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RP-HPLC法测定轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的定量方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Waters XTerra C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)不锈钢柱;流动相:1%磷酸溶液(含0.4%三乙胺)-乙腈(体积比91∶9);流速:1.0 mL/min;检测波长:207 nm;柱温:35 ℃.结果 盐酸麻黄碱的进样量在16.6~166 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,盐酸麻黄碱的平均回收率为98.40%(n=6),RSD为1.2%.结论 方法简单快速、专属性强、重复性好、精密度高,可用于控制该制剂的质量. 相似文献
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止咳枇杷颗粒的微乳薄层色谱鉴别 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨微乳薄层色谱法在止咳枇杷颗粒鉴别中的应用。方法以SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液作为展开剂,通过聚酰胺薄层层析,分离和鉴别了止咳枇杷颗粒中的百部、桑白皮、白前3种药材,考察了微乳液类型、改性剂、酸度等因素对分离效果的影响。结果百部的鉴别以含水量90%微乳液-甲酸(9∶1)为最佳展开剂,桑白皮、白前的鉴别以含水量70%微乳液-甲酸(9∶1)为最佳展开剂。结论微乳薄层鉴别斑点清晰,为止咳枇杷颗粒鉴别提供了一种简便、准确方法。 相似文献
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顶空气相色谱法测定砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立顶空气相色谱法测定砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯含量的方法.方法:采用顶空毛细管气相色谱法,RTX-5 毛细管柱,氢火焰离子化检测器;柱温:80℃;检测器温度:260℃;进样口温度:250℃;顶空条件:炉温110℃,进样针温度120℃,传输线温度120℃,平衡时间37min,进样量0.7g.结果:此法具有良好的线性,r在0.9994~0.9997之间,RSD小于3%.结论:该方法与常规进样方法比较,结果一致,可用于中药材砂仁挥发性成分的检测. 相似文献
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经光合细菌作用的六味地黄汤成分变化的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
六味地黄汤为滋阴补肾的经典名方。将六味地黄汤引入光合细菌发酵培养进行药物研究,研究实验表明含有光合细菌的六味地黄汤能较原液明显缓解糖尿病症状,其抗衰老的作用明显增强。为探讨影响药效提高的物质基础,本课题研究六味地黄汤的化学成分在光合细菌作用前后的变化,为该制剂的研制、生产和质量控制提供依据。 相似文献
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十四种蛇胆胆汁酸成分的高效薄层色谱分析 总被引:11,自引:0,他引:11
本文应用高效薄层色谱对十四种蛇胆胆汁酸进行了分析,并用薄层扫描法对其中的牛磺胆酸进行了含量测定。结果表明,不同蛇胆的胆汁酸有相似的化学成分,但其主要成分之一的牛磺胆酸含量不同。 相似文献
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HPLC测定轻身消胖丸中槲皮素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
轻身消胖丸是由泽泻、白术、薏苡仁、芒硝、防己、海藻、大黄、茯苓、滑石、山楂、罗布麻叶等19味药物组成,具有益气、利湿、降脂、消胖作用。原标准[1]没有含量测定方法,为了更好地控制药品质量,本研究建立了制剂中主要有效成分槲皮素的含量测定方法,作为轻身消胖丸的质量检测 相似文献
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采用薄层色谱法对雅美思药用卫生巾中的黄柏、蛇床子、苦参和冰片进行了鉴别,并对其所含的蛇床子素用荧光薄层扫描法进行了含量测定。方法简单、灵敏、专属性强,可作为该产品的质量控制方法。 相似文献
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研究和比较了止咳枇杷冲剂中桑白皮,白前和百部中特征化学成分的提取和薄层色谱鉴别的条件。分别取桑白皮,白前,百部药材和止咳枇杷冲剂及各被鉴别药材阴性制剂的提取液,桑白皮在聚酰胺板上,以醋酸展开,365nm紫外光下观察,得两个蓝绿色特征荧光斑点;白前和百部在硅胶板上,前者以ψ(氯仿:甲醇:水)=2:1:1.5展开,磷钼酸显色,得两个红色斑点,百部以ψ(正己烷:氯仿:甲醇)=5:5:0.2展开。硫酸乙醇显色,得两个棕红色主点;在阴性制剂色谱图中两者均无此类斑点,因此该方法可作为该制剂中这三味中药的鉴别方法。 相似文献
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系数倍率法同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的含量测定方法。方法采用系数倍率法,分别在235nm和257nm处测定吸光度,从而测定复方磺胺甲噁唑片中SMZ和TMP的含量。结果 SMZ的线性范围为6~16μg.mL-1(r=0.9994),平均回收率为98.07%,RSD为0.65%(n=6);TMP的线性范围为1.2~3.2μg.mL-1(r=0.9987),平均回收率为98.91%,RSD为0.66%(n=6)。结论该法简便易行、重现性好、结果可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献