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1.
方法:在相转移催化条件下,以等体积的CH_3CN和DMF为混合溶剂,对全氢均三嗪二酮(DHT)进行N-烃基化,合成N,N’,N”-三苄基DHT和N,N’,N”三(2,6-二硝基-4-三氟甲苯基)DHT。结果:反应的收率达70%。
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2.
核苷类似物是一类重要的抗癌药物。通过在非天然核苷的三氮唑碱基中引入芳香基团,笔者发展了一系列1,2,4-三氮唑核苷类似物。该文简要综述这些三氮唑核苷类似物的分子设计、化学合成及其抗癌活性测试的研究成果。
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