降钙素原和血清淀粉样蛋白A检测在恶性血液病早期细菌感染中的意义

目的探讨降钙素原(PCT)和淀粉样蛋白A(SAA)检测在早期诊断恶性血液病合并细菌感染中的价值。方法选取2014年1月-2017年10月医院治疗的104例恶性血液病合并感染患者为研究对象,根据所感染类型分为细菌感染组和真菌感染组,细菌感染组又分为革兰阳性感染组和革兰阴性感染组,选取同期住院恶性血液病非感染患者50例为对照组。结果细菌感染组PCT和SAA水平显著高于真菌感染组和非感染组(P0.05),革兰阴性感染组PCT水平明显高于革兰阳性感染组(P0.05);细菌感染组治疗7 d后PCT和SAA水平均明显下降(P0.05),二者的阳性率明显高于真菌感染组和非感染组(P0.05)。细菌感染组与非感染组比较,PCT诊断细菌感染的灵敏度低于SAA,特异度、阳性预测值均高于SAA,上述差异均有统计学意义(P0.05)。结论 PCT和SAA检测有助于恶性血液病合并细菌感染的早期诊断、预后评估,且PCT优于SAA。     

肝脂酶基因启动子250G/A多态性与冠心病的关系

目的探讨本地区汉族人肝脂酶(HL)基因启动子250G/A多态性与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测了103例冠心病患者和69名健康对照组汉族人HL启动子250G/A多态性基因型,探讨了其对血脂、载脂蛋白水平的影响。结果冠心病组的基因型和等位基因频率分布与正常老年组之间的差异无统计学意义;冠心病组的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)载脂蛋白A1(apoA1)水平与正常老年组同基因型之间的差异具有统计学意义(P<0.05);冠心病组的apoA1水平(1.20±0.31)g/L明显低于正常老年组的同基因型(1.49±0.23)g/L;冠心病组的HDL-C水平(1.30±0.31)mmol/L明显高于同组的无突变型(1.16±0.32)mmol/L。经多元Logistic逐步回归分析的显示,TG是冠心病危险因子,apoA1是保护因子(P<0.05),但未见A等位基因是一个危险因子。结论在冠心病患者中,HL启动子250G/A基因多态性对血脂水平有一定影响。     

应用EP7文件对性激素测定的干扰评价

目的探讨6项性激素试剂的抗干扰状况,为临床提供准确的实验数据。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP7-P文件,用已开发上市的干扰试剂盒进行干扰试验。结果游离胆红素在≥68.4μmol/L浓度时对泌乳素测定有负干扰;乳糜在≥600浊度时对孕酮测定有正干扰。结论除游离胆红素对泌乳素测定有负干扰及乳糜浊度对孕酮测定有正干扰以外,其余性激素试剂抗干扰能力均较强,基本能满足临床需求。     

两种试剂盒测定血清总胆汁酸参考值的比较

总胆汁酸（TBA）测定是近的来临床诊断肝功能的一项新指标。目前主要用酶比色法测定，但各试剂厂家提供的参考值冬不相同，如欧洲厂家为＜6μmol／<，日本第一化学药品株式会社试剂（简称日化试剂）为<10μmol／L，国产试剂为<20μmol／L等等。为了进一步证实参考值的差异，笔者特地对应用较广的两种TBA试剂盒的参考值做了调查，一种为进口试剂，一种为国产试剂，现将结果报告如下：1材料和方法1．1标本来源来本院体检的健康人共120例，系体格检查、透视，血中各项生化指标检查均无异常的健康体检者。清晨空腹抽血，及时分离血清后于－2…     

红斑丹毒丝菌致右顳顶脑脓肿一例

笔者从患者脓液中分离到一株红斑丹毒丝菌，现报道如下：一、病例患者，女，１６岁。３年来反复右耳流脓。近日，因前额持续性隐痛，伴发热，恶心，呕吐入院。ＣＴ诊断：右顶脑脓肿。取脓液培养出红斑丹毒丝菌。患者经青霉素治疗后，培养转阴，病情好转出院。二、生物学...     

TSGF、CA125联合检测在妇科肿瘤中的应用

恶性肿瘤已成为威胁妇女健康和生命的最主要的疾病之一,TSGF(肿瘤相关物质联合检测试剂)是一种可以简便快速地用于恶性肿瘤早期辅助诊断的产品.文献报道它具有广谱性,敏感性和特异性等特点.CA125(糖类抗原125)是一种与卵巢癌相关的抗原.我们通过对恶性肿瘤患者及正常妇女血清中TSGF,CA125的测定和对比评估,认为TSGF、CA125联合检测可提高妇科恶性肿瘤的阳性诊断率,现将结果报告如下:……     

肝脂肪酶基因启动子250G/A多态性与脑梗死的关系

目的探讨本地区汉族人肝脂肪酶(HL)基因启动子250 G/A多态性与脑梗死的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测71例脑梗死患者和69名正常老年汉族人HL启动子250 G/A基因多态性,探讨其对血脂、载脂蛋白水平的影响。结果脑梗死组A等位基因频率分布与正常老年组之间的差异无显著性,但脑梗死组的GG、GA和AA基因型频率分别为0.378 6、0.466 0和0.197 2,与正常老年组(0.405 8、0.536 2和0.058 0)相比,AA基因差异有显著性(P<0.05);脑梗死组的高密度脂蛋白胆固醇[HDL-C,(1.17±0.32)mmol/L]、载脂蛋白A-Ⅰ[apoA-Ⅰ,(1.18±0.31)g/L]水平明显低于正常老年组[(1.36±0.22)mmol/L、(1.44±0.22)g/L];而脑梗死组的三酰甘油[TG,(1.57±0.60)mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[LDL-C,(3.25±0.81)g/L]则明显高于正常老年组[(1.33±0.41)mmol/L、(2.72±0.82)g/L]。脑梗死组(GA AA)型的TG[(1.56±0.56)mmol/L]、HDL-C[(1.22±0.36)mmol/L]、LDL-C[(3.38±0.79)mmol/L]、apoA-Ⅰ[(1.19±0.34)g/L]水平与正常老年组的同基因型间差异有显著性(P<0.05)。结论在脑梗死患者中,HL启动子250 G/A基因多态性对TG、HDL-C、LDL-C、apoA-Ⅰ水平有一定影响,与脑梗死的发生相关。     

3种试剂测定血清葡萄糖的评价

血清葡萄糖测定是临床化学常规检测项目之一,其中已糖激酶法为国际临床化学联合会推荐的参考方法。现有各种品牌的试剂供应,但其性能如何?国产试剂能否与进口试剂相抗衡?笔者对国内应用较广的两种国产试剂与一种进口试剂主要的性能指标进行了评价。 材料和方法 1.试剂:美国Beckman试剂(简称B试剂),批号为M8001175。上海长征试剂(简称C试剂),批号为980436。宁波亚太试剂(简称E试剂),批号为N980711。德国宝灵曼公司生产的定值血清,批号为191691。     

雅培Aeroset与西门子XPand生化仪急诊生化测定结果的对比分析

目的探讨不同检测系统间相同检验项目测定结果的可比性，为不同实验室不同检测系统检验结果的互认提供依据。方法参考美国临床实验室标准化委员会（NCLLS）的EP9-A2文件，以雅培Aeroset生化仪检测系统为比较方法，西门子Xpand生化仪检测系统为实验方法，检测患者新鲜血清中11项常规生化结果，以美国临床实验室修正法规（CLIA‘88）规定允许误差的1／2作为评价标准，计算两个系统之间的相关性及偏倚，评估测定结果之间的可比性。结果在所有检测项目中，除钠离子（Na＋）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）部分浓度水平和淀粉酶（AMY）测定结果偏差不能被临床接受外，其余项目两套系统测定结果的预期偏倚均可被临床接受。结论两套生化检测系统共有测定项目的大部分测定结果具有可比性。