太极丸的指纹鉴定研究

目的：建立太极丸的HPLC定量和TLC定性指纹特征图谱。方法：用TLC法对太极丸中的主要成分大黄、冰片进行定性鉴别；用HPLC法测定太极丸中大黄素的含量。结果：TLC特征图谱均能明显地检出大黄、冰片；HPLC法测得本品中的特征图谱可确定大黄素的含量，在0．01786—0．3572μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9999，平均回收率为98．53％（n=5），RSD为1．12％。结论：建立的指纹特征图谱能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的内在质量控制。     

道地药材天麻DNA真伪鉴定试剂盒的研制与评价

目的 建立一种将DNA提取技术与PCR技术相结合的天麻DNA真伪鉴定试剂盒,并对试剂盒性能进行方法学评价。方法 通过美国国家生物技术信息中心(NCBI)查找天麻及其常见伪品紫茉莉根、大丽菊块茎、马铃薯的ITS2序列,应用DNAMAN进行多序列比对,NCBI-Primer-Blast设计天麻特异性引物。改良植物常用DNA提取的CTAB法,确保提取出高效的正品天麻及其常见伪品的基因组DNA,应用紫外分光光度法测其浓度及纯度。优化PCR反应体系,确定试剂盒的组成与反应条件,随机抽样检测市售天麻样品。结果 应用所研制的试剂盒提取样品DNA,纯度OD260 /OD280值为(1.87±0.13),灵敏度为10 ng·μL^-1,3次重复性检测结果相同,反复冻融 5、10、15、20次对检测效果无影响,于-20 ℃可保存1年,检测10个市售天麻样品,其中7个是正品,3个是伪品。结论 道地药材天麻DNA真伪鉴定试剂盒特异性强,灵敏度高,重复性和稳定性均良好,检测结果准确,适用于天麻及其常见伪品的快速鉴别。     

人参归脾丸的薄层色谱鉴别

目的：建立人参归脾丸的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对人参归脾丸中的主要药味黄芪、甘草、酸枣仁、木香进行定性鉴别。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别，重现性良好。本方法是可靠、简便的人参归脾丸质量控制新方法。     

琥珀安神丸的薄层色谱鉴别

目的 建立琥珀安神丸的质量控制方法 .方法 用薄层色谱法对琥珀安神丸中的主要药味当归、甘草、酸枣仁、麦冬进行定性鉴别.结果 薄层色谱中斑点清晣,易于识别,重现性良好.结论 本方法 是可靠、简便的琥珀安神丸质量控制新方法.     

PCR-核酸试纸条检测方法鉴别蛤蚧真伪

目的:蛤蚧为我国的名贵中药材,建立PCR-核酸试纸条检测方法对蛤蚧进行定性鉴别。方法:通过碱裂解法提取蛤蚧及其伪品的基因组DNA,以蛤蚧细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(CoⅠ)为靶基因,设计特异性引物,确定合适的PCR-核酸试纸条反应体系以及反应条件。结果:通过PCR-核酸试纸条对蛤蚧进行定性分析,正品蛤蚧在PCR-核酸试纸条上均出现2条带,伪品以及阴性对照均出现1条带。结论:PCR-核酸试纸条检测方法可实现短时间内蛤蚧可视化检测,操作方便,结果准确,可以为蛤蚧的DNA分子鉴别提供技术保障。     

漂浮疗法干预二醋吗啡依赖脱毒者内分泌物质变化的观察

目的:研究漂浮疗法对二醋吗啡(海洛因)依赖脱毒者甲状腺功能、胰腺分泌及睾酮变化的影响。方法:用放免法测定20例单纯用美沙酮脱毒海洛因成瘾者与19例美沙酮同时应用漂浮治疗海洛因成瘾者及30例正常对照组的促甲状腺素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、胰岛素及睾酮含量。结果:美沙酮脱毒加漂浮疗法组与正常对照组比较,T3下降及T4升高差异均有显著性意义(t=2.478,4.777,P<0.01);TSH、睾酮下降及胰岛素增高,差异均无显著性(t=1.450,0.052,0.253,P>0.05)。美沙酮脱毒加漂浮疗法组与单纯美沙酮脱毒组比较,T4升高显著(t=3.911,P<0.01);TSH,T3,睾酮升高及胰岛素下降,差异无显著性(t=0.779,0.745,0.607,0.444,P>0.05)。美沙酮单纯治疗与对照组比较,TSH及T3下降,差异均有显著性(t=2.473,2.903,P<0.05);T4下降及胰岛素增高差异无显著性(t=1.280,0.880,P>0.05)。结论:漂浮疗法应用于海洛因成瘾者的脱毒,能够提高垂体甲状腺的分泌功能,睾酮分泌升高,胰岛素分泌下降。     

开郁舒肝丸的指纹鉴定研究

开郁舒肝丸具有开郁舒肝、顺气止痛之功效,临床用于肝郁气滞、胸胁胀满、腹痛、嗳气吞酸等.原标准中只有性状鉴别,不能很好控制产品质量.……     

6S管理模式在高压氧舱管理中的应用

目的：加强高压氧舱管理水平,提升高压氧舱人员素质,加强人员的安全意识,杜绝医疗安全事件的发生。方法：把6S管理模式引入到高压氧舱的管理中。结果：高压氧舱管理水平得到显著提升,业务水平和服务水平得到加强,杜绝了安全事件的发生。结论：6S管理是提升高压氧舱管理水平的一种有效管理方法。     

HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量

利心丸为临床常用补心安神的中成药,用于风湿性心脏病、心动过速、心律不齐、心力衰竭等症,由貂心、茯苓、地黄、牡丹皮等八味药材组成的复方制剂。利心丸执行标准为中药成方制剂第八册WS3-B-1546,原标准只有显微鉴别项目,无含量测定项目。本研究参照《中国药典2005版一部》牡丹皮药材含量检测方法,建立HPLC法测定利心丸成分中丹皮酚的含量,以作为利心丸的质量控制方法之一。1仪器与试药日本岛津LC-10ATVP高效液相色谱仪,SPD-10AVP紫外检测器,浙江大学N2000双通道色谱工作站。利心丸(吉林市双士药业有限公司生产,批号:050901,060101…     

基于酶促恒温扩增技术快速鉴别天麻真伪检测方法的建立与应用

目的:基于酶促恒温扩增(enzymatic recombinase amplification, ERA)技术建立一种可快速定性鉴别道地药材天麻真伪的方法。方法:遵循ERA引物设计原则,应用Oligo 7.0软件根据天麻及其常见伪品的ITS2基因组序列,筛选优化天麻ERA特异性引物,应用Primer Premier 5.0软件设计天麻特异性PCR鉴别引物,通过对ERA、PCR反应体系的优化,最终确定ERA最佳反应时间为17 min,最适反应温度为40℃;PCR最优退火温度为57℃,循环为32次,对所建立的方法进行灵敏度、特异性验证,并选取中药市场市售天麻样品进行检测。结果:所设计的天麻ERA鉴别引物与其常见伪品间无交叉反应,特异性良好;重复性结果显示,3次重复性检测结果一致,未出现假阳性与假阴性;该方法对天麻基因组DNA的灵敏度为1 pg·μL^-1,比传统PCR灵敏性高;ERA技术能够用于天麻市售样品的快速鉴定,且检测结果与PCR方法相同。结论:所建立的检测方法操作简单、快速,具有较高的特异性和灵敏度,为道地药材天麻的真伪鉴别提供了一种新手段。