虫草制剂对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效

拉米夫定(LAM)能有效抑制HBV DNA复制,可阻止乙型肝炎肝硬化病程进展,但需长期用药,然而随着服药时间延长,病毒耐药变异增加[1].我们用虫草益肝胶囊联合LAM治疗慢性乙型肝炎HBeAg阳性及肝纤维化患者,并与LAM单独治疗比较,以期寻求较为理想的克服LAM病毒耐药的安全有效的方法.     

虫草益肝胶囊联合拉米夫定对慢性乙型肝炎疗效的研究

目的 观察虫草益肝胶囊联合拉米夫定治疗乙型肝炎HbeAg阳性患者48周的疗效。方法 136例患者平均分为两组，联合治疗组给予虫草益肝胶囊联合拉米夫定，并与单用拉米夫定比较，持续治疗48周。观察治疗不同时间点患者的病毒学、生化学指标、凝血酶原活动度(PTA)及病毒耐药等变化情况。结果 两组患者血清HBV DNA治疗后明显下降；联合治疗组在48周时有92.6%的患者HBV DNA阴转；ALT，AST，Tbi1明显下降，白蛋白，PTA等指标均有显著改变(P<0.01)；在治疗24，48周时，分别有25.0%(17/68)、36.8%(25/68)的患者出现了HBeAg血清学转换；治疗48周时，联合治疗组YMDD变异率为1.5%。治疗后24，48周HBV DNA水平下降值、HBV DNA阴转率联合治疗组高于拉米夫定组(P<0.05)。结论 虫草益肝胶囊联合拉米夫定能快速有效抑制乙型肝炎HbeAg阳性患者的病毒复制，使HBV DNA水平下降，同时可以改善肝功能，且具有较低耐药率。     

紫河车与甘草锌防治复发性阿弗它溃疡的研究

[目的]通过人胎盘片联合甘草锌对复发性阿弗它溃疡疗效的研究,寻求较为理想的治疗和预防复发性阿弗它溃疡的方法。[方法]204例患者平均分为3组,A组患者给予人胎盘片(0.25g×4,Bid)联合甘草锌颗粒(5g,tid);B组给予甘草锌颗粒;C组给予维生素E0.1g,po.qd,维生素C0.2g,po.tid,谷维素0.1g,po.tid。观察疼痛指数、平均溃疡期、总间歇时间及溃疡总数。治疗6个月(每4周休息1周)后评价近期疗效,跟踪随访15个月,并记录远期疗效。[结果]近期疗效及远期疗效等指标,人胎盘片联合甘草锌均显著地优于对照组和甘草锌颗粒单独使用组,P﹤0.05。[结论]人胎盘片联合甘草锌是治疗和预防复发性阿弗它溃疡较为理想的方法之一。     

肝乐胶囊联合拉米夫定对慢性乙型肝炎的疗效观察

拉米夫定（LAM）能有效抑制乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸（HBVDNA）复制,可阻止乙型肝炎肝硬化病程进展,但需长期用药,然而随着服药时间延长,病毒耐药变异增加,使治疗失败。我们用肝乐胶囊联合LAM治疗慢性乙型肝炎e抗原（HBeAg）阳性患者,并与LAM单独治疗比较,以期寻求较为理想的克服LAM病毒耐药的安全有效的方法。     

紫草素提取工艺优化的研究

目的探讨紫草素最佳提取工艺条件。方法选取紫草1kg,采用正交实验方法,选用乙醇、石蜡作为复合溶媒,用回流的方法提取萘醌色素类物质,观察其工艺的合理性。结果最佳条件组合为：A。B：C,D。,即A取20倍于药材质量的乙醇（如取紫草1kg,则取乙醇20kg）;B石蜡占乙醇用量的比例为5％（如取紫草1kg,取石蜡1kg）;c回流时间为2h;D回流次数为3次。结论取10倍于药材质量的乙醇;石蜡占乙醇用量的比例为5％9回流时间为1h,回流次数为2次,为更切合生产实际、节能、便捷的工艺条件。     

专利技术产品甘草酸锌对各种急慢性肝炎、肝功能异常疗效观察

目的:探讨甘草酸锌口服制剂对各种肝炎、肝功能异常等的疗效。方法:疗效对比采用双盲法。结果:甘草酸锌口服制剂对各种肝炎的体征、肝功能等考察指标的复常率、复常时间均高于对照组。结论:甘草酸锌治疗各种急慢性肝炎、肝功能异常等疗效好,疗程短,用量少,副作用少。     

正交法优选替硝唑-羟丙基-β-环糊精包合工艺

目的:优选替硝唑-羟丙基-β-环糊精包合工艺.方法:包合工艺优选采用正交试验法.结果:替硝唑-羟丙基-β-环糊的最佳包合条件为A2B1C2.结论:当羟丙基-β-环糊精中替硝唑为10∶1、包合温度为40 ℃、搅拌时间为120 min时,替硝唑-羟丙基-β-环糊精包合工艺最佳.     

正交法优选磺胺嘧啶银乳膏制备工艺

目的探讨磺胺嘧啶银乳膏的最佳制备工艺。方法工艺优选采用正交法。结果最佳制备工艺组合为A1B3C3,即搅拌方式为变速搅拌(混相成乳时以720r·min-1搅拌,继以120r·min-1搅拌);成相温度为70℃±05℃;油相-水相比为3565。结论混相成乳时两相温度差、搅拌方式、油相与水相之比,是影响磺胺嘧啶银乳膏制备工艺的主要因素。     

虫草益肝胶囊联合拉米夫定对慢性乙型肝炎疗效的研究

目的 观察虫草益肝胶囊联合拉米夫定治疗乙型肝炎HbeAg阳性患者48周的疗效。方法 136例患者平均分为两组,联合治疗组给予虫草益肝胶囊联合拉米夫定,并与单用拉米夫定比较,持续治疗48周。观察治疗不同时间点患者的病毒学、生化学指标、凝血酶原活动度(PTA)及病毒耐药等变化情况。结果 两组患者血清HBV DNA治疗后明显下降;联合治疗组在48周时有92.6%的患者HBV DNA阴转;ALT,AST,Tbi1明显下降,白蛋白,PTA等指标均有显著改变(P<0.01);在治疗24,48周时,分别有25.0%(17/68)、36.8%(25/68)的患者出现了HBeAg血清学转换;治疗48周时,联合治疗组YMDD变异率为1.5%。治疗后24,48周HBV DNA水平下降值、HBV DNA阴转率联合治疗组高于拉米夫定组(P<0.05)。结论 虫草益肝胶囊联合拉米夫定能快速有效抑制乙型肝炎HbeAg阳性患者的病毒复制,使HBV DNA水平下降,同时可以改善肝功能,且具有较低耐药率。