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1.
本研究评价了喷砂、氢氟酸(HF)、氢氟酸处理后涂KH-570乙醇液等方法时国产GD光固化复合树脂以及进口VIVADENT复合树脂的修补效果.结果表明:9.6%HF处理国产树脂、喷砂处理进口树脂均获得最大的修补强度,HF KH-570处理方法虽为每种材料中之最小者,但与其它修补方法间无显著性差异. 相似文献
2.
大肠杆菌表达系统因其具有系统工具成熟、表达水平高、易于操作和成本低廉等优点而成为表达外源蛋白最常用的表达系统之一。但该系统在表达外源蛋白,尤其是真核蛋白时也存在不少缺陷,其中最主要的是由于大肠杆菌胞内缺乏帮助蛋白正确折叠的机制,所以相当一部分在大肠杆菌中表达的外源蛋白都聚集成沉淀,即以包涵体的形式存在,从而丧失了生物活性。因此,获得可溶蛋白成为在大肠杆菌系统表达外源蛋白的优选方案之一。目前较常用的办法是融合表达,即将融合伴体和目标蛋白连接成为一个融合蛋白进行表达。因为融合伴体通常是来源于大肠杆菌自身的蛋白,且具有分子伴侣的功能,因此,融合表达不仅可以提高蛋白表达量,还可以帮助目标蛋白正确折叠,从而获得可溶蛋白。 相似文献
3.
目前,基因技术在中药领域应用较多的是基因指纹图谱,主要针对药材鉴定,而在药靶基因、毒副反应基因以及药用基因与活性蛋白/肽类等方面的研究则较少涉及。本文介绍了基因技术在上述中药研究与开发应用领域的作用。同时提出了一些新见解。 相似文献
4.
解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所,首次在国际上揭示泛素连接酶Smurf1是促进结直肠癌发生、发展,并且导致病人预后差的一个重要因子,论文在线发表在5月13日英国《自然-通讯》。此前学术界揭示的这种连接酶均为锌指类型,而Smurf1则属于全新类型的连接酶,两者作用机制不同,并且Smurf1所代表的模式从酵母到哺乳动物都是保守存在的,这为深入理解类泛素化修饰的生物学意义与作用 相似文献
5.
韩国一项队列研究数据显示,反映肝功能的肝酶(天门冬氯酸转氯酶AST、丙氯酸转氨酶ALT、γ-谷氨酰基转移酶GGT)水平变化和空腹血糖水平相关,并与糖尿病风险有一定关联,该研究在线发表于今年3月28日《Journal of Diabetes Investigation》。研究纳入接受3个周期健康检查的9393名半导体工人(平均年龄32岁,88.9%为男性)。 相似文献
6.
目的:观察不同剂量的血小板源生长因子BB刺激对血管平滑肌细胞生长率的影响及血管平滑肌细胞不同增殖程度下p27和p57蛋白表达量的变化。方法:实验于1998-09/2000-05在南方医科大学附属南方医院心内科实验室完成。①选用七八周雄性SD大鼠80只,体外分离SD大鼠主动脉中层平滑肌,贴壁法培养平滑肌细胞,选用2~4代培养的细胞。②胰酶消化的血管平滑肌细胞,浓度为1&;#215;10^8L^-1,分别接种于6孔板上,无血清的培养基静止48h,分别加入血小板源生长因子BB10和20μg/L,无血清的培养基为对照组,分别在刺激1,3,5d后,计算不同剂量的血小板源生长因子BB刺激下的血管平滑肌细胞数量。每组重复4次,取平均值。③在用血小板源生长因子BB10和20μg/L刺激6,12,24h后收集细胞,用免疫印迹分析法检测细胞中p27和p57蛋宴表达量。结果:①血管平滑肌细胞数量:血小板源生长因子BB刺激1和3及5d后血小板源生长因子BB10和20μg/L组明显高于对照组(t=4.06-21.76,P〈0.05-0.01)。②血管平滑肌细胞中p27蛋白表达量(A值):血小板源生长因子BB刺激12和24h后血小板源生长因子BB10和20μg/L.几组明显低于对照组(P〈0.05,0.01),血小板源生长因子BB20μg/L组明显低于血小板源生长因子BB10μg/L组(P〈0.01)。p57蛋白表达量(A值):血小板源生长因子BB刺激24h后血小板源生长因子BB10和20μg/L组明显高于对照组(P〈0.01),血小板源生长因子BB20μg/L.几组明显高于血小板源生长因子BB10μg/L组(P〈0.01)。结论:①在血小板源生长因子BB刺激的血管平滑肌细胞增殖过程中,p27和p57蛋白表达量变化不同。②在增殖的血管平滑肌细胞中随刺激因子作用时间的延长,表达量逐渐下降,而p57蛋白表达水平随血管平滑肌细胞的增殖而增加,p27蛋白表达量的变化可能是决定血管平滑肌细胞增殖的关键因素。 相似文献
7.
8.
文言 《人人健康:医学导刊》2010,(9):34-34
糖尿病真正可怕的是其并发症,比如糖尿病足、心血管疾病等。有数据显示:因糖尿病足住院的人占糖尿病住院总人数的12.4%,其中7.3%不得不截肢。因此几乎每个医生都会叮嘱糖尿病患者:“一定要护好脚”。 相似文献
9.
从噬菌体抗体库中筛选D二聚体特异的Fab抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:从人源性噬菌体抗体库中筛选抗人D二聚体单克隆抗体并进行可溶性表达。方法:以人D二聚体标准品为抗原对所构建的噬菌体抗体库进行两轮“吸附-洗脱-扩增”筛选,从中筛选出抗人D二聚体的噬菌体Fab抗体,并在大肠杆菌细胞中进行可溶性表达。结果:经4次电转化构建了库容为2. 8×108cfu的抗体库,滴度为4. 1×1014PFU/mL,Fab基因重组率为46%。经过淘筛后携带抗人D二聚体抗体的特异性噬菌体得到了明显的富集。用试剂盒以ELISA法检测对人D二聚体的结合活性,得到抗人D二聚体单克隆抗体。筛选出的阳性克隆成功在大肠杆菌细胞中可溶性表达筛选出的阳性克隆在大肠杆菌细胞中可溶性表达。结论:人D二聚体标准品对抗体库的淘筛,富集了表面呈现抗人D二聚体的单克隆抗体的噬菌体,成功构建了人源性抗D二聚体噬菌体抗体,并成功在大肠杆菌细胞中可溶性表达。 相似文献
10.