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报告了4例腰椎间盘髓核摘除术后的椎间盘炎病人的临床表现及治疗经过。认为:在腰椎间盘髓核摘除术后,突然出现剧烈腰痛、发热、血沉增快,应考虑椎间盘炎,行MRI检查,尽早给予抗生素治疗,必要时行手术探查,放置引流冲洗 相似文献
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目的:建立测定墨旱莲中齐墩果酸的含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomene×C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(90:10),检测波长210nm,流速1.0ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:齐墩果酸在0.569-3.414μg内峰面积与其质量浓度有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.40%(RSD=2.44%)。结论:该方法简便、快速、准确,可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法。 相似文献
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目的 测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异.方法 采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量20μL,柱温为30℃.结果 落叶松树脂醇-吡喃糖苷的线性范围为0.061 5~1.844 1 μg(r=0.999 5),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.99%.结论 建立的方法可以简便、准确地测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差别较大,有必要建立落叶松树脂醇-吡喃糖苷的定量控制方法. 相似文献
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目的建立肤痒颗粒的定性定量检测方法。方法采用薄层色谱法鉴别肤痒颗粒中地肤子、白英,高效液相色谱法测定红花中羟基红花黄色素A的含量。使用C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸(24∶6∶70),检测波长为403nm。结果定性方法能够检出地肤子、白英;羟基红花黄色素A在0.128~1.024μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD=1.97%(n=5)。结论该方法可作为肤痒颗粒的定性、定量检测方法。 相似文献
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目的 比较射频治疗与腰椎牵引在治疗腰椎间盘突出症中的临床疗效。方法 采用DC— 1型射频治疗机 ,对腰椎CT扫描确诊的腰椎间盘突出症患者 4 5例进行治疗 ,并与同期腰椎牵引的患者 4 0例进行对照。结果 射频治疗总有效率 86.7% ,腰椎牵引治疗总有效率 67.5% ,经统计学分析有显著差异 (P值 <0 0 5)。结论 射频治疗腰椎间盘突出症是一种有效的方法。 相似文献
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胶原酶溶解术已成为治疗腰椎间盘突出症的一种有效手段。我院自1996年5月份起行经骶管注射胶原酶治疗腰椎间盘突出症26例,收到良好效果,现将方法介绍如下。1临床资料1.1一般资料本组男19例,女7例,年龄:最大35岁,最小17岁,平均年龄22.5岁,病程:3个月~2年,平均9个月。本组病人均为住院病人,全部病例均拍摄X光片:腰椎正侧位片(必要时加拍双斜位片),腰椎CT扫描(L3-S1),行MRI检查8例,L4~5,L5S1椎间盘突出6例,中央型突出9例,侧分突出17例。1.2操作方法(1)麻醉:2%利多卡因注射液5ml作局部浸润麻醉。(2)术前… 相似文献
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三草方组分及其配伍体内外抗肺癌作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究三草方(Sancaofang,SCF)不同组分及其配伍体内外抗肺癌的作用,筛选出有效的抗癌组分并确定最合适的配伍方案,探索SCF抗肺癌的物质基础.方法 采用不同体积分数乙醇提取,经大孔树脂纯化得黄酮类(D)、萜类(E)及其他类组分(A+B+C);体外实验采用两种人肺癌细胞株SPC-A-1和A549,以MTT法测定不同组分及其配伍对细胞增殖活性的影响;体内实验采用接种Lewis肺癌细胞的C57 BL/6J小黑鼠,作为药效的动物模型,以抑瘤率、脾指数、胸腺指数为指标进行药效评价.结果 SCF黄酮类、萜类组分对两种细胞有较强的抑制作用,组分E_1、D_Ⅱ及E_ Ⅱ对SPC-A-1细胞的IC_(50)分别为生药量6.35、7.71、6.75 mg/mL,对A549细胞的IC_(50)分别为生药量8.05、6.79、6.88 mg/mL;黄酮类和萜类组分配伍(D_I+D_Ⅱ+E_Ⅰ+E_Ⅱ对Lewis小鼠肿瘤生长具有抑制作用,且可提高荷瘤小鼠的胸腺指数.体内外实验结果表明,黄酮类、萜类组分配伍后具有明显的协同抑瘤活性.结论 SCF黄酮类、萜类组分间的配伍为最佳配伍,SCF有效组分具有良好的抗肺癌应用前景. 相似文献
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纤维素酶转化淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
目的研究宝藿苷I的制备工艺。方法采用纤维素酶水解淫羊藿苷制备宝藿苷I,以转化率为指标,通过单因素考察pH值、温度、底物的浓度、酶用量、反应时间及金属离子对转化率的影响L9(34),正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR、13C-NMR鉴定水解产物。结果酶解反应的最适条件为温度50℃、反应介质pH 5.2醋酸-醋酸钠缓冲液,底物浓度为10 mg/mL,酶与底物质量比1∶1,反应时间48 h,钠离子、钙离子、镁离子、锌离子、对酶解反应无显著影响(P0.05),铁离子对酶解反应有抑制作用(P0.01);反应产物相对分子质量为514,核磁图谱证实产物为宝藿苷I。结论纤维素酶水解淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ,工艺简单可靠,反应条件温和,适合工业化生产。 相似文献