不同企业生产的同一通用名药品说明书内容差异分析

摘要：目的:分析不同药品生产企业生产的同一通用名药品说明书的内容差异,为临床合理用药提供有益参考。方法:收集我院在用的不同企业生产的相同通用名的药品说明书,比较分析其适应证、用法用量、禁忌证、不良反应、注意事项以及储存条件等内容的差异。结果:通过对比几组中、西药说明书中适应证、禁忌证、不良反应、注意事项、特殊人群用药、储存条件等方面的内容发现存在不同的缺项和差异。结论:药监部门、药品生产企业以及医疗机构应共同加强药品说明书规范化的管理。     

氟喹诺酮类抗生素不良反应临床分析

目的探讨氟喹诺酮类抗生素的不良反应及临床对策,指导临床用药。方法回顾性分析我院内科门诊2009年1月至2010年12月78例使用氟喹诺酮类抗生素的不良反应情况、针对性的措施,指导临床实践。结果我院落氟喹诺酮类不良反应以消化道和过敏、皮肤反应为主,经针对性处理后消失,未影响治疗效果。结论严格掌握禁忌征,建立科室护理风险防范条例,加强药物使用期观察可以有效的预防和制止氟喹诺酮类抗生素药物不良反应的发生,值得临床应用。     

基层医院 113 例药品不良反应报告分 析简

目的掌握药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,以促进临床合理用药,降低ADR发生率。方法对医院2011年1月至2012年9月收集的113例ADR报告分别从患者性别、年龄、ADR发生时间、药品种类、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果ADR高发年龄段为41～80岁,多数在用药后30min至1h内发生,静脉滴注给药引发的ADR占86．73％。结论医疗机构应加强药品不良反应监测工作,特别是抗茵药物和中药注射液ADR的监测工作,应重视给药途径、患者个体差异和病理状态,实施个体化给药。