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苯唑西林纳（以下简称Ⅰ）的含量测定,药典［1］法较繁,本文采用─阶导光谱法测定Ⅰ含量,不需加热煮沸,操作简单。用本法测得平均回收率为99．87％（n＝5）,RSD为0．67％。1仪器与试药UV－240分光光度计（日立岛津）;Ⅰ对照品及原料均由菏泽四药提供。2实验方法与结果2．1Ⅰ贮备液的制备：精密称取经干燥恒重的Ⅰ对照品约10mg,置100ml量瓶中,加甲醇2ml溶解,再加无水乙醇至刻度,摇匀即得。2．2测定条件：取贮备液5ml,置SOml量瓶中,加无水乙醇至刻度摇匀,在19o－28Onm测定零阶及一阶导数光谱。结果可知1在ZO3nm波长有最大吸… 相似文献
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本文综述了高效液相色谱的起源、使用特点、应用范围以及高效液相色谱在药物检验中普及历程。从高效液相色谱在药品分析,非法添加化学物质检测,非法中药材染色三个方面的应用进行了详细的论述,通过列举的一些典型检测案例,阐述了高效液相色谱使用的一般性规律及应用技巧。 相似文献
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烟酰胺的含量测定，药典采用非水滴定法[1]。本文采用pH指示剂吸收度比值法，方法简便、快速、准确。1仪器与试药UV－240（波长经校正）；pHS－3C酸度计（上海产）；pH缓冲液（pH1.0、2.0、3.0、4．0）；烟酰胺对照品（原料精制）。2实验方法与结果2.1指示剂的选择：中和烟酰胺等电点为2.3，据本法原理[2]，橙黄IVpH变色范围内1．3～3．2（由红→橙）[3]，恰在等当点附近，故选橙黄IV为指示剂。图：橙黄IV在不同PH仅吸收图谱。2．2测定波长的确定：准确吸取0．05％橙黄IV指示液1．oml（份），分置于50nd量瓶中，分别用PHI．0、2．0… 相似文献
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目的评价分析我市中药材及饮片生产、经营、使用单位的质量情况。方法对2017年733批中药材及饮片中不合格样品的检验结果进行统计分析。结果 733批中药材及饮片按法定的检验标准检验,结果不合格220批次,不合率为30%。性状不合格173批,鉴别项不合格20批,检查项不合格20批,含量测定不合格7批。结论中药材及饮片不合格率较高,存在问题现象十分严重,函需加强市场监督检验力度,确保临床用药安全有效。 相似文献
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建立布洛芬片的含量测定,采用HPLC法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调PH值至2.5)-乙晴(40:60),检测波长263nm,布洛芬在0.30-0.75mg/ml之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.2%,RSD为1.17%,该方法操作简单,分离效果好,重现性及灵敏度高,可作为布洛芬片的质量检制标准。 相似文献
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速效感冒胶囊中含有对乙酸氨基酚（Ⅰ）及扑尔敏（Ⅱ），省标[1]只对Ⅰ测定，且操作复杂。本文方法可同时测定Ⅰ、Ⅱ含量，且操作准确、快速、简便。1仪器与试药uv－240分光光度计（波长经校正）；Ⅰ、Ⅱ对照品（中国药品生物制品检定所）；速效感冒胶囊（市售品）；其它成分及辅料均为药用规格。2实验方法与结果2．l对照品溶液1、反的制备：分别精密称取经105”C干燥至恒重的1、I对照品各约70mg及25mg，加乙醇分别溶解并稀释至每毫升167．Og及5．og，即得。2．2供试品溶液制备：取速效感冒胶囊（以下简称胶囊）10粒，精密称定，倾出内容… 相似文献
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