2014年吉林省市场赤芍及其饮片质量分析和检验标准评价

目的：通过对10批赤芍药材及35批赤芍饮片的检验及探索性研究,对该品种的质量及法定标准作出分析与评价。方法：依据《中国药典》2010年版一部进行法定标准检验,在探索性研究中增加了赤芍对照药材的薄层色谱鉴别,并增加了水分、灰分的检查项目。结果：赤芍现行检验标准需要修订含量测定项,建议增加常规检查项目;2014年吉林省内流通的赤芍药材及饮片的质量较好。结论：建议增修订赤芍的现行检验标准,便于更好地控制赤芍药材及饮片质量。     

高氏舒筋丸的质量标准研究

目的建立高氏舒筋丸的质量控制方法。方法采用TLC方法对处方中的三七、赤芍进行了定性鉴别;采用了HPLC方法测定士的宁的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;士的宁线性范围为0.293~2.929μg,r=0.9997(n=5),平均回收率为98.8%,RSD=1.1%。结论该方法可准确地进行定性、定量检测,能有效的控制该制剂的质量。     

心律平致血红蛋白尿2例

心律平属Ic类抗心律失常药物，对室性及室上性心律失常均有作用，其主要药物不良反应是负性传导和负性肌力，静脉注射心律平引发血红蛋白尿的病例极罕见，笔者从1999年工作至今共发现2例，现将所见病例介绍如下：     

茴拉西坦胶囊质量标准的改进

目的：改进和完善茴拉西坦胶囊含量测定和溶出度的质量标准。方法采用HPLC法测定茴拉西坦胶囊中主药的含量,采用紫外-分光光度法测定其溶出度。结果含量测定流动相改为甲醇-水（45∶55）后,方法学结果为：茴拉西坦的含量在60.12～140.28μg· mL －1范围内具有良好的线性关系,r＝0.99999,平均回收率为97.64％,RSD＝0.51％;溶出度转速改为50r· min －1后,自制茴拉西坦胶囊与参比制剂溶出度相似度因子f2为78,溶出行为一致。改进后的质量标准更准确的反应大多数患者的实际情况。结论改进后的标准重现性好,专属性强,方便准确,可用于茴拉西坦胶囊的质量标准控制。     

基层医院慢性心衰的规范化药物治疗

心力衰竭是多种心血管疾病的终末阶段，是心血管病防治的最后一道防线，努力提高心力衰竭的治疗水平对于改善心血管病防治现状具有至关重要的意义。近年来，虽然有关学术机构推出了一系列的心力衰竭诊疗指南，但其实施情况很不乐观，指南与临床实践之间的差距依然很大，特别是基层医院老观念、错误观念根深蒂固，影响了慢性心衰的治疗效果。因此在基层医院中推广慢性心衰的规范化药物治疗势在必行，现将基层医院的慢性心衰的规范化药物治疗及其中所存在的问题做一综述。     

钙化性主动脉瓣疾病诊治新进展

文章综述钙化性主动脉瓣疾病诊断和治疗进展。     

基层医院慢性心衰的规范化药物治疗

心力衰竭是多种心血管疾病的终末阶段,是心血管病防治的最后一道防线,努力提高心力衰竭的治疗水平对于改善心血管病防治现状具有至关重要的意义.近年来,虽然有关学术机构推出了一系列的心力衰竭诊疗指南[1],但其实施情况很不乐观,指南与临床实践之间的差距依然很大,特别是基层医院老观念、错误观念根深蒂固,影响了慢性心衰的治疗效果.因此在基层医院中推广慢性心衰的规范化药物治疗势在必行,现将基层医院的慢性心衰的规范化药物治疗及其中所存在的问题做一综述.     

心律平致血红蛋白尿2例

心律平属Ic类抗心律失常药物,对室性及室上性心律失常均有作用,其主要药物不良反应是负性传导和负性肌力,静脉注射心律平引发血红蛋白尿的病例极罕见,笔者从1999年工作至今共发现2例,现将所见病例介绍如下:     

静脉应用地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛35例的临床疗效观察

不稳定型心绞痛（unstable angina pectoris,UAP）是易于演变成急性心肌梗死导至猝死的心血管急症,其临床表现多样,病情进展迅速,因此迅速正确的诊断和及时有效的治疗能在很大程度上改善患者的预后。临床治疗多首选硝酸酯类,但也有一部分患者特别是变异型心绞痛患者疗效不佳,或是用药3d后产生耐药性,心绞痛复发,此时应用地尔硫卓疗效显著。本研究旨在探讨静脉应用地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。