牛至化学成分研究

对牛至化学成分进行分离鉴定。利用硅胶柱分离，分得3个化合物，经鉴定为香荆芥酚甲醚、百里香酚、香荆芥酚。     

小青龙汤配方颗粒与传统饮片中芍药苷含量的比较

目的 比较小青龙汤配方颗粒与传统饮片中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法进行分析比较研究。结果 该测定方法精密度、稳定性和重复性良好，平均回收率为101．78％，RSD=0．85％。结论 两种剂型中芍药苷的含量无明显差异。     

银翘散传统饮片与配方颗粒的化学成分比较

目的：比较银翘散传统饮片与配方颗粒的色谱分离图谱，以探讨两者间化学成分是否存在差异。方法：采用气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC），对其3种不同溶媒提取物在相对应的色谱条件下进行分离测定。结果：3种不同溶媒提取物在GC和HPLC色谱中，其图形及对应的色谱峰保留时间基本相同。结论：银翘散传统饮片合煎与配方颗粒的化学成分无明显差异。     

GC测定冰玉栓中冰片的含量

冰玉栓是根据中医验方及现代药效学理论而研制的新药,由冰片、硼砂、玄明粉等药味组成,临床上用于治疗细菌性宫颈炎、子宫炎,疗效甚好.本实验采用理化试验和GC法鉴别方中玄明粉、硼砂、冰片;采用GC法测定冰片的含量.以控制该制剂的质量.     

杞蓉药酒质量标准的研究

目的:建立和完善杞蓉药酒(当归、补骨脂、制何首乌、枸杞子、红花等)质量标准.方法:采用TLC法鉴别了当归、补骨脂、制何首乌、枸杞子、红花5味药,采用HPLC法测定了补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:补骨脂素平均加样回收率为98.7%,RSD为2.18%,n=5;异补骨脂素平均加样回收率为100.8%,RSD=1.67%,n=5.结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量标准.     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的疏肝和胃汤化学成分、HPLC指纹图谱、化学模式识别及含量测定研究

目的 指认疏肝和胃汤（Shugan Hewei Decoction,SHD）主要化学成分,建立其HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别评价其质量,同时确定9种成分含量测定方法。方法 通过UPLC-Q-TOF-MS/MS对SHD中化学成分进行分析;HPLC建立SHD指纹图谱及含量测定方法;采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件（2012年版）,结合层次聚类分析（hierarchical cluster analysis,CA）、主成分分析（principal component analysis,PCA）与正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA）,寻找影响SHD质量的主要化学成分。结果 从SHD中共鉴定出88个成分,包括26个黄酮类成分、27个萜类成分、18个生物碱类成分、6个香豆素类成分、6个有机酸类成分、2个苯丙素类化合物、3个其他类成分;建立了SHD的HPLC指纹图谱,确定了20个共有峰,10批样品相似度0.972～1.000。3种化学模式识别均将样品分为2类,造成主要差异的质量差异物来源于槲皮苷。建立的多成分含量测定方法耐用性良好。结论UPLC-Q-TOF- MS/MS定性鉴别结合HPLC指纹图谱,可以体现SHD组分的整体特征,为其质量控制研究奠定基础。     

大孔树脂分离纯化山楂总黄酮的研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化山楂总黄酮的工艺条件。方法以紫外可见分光光度法测定的山楂样品溶液中总黄酮的含量为指标,采用正交试验和单因素考察相结合的方法考察多个工艺参数。结果D101型大孔树脂对山楂的总黄酮有良好的吸附,其吸附分离工艺条件的药液浓度为0.1g.ml-1、pH3~4,上样量为4倍柱体积,以1m l.min-1吸附速率进行吸附,4.5倍柱体积的80%乙醇洗脱效果最佳。结论方法简单易行,分离效果良好,适于山楂中总黄酮的分离纯化。     

复方脑得生中总黄酮纯化工艺研究

目的研究复方脑得生中总黄酮的最佳纯化工艺。方法采用正交设计和单因素试验法,以总黄酮的洗脱率和含量为指标,考察利用D-101树脂富集、纯化复方脑得生中总黄酮的工艺条件及参数。结果优选纯化工艺为：上样溶液浓度0．1g／mL,流速2aV／h,树脂径高比1：7;吸附后,先用5BV的水洗脱,再用5BV40％乙醇洗脱。所得提取物中总黄酮的含量为80．57％,总黄酮转移率达83．76％。结论优选纯化工艺得到的总黄酮含量高,工艺简单,适宜工业化生产。     

超临界二氧化碳萃取缬草油气相指纹图谱研究

目的建立超临界二氧化碳萃取缬草油的指纹图谱分析方法。方法采用气相色谱法,以DB-WAX石英毛细管柱为色谱柱,以高纯氮为载气,程序升温法,记录时间为50 min,以氢火焰检测器检测,并对主要共有峰进行了归属。结果用程序升温法得到了各色谱峰较好的分离,确定了27个共有峰。结论为更好地控制缬草药材的内在质量提供了可靠的方法。