加味六磨汤联合针灸治疗老年习惯性便秘

目的观察加味六磨汤联合针灸治疗老年习惯性便秘的症状改善情况及中医症候的临床疗效。方法收集中医门诊102例患者,经患者同意后随机分为观察组和对照组。对照组患者给予比沙可啶肠溶片(口服,每次5 mg,每晚1次);观察组患者用加味六磨汤,1剂/d,取汤汁500 m L,分2次早晚温服,联合针灸,取大肠腧、天枢、支沟、上巨虚4穴,毫针刺,平补平泻法,得气留针20 min,1次/d。2组疗程均为2周。结果观察组总有效率达到94.11%,明显高于对照组患者72.55%,观察组明显优于对照组(P0.05)。组间治疗后比较,观察组排便间隔、粪质性质、排便困难症状积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。组间治疗后比较,观察组腹部胀满、神志、舌苔积分、中医症候总积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。其余症状积分差异无统计学意义(P0.05)。结论加味六磨汤能够养血滋阴,行气润肠,结合针灸通导肠腑之功,治疗老年习惯性便秘的疗效显著,能显著改善患者排便情况,且有助于缓解患者的抑郁情绪。     

市售保健食品卫生学调查

为促进保健食品产业发展,维护其市场经济秩序,2001年4～7月我们对辽宁省沈阳、大连、丹东和铁岭四城市市售保健食品进行了卫生学调查.现将调查结果报告如下. 材料与方法(1)材料:选择经营保健食品规模较大、经销额较多的40户专营店(部),所经销的保健品共176种.(2)调查方法:逐个产品作调查登记,部分产品作监测采样.(3)评判依据:以<中华人民共和国食品卫生法>及<保健食品管理办法>、<保健(功能)食品通用标准>和"保健食品批准证书"作为评判其产品结论的依据.     

鸡精卫生质量调查

鸡精作为一种新型调味品,近几年发展很快,产量和销售日趋增长,但目前国家尚无卫生标准。为加强鸡精卫生监管保障饮食安全卫生,1999年2～10月,通过对鸡精生产厂的卫生学调查分析及四个城市31份鸡精样品的理化、微生物项目的检测分析,提出鸡精生产过程中的三个关键控制环节是投料、干燥工序和产品质量控制,这三个环节直接影响鸡精的卫生指标。指出生产过程中要按符合产品质量要求的配方进行投料,控制干燥工序中产品水份含量,产品需经检验合格后方可出厂等措施。31份鸡精样品检验结果表明：蛋白质、水分、细菌总数和霉菌计数是反映鸡精卫生质量的敏感指标,应做为监督监测的重点。     

脂质体对7-乙基-10-羟基喜树碱稳定性影响

目的考察脂质体对7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin,SN-38)活性形式的保护作用。方法建立测定SN-38活性形式的HPLC法,考察不同pH条件对SN-38活性与SN-38非活性形式相互转变动力学和平衡比例的影响;并研究了37℃的pH 7.4、8.0、9.0、10.0条件下脂质体对SN-38活性形式的保护作用。结果在pH<4.3的条件下,SN-38以其活性形式存在;在pH>9的条件下,SN-38主要以其非活性形式存在;在pH 6.5的条件下,SN-38活性和非活性形式之间相互转换最慢。包裹在脂质体内的SN-38在模拟生理条件下8 h活性形式质量分数仍大于98%。结论脂质体能够有效地保护SN-38α-羟基内酯环。     

中医综合疗法治疗缺血性脑卒中后肢体功能障碍临床研究

目的:评价中医综合疗法治疗缺血性脑卒中后肢体功能障碍的临床疗效。方法:将符合入选标准的2017年6月-2019年1月多中心联盟医院收治的160例缺血性脑卒中后肢体功能障碍患者采用随机数字表法分为2组,每组80例。对照组采用西医基础治疗与康复训练,观察组在对照组基础上联合中医综合疗法(中药内服＋中药熏洗＋耳穴贴压)治疗。...     

加味四妙散与苯溴马隆联合针刺治疗痛风性关节炎36例

目的:观察加味四妙散与苯溴马隆联合针刺治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:72例患者随机分为观察组和对照组各36例。对照组给予布洛芬缓释胶囊和苯溴马隆片,观察组采用加味四妙散与苯溴马隆片联合针刺治疗。结果:(1)观察组总有效率明显优于对照组(P0.05);(2)观察组在改善中医症状体征积分,降低血尿酸、不良反应发生率及停药后复发率等均明显优于对照组。结论:加味四妙散与苯溴马隆联合针刺治疗痛风性关节炎较单纯西药治疗优势显著,极具推广意义。     

浅谈数字化医院

随着现代计算机通信技术的飞速发展、医疗科技水平的提高和我国医药卫生体制改革的深入,我国医院的数字化进程大大加快。但由于人们没有充     

补肾固精方治疗老年慢性肾脏病蛋白尿临床研究

目的：观察补肾固精方治疗老年慢性肾脏病(chronic kidney disease, CKD)蛋白尿的临床疗效。方法：将212例老年CKD蛋白尿患者，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组各106例。对照组采用西医常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用补肾固精汤。检测两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量(24 hour urinary protein, 24 hUP)、尿素氮(Blood urea nitrogen, BUN)、血肌酐(serum creatinine, Scr)和肾小球滤过率(glomerular filtration rate, GFR)水平，比较两组患者临床疗效、不良反应发生率及治疗前后各项中医证候积分变化情况。结果：两组患者治疗后24 hUP、BUN和Scr水平低于本组治疗前，且治疗后观察组低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后左肾GFR、右肾GFR和总GFR水平高于本组治疗前，且治疗后观察组高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后各项中医证候积分低于本组治疗前，且治疗后观察组低于对照组，差异具有统计...