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外源性核苷能抵消抗代谢药对肿瘤细胞的杀伤作用;核苷转运抑制剂潘生丁则能阻断核苷的这种抵消作用,从而增强抗代谢药的细胞毒性。本研究证明,胸苷和次黄嘌呤可明显抵消氨甲蝶呤对L1210细胞的杀伤作用,潘生丁则能有效地阻断核苷的抵消作用;潘生丁和两性霉素B合用可明显增强氨甲蝶呤对小鼠S180肉瘤的抑制作用,但不增强氨甲蝶呤对动物的毒性。提示潘生丁有可能应用于肿瘤联合化疗。 相似文献
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曹寿松 《国外医药(抗生素分册)》1989,(6)
潘生丁(Dipyridamole,)是临床用于舒张血管和抗血小板的药物;它也是一种膜核苷转运的强抑制剂。潘生丁与抗代谢药物如acivicin、氨甲蝶呤、N-膦乙酰天冬氨酸(PALA)、5-氟尿嘧啶合用,在细胞株培养中会增强它们的细胞毒作用。作者发现潘生丁在体内外增强阿霉素对细胞的杀伤作用。潘生丁本身不影响HeLa细胞的生长,但增强阿霉素对细胞的毒性,使其半数有效浓度降低2.4倍。潘生丁也增强阿霉素抑制HeLa细胞的克隆形成;潘生丁和阿霉素合用时,HeLa细胞的克隆存活百 相似文献
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