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1.
嗜铬细胞瘤由嗜铬细胞形成,主要见于肾上腺髓质,其他含有嗜铬细胞的组织如交感神经节也有可能发生。内源性儿茶酚胺分泌过多是嗜铬细胞瘤的基本病理生理变化,由此可产生一系列与此相关的临床症状,主要表现为循环系统的急剧不稳定,手术和麻醉处理较为特殊。我院自1990年8月以来共行嗜铬细胞瘤切除手术15例,全部患者均安全度过围手术期,现将手术麻醉处理报告如下。  相似文献   
2.
雷米芬太尼和丙泊酚都具有显著的血液动力学抑制作用,无不引起人们的重视。虽然这可以抑制插管引起的应激反应,但有时会引起严重低血压和心动过缓等不良后果。除药物本身的性质和病人体质状况外,许多药物对血液动力学的抑制程度取决于给药方式、速度、剂量或血浆浓度。本研究是观察四种泵输注法输注雷芬太尼(RF)和丙泊酚(Prop)诱导麻醉时对血液动力学的影响。  相似文献   
3.
手术和创伤对中性粒细胞(PMN)的激活作用已引起广泛重视和研究。同时有研究表明,许多麻醉药物在体外对PMN的激活有抑制作用,然而麻醉药物对PMN在体内影响的报道甚少。本研究旨在观察依托咪酯一芬太尼.维库溴铵麻醉对PMN激活和T淋巴细胞亚群的作用。  相似文献   
4.
5.
文晓兵  江学成 《山东医药》2005,45(17):30-31
1990年8月至2004年4月,我们共为16例嗜铬细胞瘤患者实施手术治疗,效果满意.现将麻醉管理体会报告如下.  相似文献   
6.
目的 降低手术患者麻醉相关并发症和不良事件,提高患者安全性.方法 参照国内外麻醉和手术风险评估方法、安全管理和质控制度、相关技术指南及规范,结合多年临床实践,搭建麻醉患者风险评估和分级管理平台.结果 ①建立和改进术前对麻醉患者风险评估方法.②拟定风险分级管理基本原则.③设计一套可操作性流程.④配套开发麻醉患者风险评估和分级管理的软件及患者风险管理档案.⑤制定麻醉风险管理质控考核标准.实现对手术患者风险识别和评估、分级管理、智能信息档案以及过程考核等整个过程进行管理.结论 此平台使手术患者风险管理变得简单规范,容易操作,有利于提高手术患者的安全性.  相似文献   
7.
目的开发麻醉风险评估和分级管理平台的软件,促进麻醉风险的评估和分级管理。方法系统软件采用VFP9.0关系型数据库语言和Visual Studio 2015编程,其中麻醉患者风险评估方法参照Hussman、Aust和“Lemon”等方法。结果开发了Windows环境下运行的麻醉风险评估和分级管理系统,包括患者信息库、风险评估、风险分级管理、过程考核、查询统计以及知识库6个模块。实现对手术患者风险识别和评估、分级管理、智能信息档案以及过程考核等过程进行管理。结论此系统有利于麻醉患者风险评估和分级管理,操作简单容易。  相似文献   
8.
嗜铬细胞瘤手术的麻醉和管理   总被引:11,自引:2,他引:9  
目的探讨嗜铬细胞瘤手术中血液动力学改变和麻醉及管理。方法16例患者均采用全麻加硬膜外麻醉方法,以2%利多卡因行硬膜外麻醉,以丙泊酚、芬太尼和维库溴铵等全麻。当收缩压超过150mmHg用硝普钠降压。收缩压低于90mmHg时用去甲肾上腺素升压。建立完善的血液动力学监测。结果所有患者均获充分的麻醉效果,安全完成麻醉和手术。12例采用硝普钠0.1~8.0(2.1±1.2)μg.kg-1.min-1降压,控制收缩压在120mmHg左右。9例采用去甲肾上腺素0.01~0.15(0.04±0.02)μg.kg-1.min-1升压,维持收缩压在100~120mmHg左右。结论适当偏深的麻醉,完善的监测以及根据血液动力学实施的降压和升压措施是保证患者安全的关键。  相似文献   
9.
全麻苏醒期代谢改变   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 探讨麻醉苏醒期的代谢改变。方法  2 0例颅脑和胸腹部手术的全麻病人在分别于诱导前、插管后 1 5分钟、切皮时、拔管前即刻和拔管后 1 5分钟测定呼吸频率 (RR)、潮气量(VT)、吸入气氧分数 (FIO2 )、呼出气氧分数 (FEO2 )、吸入气CO2 分数 (FICO2 )和呼出气CO2 分数(FECO2 ) ,同时测定血压、心率和SpO2 。结果 大部分病人在苏醒过程中有躁动、挣扎、不耐受导管和痛苦等表现。在拔管前即刻心率、收缩压乘积显著增加 (1 968 44± 31 0 33) ,拔管后 1 5分仍高于基础水平。拔管前即刻RR和MV明显增加。拔管前即刻 VO2 和 VCO2 均显著增加 ,同时产热量也增加。拔管后 1 5分钟这三种参数仍未恢复至基础值。结论 苏醒期存在明显应激反应和代谢改变 ,因素是多方面的 ,应采取综合性措施加以防治  相似文献   
10.
目的: 探讨艾司洛尔对支撑喉镜引起的心血管反应的预防作用。方法:患者40例随机分为艾司洛尔组(E组)和对照组(N组),每组各20例。全麻诱导气管插管后艾司洛尔组在置入支撑喉镜前2min静脉滴注艾司洛尔2. 0mg/kg,然后以100μg/(kg·min)速度持续泵输注直至支撑喉镜取出时停药。两组全麻用药相同,监测并记录麻醉诱导前、麻醉诱导后、置入支撑喉镜时、置入支撑喉镜后5min、退出支撑喉镜后5min的HR、SBP、DBP。记录麻醉时间和手术时间。测得数据进行统计学处理。结果:艾司洛尔组在置入支撑喉镜时、置入支撑喉镜后5min的心率、血压升高数值明显少于对照组。其余各时间点两组差异无显著性。结论:艾司洛尔能安全有效地抑制支撑喉镜下声带小节摘除术中置入支撑喉镜引起的心血管不良反应。  相似文献   
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