主动脉顺应性;将老年大鼠按初始血压随机分为正常组、模型组、卡托普利组、牛黄降压胶囊组、复方芪麻胶囊高、中、低剂量组,每组10只,口服给药4周后测定各组大鼠血压,并取血清检测一氧化氮(N0)、内皮缩血管肽1(ET-1))、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平.结果 与模型组大鼠比较,复方芪麻胶囊高、中、低剂量组大鼠收缩压、舒张压均明显降低(P<0.01或P<0.05),主动脉内压上升斜率、曲线下面积均明显降低(P<0.叭或P<0.05);与老年SHR大鼠比较,复方芪麻胶囊高、中、低剂量组大鼠收缩压、舒张压均明显降低(P<0.01),血清NO含量明显升高(P<0.01或P<0.05),ET-1、AngⅡ含量显著下降(P<0.01或P<0.05).结论 复方芪麻胶囊具有明显降低血压、改善主动脉顺应性作用,其降压机制可能与降低ET-1、AngⅡ含量、升高NO含量有关. 相似文献
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目的:观察红桃消肿合剂的活血化瘀、抗炎作用。方法:观察红桃消肿合剂对家兔全血黏度、血浆黏度、血小板聚集、血栓形成的影响以及对大鼠足肿胀、小鼠毛细血管通透性的影响。结果:红桃消肿合剂明显降低血瘀家兔血黏度、抑制血小板聚集和体外血栓形成。抑制大鼠足肿胀和小鼠毛细血管通透性。结论:红桃消肿合剂具有活血化瘀和抗炎作用。 相似文献
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黄连吴茱萸不同配比的大鼠在体肠吸收研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:研究黄连吴茱萸不同配比的在体肠吸收,比较不同配比在不同肠段吸收系数的异同。方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,以HPLC测定灌流后药液浓度,考察黄连与吴茱萸不同配比对小肠吸收和转运的影响。结果:黄连吴茱萸6∶6在空肠的吸收常数比其他肠段要大,差异有显著性(P<0.05);黄连吴茱萸6∶1在空肠和回肠的吸收常数比其他肠段大,差异显著(P<0.05)。黄连吴茱萸1∶1在空肠、回肠及结肠的吸收速率常数Ka值比十二指肠大,在回肠的表观吸收系数Kapp值比其他肠段要大(P<0.05);黄连吴茱萸2∶1、黄连吴茱萸6∶1及吴茱萸单煎在回肠的吸收常数较其他肠要大(P<0.05)。在回肠中黄连吴茱萸2∶1吸收较其他2个比例药物要好(P<0.05);在结肠中黄连吴茱萸各比例吸收没有吴茱萸单煎好(P<0.05)。结论:黄连和吴茱萸无论单煎或不同比例组方在各肠段均有吸收,其中黄连∶吴茱萸为1∶1和6∶1时于空肠和回肠较易吸收;黄连∶吴茱萸为2∶1时较易于回肠吸收。 相似文献
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目的对比观察17味同批次中药饮片所制备的标准煎剂、膏粉(水提物)、超临界CO2萃取技术制备的中药配方颗粒和超临界CO2萃取物等四种制剂的急性毒性,明确超临界CO2萃取技术制备配方颗粒的安全剂量范围。方法将药物制成最大可溶浓度的水溶液,小鼠按照0.4 ml/10 g体重灌胃给药,空白对照组以同样容积的去离子水灌胃,24 h内给药3次,连续观察14 d动物出现的反应。结果在观察的14 d内,动物均未出现任何异常行为变化;体重未有减轻现象,与对照组相比,无显著差异;也无任何动物死亡;17味中药饮片不同工艺的最大给药量的临床用药剂量倍数在75.39~2 629.05倍之间。结论 17味同批次中药饮片所制备的标准煎剂、膏粉剂、超萃物和配方颗粒,均为无毒性药物,超临界萃取中药配方颗粒临床可安全使用。 相似文献
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