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目的建立HPLC法测定匹多莫德分散片中匹多莫德含量及其有关物质的方法。方法色谱柱:Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-异丙醇(97∶2∶1);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:210 nm。结果此方法在0.05~20.0 mg/mL范围内线性良好,回归方程为A=21624C+15621(r=0.9999),最小检出量为0.5 ng;匹多莫德与酸、碱、过氧化氢氧化产物均有良好的分离;供试品溶液在6 h内稳定。结论本方法简便、灵敏、专属性强,适用于匹多莫德分散片的质量控制。 相似文献
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硬膜外地塞米松预防吗啡术后镇痛部分并发症的临床观察 总被引:14,自引:2,他引:12
吗啡被公认为镇痛效果较好的药物之一,临床广泛应用。但硬膜外吗啡镇痛所带来的并发症如呼吸抑制、恶心呕吐、皮肤瘙痒及尿潴留等发生率较高。为了提高吗啡镇痛效果,减轻其不良反应,我院自2003年以来,在吗啡术后镇痛的同时加用地塞米松或氟哌利多,收到了较好的效果,现报道如下。 相似文献
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目的:建立注射用氢溴酸高乌甲素的HPLC分析方法。方法:采用Dikma Diamonsil^TM-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以0.025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液一甲醇(60:40)(用磷酸调pH为4.2)为流动相;流速:1.0ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长:252nm。采用外标法测定氢溴酸高乌甲素的含量。结果:氢溴酸高乌甲素在10.06~100.60μg·ml^-1范围内,线性关系良好(r=1.0000,n:5);平均回收率为100.2%,RSD为0.22%。结论:本法快速,准确,专属性好,可用于测定注射用氢溴酸高乌甲素的含量。 相似文献
5.
阈值法在脉搏信号特征提取中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨从脉搏波中提取特征点,使人体的生理病理信息作为临床诊断和治疗依据的可行性。方法采用阈值法提取出脉搏波形信号中主波和重搏波的两个基本特征点。结果所使用的阈值法较为准确地实现了对脉搏波形中的两个特征点进行提取的功能。结论阈值法能够较好地提取出脉搏波形图中的两项主要特征点,不影响原信号的其他特性,方法简单,易于实现,适合应用于脉搏波形的简易分析和处理。 相似文献
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目的建立HPLC测定注射用核黄素磷酸钠中核黄素磷酸钠的方法。方法采用DikmaDiamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(20:80);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:267nm。结果此方法在4.01—100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),最小检出量为2ng;平均加样回收率99.86%,RSD=0.19%。结论本法快速、准确、专属性和重现性好,可用于注射用核黄素磷酸钠的质量控制。 相似文献
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目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定盐酸倍他司汀原料及制剂中盐酸倍他司汀含量。方法采用RP-HPLC法检测盐酸倍他司汀,色谱柱:Eclipse Plus C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:水相(0.01mol/L醋酸钠液,含0.04mol/L庚烷磺酸钠,0.2%的三乙胺)—甲醇(70:30),用冰醋酸调pH至3.3;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长261nm。结果此方法在0.001~0.4mg/mL范围内线性良好,r=1.0。结论本方法快速、灵敏、专属性强,适用于盐酸倍他司汀及盐酸倍他司汀片的含量测定。 相似文献
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目的研究玉米赤霉烯酮(F-2毒素)对小鼠胚胎体外发育的影响。方法将(8只/批)6~8周龄清洁级昆明妊娠4 d小鼠处死,挑选形态良好的8-细胞(8-细胞期是早期胚胎发育过程中便于观察及深入开展胚胎在发育生物学、胚胎移植、转基因动物等领域研究工作的最佳阶段)。胚胎,采用微滴培养法,将形态良好的8-细胞胚胎(10~15个/孔)移入0(溶剂对照)、10-8、10-6和10-4mol/L的F-2毒素培养液(含5%人输卵管液+10%胎牛血清)中,记录囊胚形成数及囊胚脱带数,并计算囊胚形成率和囊胚脱带率。每个剂量设5个平行。结果与溶剂对照组比较,F-2毒素浓度在10-4和10-6mol/L时囊胚形成率较低,差异均有统计学意义(P<0.05);F-2毒素浓度在10-8、10-6和10-4mol/L时,囊胚脱带率较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。囊胚形成率和囊胚脱带率均随着F-2毒素浓度的升高呈下降趋势。结论 F-2毒素在小鼠胚胎发育过程中具有毒性作用。 相似文献
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目的 建立HPLC法测定杞菊地黄口服液中马钱苷含量的方法.方法 采用HPLC法检测马钱苷,色谱柱:Dikma Diamonsil TM-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈:0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:237 nm.结果 马钱苷在0.0402~0.5025 μg范围内线性关系良好(R2=1,n=6);平均加样回收率99.52%,RSD=0.81%.结论 本法准确、可靠、专属性强,适用于杞菊地黄口服液中马钱苷的含量测定. 相似文献