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目的 建立HPLC法分离测定来氟米特(LMF)及其有关物质的检测方法.方法 采用Agilent ODS(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-甲醇-0.02 mol/L KH2PO4溶液(15∶ 20∶ 55);流速:1.5 mL/min;检测波长254 nm.结果 在建立的色谱条件下,LFM与杂质能完全分离.结论 该法操作简便,结果准确,灵敏度高,专属性强,可用于来氟米特片质量控制. 相似文献
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目的建立滋阴沐足散的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别法对处方中的当归、蒺藜进行了定性鉴别;用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量,色谱柱:Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm,);流动相:乙腈—水(43:57);流速1.0m L/min;检测波长为330nm,柱温:35℃。结果薄层色谱鉴别方法分别检出当归、蒺藜,阴性样品无干扰。蛇床子素在0.192~1.916μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系,回归方程为Y=3 203.7X-42.662,r=0.999 8(n=6)。结论所建立方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的建立爽肤洗液的薄层定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别处方中薄荷脑、金银花、野菊花、苍术、石菖蒲药材。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论该实验方法操作简便,专属性强,重现性好,耐用性良好,结果准确可靠,可用于爽肤洗液质量的定性鉴别。 相似文献
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目的 建立爽肤洗液中薄荷酮和薄荷脑含量测定的方法.方法 采用气相色谱法测定爽肤洗液中薄荷酮和薄荷脑的含量,色谱柱:Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm);程序升温.进样口温度:220℃;检测器:FID,温度为250℃.结果 (-)-薄荷酮和薄荷脑分别在0.04908~0.9816、0.0449~0.8980μg范围内呈较好的线性关系,r分别为0.9991、0.9995,均精密度RSD<1.0%,平均加样回收率分别为98.76%、99.60%,RSD分别为2.25%、1.96%.结论 该实验建立的方法易操作,重现性好,可以用来同时测定爽肤洗液中薄荷酮和薄荷脑的含量. 相似文献
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目的研究王枣子中三萜类成分的化学结构。方法利用层析方法进行成分分离,根据物理化学性质和波谱分析结果对化合物进行结构鉴定。结果 3个五环三萜经鉴定分别为2α,3α-二羟基乌苏酸(Ⅰ)、2α-羟基齐墩果酸(Ⅱ)和齐墩果酸(Ⅲ)。结论成分Ⅰ和Ⅱ在该植物中系首次分得。 相似文献
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目的:优选小儿爽肤洗液的提取工艺。方法:采用共水蒸馏法,在单因素考察的基础上,以药材粉碎度、液固比和提取时间为考察因素,以提取液中绿原酸得率和挥发油提取率的综合指标Z为响应值,采用Box-Behnken设计-响应面法优选小儿爽肤洗液的提取工艺,并进行验证试验。结果:确定的最佳提取工艺为粉碎度30目、液固比12 mL/g、提取时间4.0 h。在此工艺条件下,提取得到综合指标为0.63、0.63和0.61,预测值为0.63(RSD5%)。结论:优选的最佳提取工艺方法准确、合理、可行,可用于小儿爽肤洗液的提取。 相似文献
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