慢性硝酸镧染毒大鼠肝脏中镧沉积的研究

目的　探讨低剂量硝酸镧 [La(NO3) 3]的慢性毒性及镧在大鼠肝脏中的沉积情况。方法　连续用 0 1、0 2、2 0、10 0和 2 0 0mg kg的La(NO3) 3给大鼠灌胃 6个月后 ,应用透射电镜技术 (TEM)、X射线微区分析 (XMA)和电感耦合等离子体质谱法 (ICP MS)研究镧在大鼠肝脏中的沉积。结果　 2 0 0mg kgLa(NO3) 3组肝细胞内电子密度高的致密体较多 ,大鼠肝脏中镧的含量 ( 3 890ng g蛋白 )与对照组 ( 3 0ng g蛋白 )相比 ,差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。结论　镧可进入到肝细胞内 ,并在动物肝脏中的沉积     

基于近红外光谱技术的当归提取物混合工艺研究

目的采用近红外光谱技术(NIR)建立当归提取物混合物中当归挥发油β-环糊精包合物的定量模型,并用于优化当归提取物混合工艺。方法以当归挥发油β-环糊精包合物含量为真实值,运用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱与当归挥发油β-环糊精包合物含量之间的定量校正模型,并对混合工艺进行优选。结果所建近红外光谱定量模型的相关系数(R2)为99.33%,交互验证误差均方根(RMSECV)为0.195,验证集平均预测回收率为98.53%,所建立的当归提取物测定模型预测能力较好;当归提取物混合物不同部位中挥发油β-环糊精包合物含量测定的RSD值分别为1.88%、1.15%、2.71%,均小于5.0%,当归提取物的混合工艺为:混合转速5 r·min^-1,混合时间25 min。结论近红外光谱技术可用于当归提取物混合工艺过程中产品的检测与评价。     

基于UPLC指纹图谱的穿心莲不同部位化学成分差异研究

目的 建立UPLC指纹图谱比较穿心莲主茎、侧茎、叶3个部位化学成分的差异性,为穿心莲药材质量评价提供依据。方法 采用CORTECS UPLC T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱。运用相似度评价、热图聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析对14批(S1～S14)穿心莲主茎、侧茎、叶的UPLC指纹图谱进行研究。结果 建立的UPLC指纹图谱中,穿心莲主茎、侧茎、叶均确定了13个共有峰,并指认出木犀草素-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷、穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯5个特征峰;除S3、S7、S9外,穿心莲主茎、侧茎、叶UPLC指纹图谱与相应对照指纹图谱的相似度均>0.900;热图聚类分析和主成分分析结果均可区分主茎、侧茎和叶;正交偏最小二乘法判别分析筛选出了4个VIP值>1、P<0.05的差异性成分。结论 本研究较为整体、全面、真实地反映了穿心莲不同部位化学成分的差异性,对穿心莲药材的质量控制及评价具有重要意义。     

Ge—132衍生物合成结构及生物活性的研究(Ⅰ)

合成了5种未见报导的Ge—132衍生物—B-酚酯基乙基锗倍半氧化物,根据元素分析、IR光谱和快原子轰击质谱确定了它们的组成和结构。IR 光谱中均出现800～900cm~(-1)的强γGe-O 特征吸收峰,FAB-MS 和IR 光谱均证实系列衍生物存在-Ge-O-Ge-大环网络结构,并断定它们具有同Ge—132相似的空间结构。分析了它们的热分解机理。     

血液透析592例次临床分析

1978年以来,我们对20例急、慢性肾功能衰竭患者进行592例次血液透析,特此报告,并作有关讨论。一、临床资料本组男18例,女2例;年龄最大为58岁,最小为19岁。其中因慢性肾炎所致慢性肾衰者18例,因慢性肾炎和输尿管梗阻所致急性肾衰者各1例。透析前,血尿素氮为97     

基于UPLC指纹图谱结合色度值的槐花炮制前后变化规律研究

目的 分析槐花炮制前后UPLC指纹图谱与色度值的差异及动态变化规律,为槐花生品、炒槐花、槐花炭的鉴别及炮制工艺研究提供参考。方法 建立槐花炮制前后样品的UPLC指纹图谱,采用分光测色仪测定色度值,结合相似度评价、单因素方差分析、聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)等方法,研究槐花生品、炒槐花、槐花炭的差异性,同时分析槐花炮制过程中指纹图谱与色度值的动态变化规律。结果 槐花炮制前后指纹图谱和色度值差异明显。槐花生品、炒槐花、槐花炭分别标定了15、16、14个共有峰,指认了峰2、峰3、峰8、峰9、峰10、峰11、峰14、峰15分别为5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、槲皮素、山柰素,其中峰1和峰2(5-羟甲基糠醛)为炮制后新增的特征峰,峰17则在炮制后缺失;槐花炮制前后色度值发生明显变化,其中槐花炭的色度值L^*、b^*、E^*远低于槐花生品和炒槐花,炒槐花的色度值a^*稍高于槐花生品和槐花炭,依据色度值可区分槐花生品、炒槐花和槐花炭样品;聚...     

Ge—132衍生物合成、结构及生物活性研究(Ⅱ)

合成了3种未见报导的有机锗倍半氧化物—β—酚酯基乙基锗倍半氧化物,用多种现代分析方法证实了它们的组成和结构。体外细胞培养实验结果表明,3 el 种化合物对Ha 细胞分裂有明显的抑制作用,对二倍体细胞分裂基本无影响,并发现不同芳基的Ge—132衍生物对Hela 细胞分裂的抑制作用不同,说明不仅有机锗倍半氧化物中的—Ge—(?)部分而且芳基取代基团也参与一定的生物作用。     

锗-132对体外培养大鼠腺垂体细胞作用的研究

本实验以形态和功能相结合的方法应用细胞培养、扫描电镜、透射电镜及放射免疫等多种技术,研究了锗-132对体外培养大鼠腺垂体细胞的作用。Ge-132作用于细胞后,放免测定细胞上清液中生长激素(GH)、催乳激素(LTH)。Ge-132浓度为0.01mmol/L组与1mmol/L组比较GH、LTH浓度增高显著;实验组促甲状腺激素(TSH)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)较对照组明显降低,且随着Ge-132浓度的增高,激素TSH、PSH、LH浓度降低更为显著。电镜观察腺垂体嗜酸性细胞里分泌功能旺盛相,嗜碱性细胞呈分泌功能不活跃状态。