P型和Q型钙通道的性质差异及其可能的结构基础

P型和Q型钙通道虽然被发现得较晚,但因其在神经递质释放中的重要作用而倍受关注.构成这两类通道孔道的均为α1A亚单元,但它们在失活特性、对阻断剂的敏感性上有明显差异.通道α1A亚单元的相关肽段序列以及参与共表达的β亚单元的不同是这两类通道性质差异可能的结构基础.     

经含川楝素溶液培养后PC12细胞的SNARE蛋白的表达增加

川楝素是来源于传统中药，楝属植物川楝韧皮的一种三帖化合物。已有研究证明，它是一个作用于神经递质释放环节的特异性突触前阻断剂；并具有抑制人的多种肿瘤细胞增殖和引发细胞凋亡的效应；虽与同为突触前阻断剂的肉毒神经毒素在许多方面有相似的作用特点，但川楝素却又显示有效的抗肉毒效应。本工作利用免     

神经肌肉接头前阻断剂川楝素抑制大鼠大脑皮层突触体谷氨酸释放(英文)

目的　阐释川楝素的作用机制 ,为了解递质解释的基本过程提供线索。方法　以大鼠大脑皮层匀浆经密度梯度离心分离获得的突触体作为研究标本 ,分别施加 5 0mmol·L- 1KCl,1.5 μmol·L- 1卡西霉素或 7.5mmol·L- 14 氨基吡啶触发谷氨酸 (Glu)释放。通过检测由Glu氧化脱氢反应与NAD+ 生成的NADH荧光变化测定Glu释放量。结果　川楝素浓度、时间依赖地显著抑制由KCl诱发的Glu释放 ,并主要抑制钙依赖性释放 ;由卡西霉素直接提升胞内钙离子浓度而诱发的Glu释放也被川楝素明显抑制。结论川楝素抑制中枢突触Glu释放 ,该效应与其导致的递质释放机制中钙离子敏感性降低有关。     

人精子膜离子通道和男性抗生育中草药避孕机制

离子通道在精子的成熟、获能和顶体反应过程中起关键作用。然后,由于难以直接使用膜片箝技术记录人的成熟精子的离子通道电流,长期以来一直缺乏有关人精子膜离子通道的类别和性质的基本资料。这种状况一直持续到将离子通道重组于脂双层的方法引入到精子离子通道的研究。我们在国家自然科学基金的支持下,将分离的人的精子膜离子通道蛋白重组于磷脂形成的脂双层膜,结合利用膜片箝单通道记     

川楝素引起的NG108-15细胞和SK-N-SH细胞形态学变化

实验观察了ＮＧ１０８－１５和ＳＫ－Ｎ－ＳＨ细胞在含川楝素的培养基中产生的形态学变化。⑴光镜下发现,川楝素可以引起ＮＧ１０８－１５细胞突起变短甚至消失、胞体变圆、细胞萎缩、失去贴壁能力出现飘浮,数量逐渐减少;在有血清培养的情况下,川楝素引起ＳＫ－Ｎ－ＳＨ细胞间界限不清,无血清时,细胞出现飘浮现象。⑵电镜观察显示,川楝素引起ＮＧ１０８－１５细胞和ＳＫ－Ｎ－ＳＨ细胞的死亡,大多数具有坏死细胞的特征,仅个     

利用苯乙烯染料揭示突触囊泡循环过程的研究进展

苯乙烯类染料(Styryl dyes),如FM1-43和FM2-10等是近年来发展和广泛应用于突触囊泡循环及突触传递研究领域的一类工具药.这类化合物特异性地标记突触囊泡,发出荧光,而又不影响囊泡的活性和运转.因此在突触事件中依照荧光强度的变化就可以推断相应的神经胞吞及胞吐的程度,跟踪囊泡循环过程.一些突触事件的具体环节,在应用了苯乙烯类染料之后,得到了进一步的阐明.本文简要介绍苯乙烯类染料的性质和近年来在突触事件研究中的一些主要应用及进展.     

网格蛋白介导的突触囊泡内吞机制

突触囊泡在神经末梢进行着精确而快速地胞吐、内吞循环.近年来进行的研究发现网格蛋白介导的内吞是囊泡蛋白回收的主要途径.本文介绍了这些在内吞早期阶段发生的事件和参与分子的研究进展.     

神经胞吐分子机制的研究进展

神经胞吐机制是突触传递研究的一个核心问题,本文简要介绍了神经胞吐分子机制的SNARE学说,以及参与神经胞吐的相关蛋白及其功能的进展.     

哺乳动物及人精子膜的两类Cl~-通道与顶体反应

在哺乳动物配子结合、实现物种繁衍的复杂过程中,精子的游动性、化学趋向性、成熟、获能和精卵结合受到激素、卵分泌物以及精子所处微环境等多种因子的调控。精子质膜的离子通道、跨膜离子转运在这些调控中有重要作用。虽然由于哺乳动物和人的精子太小,难以用细胞内记录...     

P型和Q型钙通道的性质差异及其可能的结构基础

P型和Q型钙通道虽然被发现得较晚，但因其在神经递质释放中的重要作用而倍受关注。构成这两类通道孔道的均为αlA亚单元，但它们在失活特性、对阻断剂的敏感性上有明显差异。通道αlA亚单元的相关肽段序列以及参与共表达的β亚单元的不同是这两类通道性质差异可能的结构基础。