胆固醇对溶组织内阿米巴毒力的影响

27只豚鼠分成6组,5组各5只,第6组2只。组Ⅰ动物于盲肠内接种加胆固醇培养的阿米巴滋养     

感染伯氏疟原虫小鼠的药物-载体治疗试验

氯喹的抗疟作用在于它与“血结合剂”争夺高铁血红素Ⅸ;后者是膜损伤剂,能改变膜的渗透性。氯喹进入疟原虫的食物泡,损伤食物泡膜,邻近的食物泡融合并形成自噬泡,致成疟原虫的死亡。亲溶酶体的脂质体作为药物载体,将较多的氯喹带入疟原虫的食物泡内而增强其抗疟作用。本文即根据此而设计。     

福氏纳格勒阿米巴原发性脑膜脑炎小鼠模型的建立

用Chang氏培养基繁殖福氏纳格勒阿米巴滋养体,经鼻腔接种3只小鼠,1鼠不接种作为对照。观察4周,其中2只接种鼠分别于第13、19天发病,1只接种鼠未发病。于第14天剖杀2只实验鼠和1只对照鼠,取脑作病理及病原学检查,发现接种鼠均有典型的病变,涂片及切片中均有大量吞噬红细胞的滋养体。对照鼠无何异常发现。本文从病理及病原学等结果证实本实验接种的小鼠可作为福氏纳格勒阿米巴原发性脑膜脑炎的动物模型。     

致病的自由生活阿米巴

文献报道奈格勒属Naegleria和棘阿米巴属Acanthamoeba中的一些致病虫种可引起原发性阿米巴脑膜脑炎(PAME),临床表现为由急性原发性脑膜脑炎至其他脏器的慢性疾患。国内于1973年发现1例棘阿米巴脑膜脑炎病例,为引起医务     

氯喹脂质体及其抗疟作用的研究

脂质体作为药物载体是近十余年来的发展,它与细胞相互作用,经内吞、融合等方式,可将所载药物带入细胞内,当细胞内有原虫寄生时,脂质体载药可直接中靶,从而提高疗效。本工作以磷酸氯喹包封于脂质体,考察脂质体对药物的包封性能及抗疟作用。     

水溶性药物的疏水性修饰及其重组型脂质体的研究

脂质体载水溶性药物出现的共同问题是药物的包封量低、稳定性差。本文以甲硝唑(Ⅰ)为水溶性药物模型,进行疏水性结构修饰,得其肉豆蔻酸酯(Ⅱ)前体药物,分别进行Ⅰ和Ⅱ的脂质体研究,结果表明Ⅱ在脂质体中的包封率较Ⅰ提高10倍以上,渗漏速率降至十分之一,制成含Ⅱ的脂质干膜,经超声分散,可得合乎要求的重组型脂质体,为解决脂质体载药的稳定性问题提供有效途径。体外抗阿米巴原虫试验,镜检观察到载药脂质体进入阿米巴原虫的细胞内,且100%抑制原虫所需剂量Ⅱ脂质体是Ⅰ游离药的二分之一。因此药物疏水化修饰是解决脂质体载水溶性药物稳定性问题的理想途径。     

黑线仓鼠白化突变系的生物学特性与应用

黑线仓鼠白化突变系是我们在驯育野生黑线仓鼠时,对发现的6只该鼠白化突变体,通过6年半人工繁育建成的、目前国内外唯一的黑线仓鼠白化品系。培育过程中我们对其遗传、解剖、生理及生长发育等生物学特性进行了观察,并作了医学生物学的试验应用。遗传研究表明,黑线仓鼠的白化性状属单一隐性遗传,是由位于染色体上一个隐性基因控制的,测定试验结果符合孟德尔分离法则。白化型黑线仓鼠染色体G带核型与正常型黑线仓鼠类相同(2n=22)。     

胆固醇对溶组织内阿米巴体积的影响

用长期培养于LES培养基中的4株溶组织内阿米巴滋养体,各分成两个管序,一个管序加超声粉碎的胆固醇悬液1滴,作为试验管;另一管序则不加胆固醇,作为对照管。在37℃下培养,每48小时转种1次,每次转种前随机抽样测量50个阿米巴的体积,测得的数据按两组资料的比较作秩和检验     

蠕形螨病的动物感染初报

人体蠕形螨感染非常普遍。我国近年来有关此病的发病率、病理、流行病学及治疗方面的报告日渐增多,但迄今尚未见到有关实验动物模型的报告.现将我们的研究报道于下。 一、材料与方法蠕形螨取自一位感染毛囊蠕形螨Demodex folliculorum患者,密度为5条/cm~2,先用以感染小犬。小犬发病后,从患处压刮出分泌物,经鉴定仍为毛囊蠕形螨,用以感染其它实验动物。 实验动物 本院动物室繁殖的小犬1只,断奶后在本实验室内饲养至两个多月。本院动物室繁殖的白兔1只。另从民间购得的满月小猫1只。上述动物实验前均无蠕形螨接触史,皮毛光亮,外观正     

疟疾简易诊断法——吖啶橙活体染色暗视野映光法

疟疾的简易诊断方法一直是临床诊断、流行病学调查及防治工作考核中急待解决的问题。1973～1974年在实验室内接种动物疟原虫时,根据Rothstein(1958)的报告,使用吖啶橙活体染色暗视野映光法检查动物疟疾的虫血症发展情况,并在技术上作了一些改进,可在2～3分钟内诊断虫血症在1‰左右的血片。对诊断鸡疟、鼠疟及猴疟的效果均良好。但因条件所限,没有对人疟诊断进行临床观察,有待今后弥补。