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1.
过继免疫联合化疗治疗肺癌的临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
癌症的生物治疗在20世纪80年代兴起,近年来已成为传统肿瘤治疗模式(手术、化疗和放疗)之外的第4种模式。我们采用脾、胸腺淋巴细胞作为前体细胞,体外用重组淋巴因子(rIL-2)诱导产生LAK细胞,并联合化疗治疗肺癌,取得比较理想的效果。  相似文献   
2.
目的:评价携带肝细胞生长因子基因的减毒沙门氏茵(Typl-HGF)对TNBS诱发大鼠溃疡性结肠炎模型的治疗效果.方法:40只Wistar大鼠经TNBS灌肠诱发溃疡性结肠炎模型,并随机分为减毒沙门氏菌株(Ty)治疗组、Typl-HGF治疗组、携带绿色荧光蛋白基因的减毒沙门氏茵株(Typl-GFP)观察组和模型对照组4组,每组10只;另设生理盐水灌肠正常对照组10只.3次和6次ig l wk后,分别观察各组大鼠的一般情况、结肠大体现及评分、结肠组织学变化及评分和目的基因表达.结果:Typl-HGF治疗组3次ig后体质量略有增加,但差异无统计学意义;6次Typl-HGF治疗后动物体质量较模型对照组平均增加9.75±2.07g,差异有统计学意义(P<0.05),Ty治疗组与模型对照组大鼠症状均无明显缓解.3次和6次Typl-HGF治疗组结肠大体标本积分明显低于同期Ty治疗组和模型对照组(2.20±0.90 vs 5.10±1.70,5.30±1.30;1.70±1.10 vs 4.00±1.50,4.30±1.20,均P<0.01),且3次和6次TyplHGF ig治疗相比较有统计学意义(P<0.05).3次ig后Typl-HGF治疗组组织学评分与Ty治疗组和模型对照组无明显差别;6次Typl-HGF治疗后组织学评分与同期模型组标本积分相比,二者之间差异有统计学意义(1.60±0.30 vs 3.50±0.70,P<0.05).Typl-GFP ig后在结肠组织可见GFP强表达.结论:Typ1-HGF能明显减轻TNBS诱发溃疡性结肠炎模型大鼠的症状及炎症,对已形成的黏膜损伤及溃疡有促修复作用.  相似文献   
3.
目的:本研究是在前期细胞水平实验的基础上将携带NK4基因或IL-2基因真核表达载体的减毒沙门氏菌(Ty21a-PcDNA4-NK4及Ty21a-PcDNA4-IL2)通过口服方式给药,观察外源基因在小鼠体内分布、产生的免疫效应及抗肿瘤的作用,探讨减毒沙门氏菌作为口服基因治疗载体的可行性及NK4基因、IL-2基因在体内的抗肿瘤作用。  相似文献   
4.
目的:探讨Ad—HGF转染对HepG2生长抑制作用的影响。方法:用Ad—HGF转染HepG2细胞,检测HGF蛋白表达及对细胞凋亡的影响;并用裸鼠致瘤试验体内观察Ad—HGF对HepG2细胞致癌的影响。结果:转染后24hHGF即有表达,48h达高峰。并观察到Ad—HGF可促进HepG2凋亡,体内Ad—HGF可抑制HepG2细胞生长成瘤。结论:Ad—HGF在体外可抑制HepG2细胞增殖、促进其凋亡,体内抑制其致癌作用。  相似文献   
5.
Ad-HGF对肺泡Ⅱ型上皮细胞的转染表达及增殖效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察Ad-HGF对肺泡Ⅱ型上皮细胞(ATⅡ细胞)的转染表达及增殖效应.方法:以不同转染强度(50,100,200 MOI)Ad-GFP转染原代培养大鼠ATⅡ细胞,感染后48 h用流式细胞仪检测转染效率.并以最佳感染强度Ad-HGF转染ATⅡ细胞,ELISA方法检测转染后48, 72 h上清中HGF的表达水平.用MTT法检测表达产物对肺泡上皮细胞的效应.结果:感染强度为100 MOI时,对ATⅡ细胞的转染效率已达89.61%,以100 MOI的Ad-HGF转染6×105细胞后48, 72 h上清中HGF的表达分别为(249.4±1.8) ng和(168.0±26.1)ng,且表达产物对ATⅡ细胞有明显的促增殖作用.结论:Ad-HGF可有效转染ATⅡ细胞并在细胞中表达,表达产物对该细胞有明显的促增殖作用.  相似文献   
6.
目的:通过对乙酸性胃溃疡大鼠给于口服携带肝细胞生长因子(HGF)基因的减毒鼠伤寒沙门氏菌(Typ1-HGF)后检测胃溃疡愈合情况及局部c-Met和CD34蛋白表达的研究,探讨基因药物Typ1-HGF对乙酸性大鼠胃溃疡的治疗作用。方法:建立乙酸性胃溃疡动物模型77只,并随机选出5只用于检测给予携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的减毒鼠伤寒沙门氏菌后GFP在大鼠胃壁中的分布,  相似文献   
7.
目的:评价携带肝细胞生长因子(HGF)基因的减毒沙门氏菌对大鼠溃疡性结肠炎模型的治疗作用。方法:乙酸诱导建立40只Wistar大鼠溃疡性结肠炎模型,并随机分成四组:TvpL-HGF治疗组(A组),TypL-GFP治疗组(B组),耐治疗组(C组)模型对照组(D组),另设一组正常对照组(E组),每组10只。造模后第3d开始灌肠治疗,  相似文献   
8.
目的:评价携带肝细胞生长因子基因的减毒沙门氏菌(Typ1-HGF)对TNBS诱发大鼠溃疡性结肠炎模型的治疗效果。方法:40只Wistar大鼠经TNBS灌肠诱发溃疡性结肠炎模型,并随机分为4组:Ty治疗组、Typ1-HGF治疗组、Typ1-GFP观察组、模型对照组,每组10只;另设生理盐水灌肠的正常对照组10只。  相似文献   
9.
目的 观察重组腺病毒介导肝细胞生长因子基因(Ad-HGF)对铅致动脉内皮细胞损伤的保护作用,为Ad-HGF保护血脑屏障提供理论依据.方法 实验设正常组、转染组、铅染组、转染加铅染毒组.转染加铅染毒组用Ad-HGF转染动脉内皮细胞48 h后,加入20μmol/L的醋酸铅,24h、48 h后分别用Giemsa染色法观察细胞...  相似文献   
10.
人类细胞遗传学上多用人外周血淋巴细胞培养法制备染色体,但是各个实验室条件和个人操作手法及操作过程不尽相同,致使染色体标本制备的效果存在很大差异。本实验室对人体外周血染色体制备过程易出现的问题及实验方法的影响因素进行总结,现把有效的避免方法介绍如下。  相似文献   
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