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1.
苯唑西林纳(以下简称Ⅰ)的含量测定,药典[1]法较繁,本文采用─阶导光谱法测定Ⅰ含量,不需加热煮沸,操作简单。用本法测得平均回收率为99.87%(n=5),RSD为0.67%。1仪器与试药UV-240分光光度计(日立岛津);Ⅰ对照品及原料均由菏泽四药提供。2实验方法与结果2.1Ⅰ贮备液的制备:精密称取经干燥恒重的Ⅰ对照品约10mg,置100ml量瓶中,加甲醇2ml溶解,再加无水乙醇至刻度,摇匀即得。2.2测定条件:取贮备液5ml,置SOml量瓶中,加无水乙醇至刻度摇匀,在19o-28Onm测定零阶及一阶导数光谱。结果可知1在ZO3nm波长有最大吸…  相似文献   
2.
本文综述了高效液相色谱的起源、使用特点、应用范围以及高效液相色谱在药物检验中普及历程。从高效液相色谱在药品分析,非法添加化学物质检测,非法中药材染色三个方面的应用进行了详细的论述,通过列举的一些典型检测案例,阐述了高效液相色谱使用的一般性规律及应用技巧。  相似文献   
3.
烟酰胺的含量测定,药典采用非水滴定法[1]。本文采用pH指示剂吸收度比值法,方法简便、快速、准确。1仪器与试药UV-240(波长经校正);pHS-3C酸度计(上海产);pH缓冲液(pH1.0、2.0、3.0、4.0);烟酰胺对照品(原料精制)。2实验方法与结果2.1指示剂的选择:中和烟酰胺等电点为2.3,据本法原理[2],橙黄IVpH变色范围内1.3~3.2(由红→橙)[3],恰在等当点附近,故选橙黄IV为指示剂。图:橙黄IV在不同PH仅吸收图谱。2.2测定波长的确定:准确吸取0.05%橙黄IV指示液1.oml(份),分置于50nd量瓶中,分别用PHI.0、2.0…  相似文献   
4.
目的评价分析我市中药材及饮片生产、经营、使用单位的质量情况。方法对2017年733批中药材及饮片中不合格样品的检验结果进行统计分析。结果 733批中药材及饮片按法定的检验标准检验,结果不合格220批次,不合率为30%。性状不合格173批,鉴别项不合格20批,检查项不合格20批,含量测定不合格7批。结论中药材及饮片不合格率较高,存在问题现象十分严重,函需加强市场监督检验力度,确保临床用药安全有效。  相似文献   
5.
建立布洛芬片的含量测定,采用HPLC法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调PH值至2.5)-乙晴(40:60),检测波长263nm,布洛芬在0.30-0.75mg/ml之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.2%,RSD为1.17%,该方法操作简单,分离效果好,重现性及灵敏度高,可作为布洛芬片的质量检制标准。  相似文献   
6.
速效感冒胶囊中含有对乙酸氨基酚(Ⅰ)及扑尔敏(Ⅱ),省标[1]只对Ⅰ测定,且操作复杂。本文方法可同时测定Ⅰ、Ⅱ含量,且操作准确、快速、简便。1仪器与试药uv-240分光光度计(波长经校正);Ⅰ、Ⅱ对照品(中国药品生物制品检定所);速效感冒胶囊(市售品);其它成分及辅料均为药用规格。2实验方法与结果2.l对照品溶液1、反的制备:分别精密称取经105”C干燥至恒重的1、I对照品各约70mg及25mg,加乙醇分别溶解并稀释至每毫升167.Og及5.og,即得。2.2供试品溶液制备:取速效感冒胶囊(以下简称胶囊)10粒,精密称定,倾出内容…  相似文献   
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