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1.
疫苗按其在传染病防治中的作用,可分为预防性疫苗(prophylactic vaccine)和治疗性疫苗(thera peutic vaccine)。预防性疫苗根据接种对象是否已接触病原体可分为暴露前预防(pre-exposure prophylaxis)和暴露后预防(postexposure prophylaxis)。治疗性疫苗主要用于治疗微生物慢性感染者。后者过去称为主动免疫疗法,现称为疫苗疗法(vaccine therapy),传统的疫苗是应  相似文献   
2.
3.
1 病历介绍 患者,男,55岁.因间断乏力、尿黄8a,腹胀、尿少4个月,加重10余天于2005年10月14日入院.患者1977年患乙型病毒性肝炎,于外院保肝治疗后,肝功能正常.后未监测肝功能.2005年6月确诊为肝硬化、腹水.于外院治疗,腹水减少后出院.2005年10月患者出现腹胀、尿少症状,双下肢水肿逐渐加重,体质量无明显减轻.入院后查体:生命体征平稳,面色晦暗,皮肤、巩膜轻度黄染,心肺听诊未见异常,腹膨隆,腹壁无静脉曲张、蠕动波,腹部柔软,全腹无压痛,未触及包块,肝脾肋下未触及,肝脏叩诊上界在右锁骨中线第5肋间,肝区、脾区无叩痛,腹部移动性浊音阳性;肠鸣音正常,双下肢中度水肿.  相似文献   
4.
自1986年2月至1988年5月,我们用2.5%的制霉菌素溶液保留灌肠治疗老年人肠道霉菌感染30例,结果表明此法疗效显著、疗程短、无不良反应,现报告如下。  相似文献   
5.
反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynu-cleotide,asON)在体外进行抗病毒基因复制与表达研究国内外已有多篇报道,但其应用于体内主要障碍之一是易被血清中各种核酸酶降解,因此,成药性修饰成为其临床应用前景的关键,核酸酶降解未修饰或硫代磷酸化修饰的asON一般是从3′端逐渐外切(Antisense Re-  相似文献   
6.
探讨肝硬化肝组织HBVDNA对胰岛素受体 (IR)和酪氨酸蛋白激酶 (TPK)的影响。应用地高辛素标记HBVDNAS 577bp探针原位杂交技术 ,检测 12例血清HBV标志阳性的肝炎肝硬化患者肝、胰组织内的HBVDNA ;应用图象分析系统对该 12例肝组织IR和TPK进行抗胰岛素受体和酪氨酸蛋白激酶抗体免疫组织化学标记物定量测定。免疫荧光组织化学双重染色技术 ,激光共聚焦扫描显微镜观察HBsAg和IR。结果表明 ,肝组织内 11例HBVDNA阳性 ( 11/ 12 ) ,糖耐量试验 (GTT)异常的 7例 ,HBVDNA均阳性 ,GTT正常…  相似文献   
7.
肝硬变患者肝胰组织中HBV DNA的分布   总被引:15,自引:4,他引:11  
目的探讨HBV DNA对胰腺的致病作用.方法应用地高辛素标记HBV DNA S 577bp探针原位杂交(ISH)和免疫组织化学技术,检测12例血清HBV标志物阳性的肝硬变患者肝、胰组织石蜡包埋切片HBV DNA的存在.结果 ISH采用HBV DNA S 577bp探针检测肝组织11例(11/12)阳性,糖耐量试验(GTT)异常7例HBV DNA均阳性,GTT正常者阳性4例(4/5).胰腺组织阳性8例(8/12),GTT异常7例均阳性,GTT正常者1例阳性(1/5),HBVDNA阳性主要位于肝细胞、胰腺腺泡细胞和胰岛细胞的细胞核内.免疫组织化学法检测肝组织HBsAg均阳性,胰腺组织阳性10例(10/12),主要在胞质;而HBcAg在肝组织阳性5例(5/12),胰腺组织阳性5例(5/12)主要分布在细胞核,胞质分布量较少.结论HBV可直接侵害胰腺腺泡细胞和胰岛细胞,它可能是造成HBV感染后并发糖尿病的直接原因.  相似文献   
8.
目的:研究硫代磷酸反义寡核苷酸(ASON)的抗丙型肝炎病毒(HCV)作用。方法:针对HCV结构基因C区(含AVG)设计合成了18聚线性硫代磷酸ASON和自身稳定性ASON,通过体外无细胞转录、翻译系统定量分析核心蛋白表达情况。结果:ASON对HCV基因表达有明显的抑制作用,当ASON浓度为2.0μmol/L时,抑制率为82.6%~84.9%,ASON浓度大于4.0μmol/L时、抑制率呈平台趋势。线性ASON和自身稳定性ASON对HCV的抑制效果相似。结论:ASON可抑制HCV基因表达,有可能成为抗HCV的一种有效制剂。  相似文献   
9.
DAN疫苗作为新的免疫手段在感染性疾病和肿瘤的防治中已显示出巨大潜力,有着良好的应用前景。本文就乙型和丙型肝炎病毒DNA疫苗研究现状作一简述。  相似文献   
10.
小儿菌痢的治疗是口服抗生素和/或加用抗生素静滴,但患儿常因静脉穿刺而哭闹不止.为此,笔者选择抗生素肛门滴入与抗生素静滴进行疗效对比,以改进给药方法.  相似文献   
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