2004—2006年我院门诊抗组胺药物应用分析

目的:了解抗组胺药物的使用情况,以便加强监管,倡导合理用药.方法:对2004-2006年我院门诊抗组胺药物的品种.使用金额及数量进行统计分析.结果:我院门诊抗组胺药物用量逐年上升,且第二代抗组胺药物品种用量呈快速上升趋势.结论:我国儿科临床抗组胺药物正逐步为第二代抗组胺药物所主导.     

复方逍遥合剂药材中挥发油提取工艺研究

目的:优选复方逍遥合剂药材中挥发油的提取工艺.方法:采用水蒸气蒸馏法提取复方逍遥合剂药材中的挥发油.应用L9(34)正交实验以挥发油提出量为考察指标,以水蒸气蒸馏前浸泡时间、加水量及提取时间为考察因素,优选了最佳工艺条件.结果:提取时间对挥发油的提取有极显著影响(P<0.01),蒸馏前浸泡时间、加水量无显著影响(P>0.05),最佳提取条件为提取4 h、浸泡30 min、加水量6倍.结论:结合生产的实际情况,优选出的提取工艺条件合理、可行、提取效率高.     

复方逍遥合剂的长期稳定性评价

目的验证我院复方逍遥合剂的长期稳定性.方法观察复方逍遥合剂在留样室内保存1年期内相对密度、pH值及其主要活性成分黄芩苷含量的变化.结果在1年保存期内复方逍遥合剂的pH值及相对密度变化均在合格范围内,黄芩苷含量稳定.结论复方逍遥合剂保存1年质量稳定.     

阿糖胞苷治疗白血病的不良反应及防治

近年来,已认识到阿糖胞苷为主的联合化疗方案用于急性白血病的诱导缓解和缓解后的巩固治疗可提高诱导缓解率和无病生存,但对化疗剂量增加所产生的不良反应则报道不多,本文综述阿糖胞苷治疗白血病的不良反应和相应的防治措施。     

我院2004年度药物不良反应监测的回顾分析

药品不良反应（ADR）主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药无关的有害反应.随着药物种类、药物剂型的不断增加,药物引起的不良反应和药源性疾病已经受到广大临床工作者的重视.为了解我院的ADR发生情况和提高医疗质量,减少药源性疾病,现将我院2004年度收集的47例药物不良反应进行分析.     

可见光谱法测定盐酸异丙嗪糖浆的含量

目的:建立盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量测定方法。方法:以醋酸钠缓冲液-丙酮-氯化钯试液为试剂,采用可见光谱法于盐酸异丙嗪特征吸收峰(460±1)nm处直接测定盐酸异丙嗪的含量。结果:盐酸异丙嗪在0.01￣0.08mg/ml浓度范围内,浓度与吸收值呈良好的线性关系,相关系数r=0.99995,平均回收率99.8%,RSD0.99%。结论:方法简便,结果准确。     

54例药品不良反应报告分析

目的 分析我院药品不良反应(ADR)涉及的药品种类以及患者主要临床表现.方法 采用回顾性调查方法,对我院2008年54例ADR报告进行分类统计和分析.结果 ADR涉及的药物共19个品种,其中抗感染药物居首位,其次为抗肿瘤药物.临床主要表现为皮肤损害,其次为消化系统损害.结论 ADR与多种因素有关,遵守个体化原则,合理选择药物、剂量和给药途径,注意观察ADR表现,确保临床用药安全、有效.     

2002年~2005年我院儿童应用抗菌药物分析

目的:评价我院儿童应用抗菌药物的现状及发展趋势。方法:对2002年~2005年我院门诊抗菌药物的使用金额、数量及各年度抗菌药物在门诊用药总量中所占比例进行统计、分析。结果:我院门诊所应用的抗菌药物以头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类为主,总体上使用规范,但仍存在一些不合理现象。结论:抗菌药物规范合理使用,需要全院各部门共同努力。     

多目标决策-理想点法在医院制剂质量评价中的应用

目的：建立用多目标决策—理想点法评价医院制剂质量的方法。方法：用多目标决策—理想点法对我院2005-2006年制剂资料进行分析。得出评价结果。结果：本方法可对各种制剂进行质量评价。结论：用多目标决策—理想点法评价医院制剂质量有一定的价值。     

两种包装对医院乳膏制剂长期稳定性影响的研究

目的:探讨两种不同包装对乳膏制剂长期稳定性的影响.方法:采用长期稳定性实验方法测定使用两种包装的3种乳膏制剂的装量及有效成分含量.结果:3种乳膏制荆使用新包装的与使用旧包装的样品,两种装量变化差异有统计学意义(P<0.05),且旧包装的装量及有效成份含量变化明显,制剂质量不稳定,敌不宜使用.结论:包装方法对医院乳膏制剂长期稳定性影响大,我院改进包装后,新包装有助于确保乳膏制荆质量稳定.