纳米抗菌塑料气管插管或套管体内外抗菌性能的比较

纳米抗菌塑料气管插管或套管的体外毒性试验、理化性能及抗菌性能测定显示，纳米抗菌塑料气管导管浸提物未引起小鼠急性毒性反应，各项理化指标均符合医用气管插管或套管的理化标准，对常见的感染菌有较好的抗菌作用。为观察其在体内是否也具有良好的抗菌作用，作采用随机分组法，以菌落计数为主要的观察指标，比较纳米抗菌塑料气管插管或套管在体内外的抗菌作用。     

多囊肾并发前列腺囊肿1例

多囊肾并发多囊肝、脾、胰、卵巢、子宫和膀胱均已有文献报告,但并发前列腺囊肿尚未见报道。最近笔者遇见１例,报告如下：患者男性,７２岁。因发热、咳嗽２周,眼睑、面部及双下肢浮肿７ｄ于１９９７年９月２３日入院。５年前曾有发热、尿痛、排尿不畅病史,予抗感染治...     

4例脓胸内科治疗分析并文献复习

脓胸是指各种微生物引起的胸膜腔感染性炎症所产生的脓性渗出液积聚在胸膜腔内,胸膜腔受化脓性病原体感染,早期产生胸膜炎,当大量脓性渗出液积聚时,即为脓胸。脓胸常见于有合并症和全身或肺部宿主防御功能异常者,如患有肺癌、糖尿病、支气管扩张症、慢阻肺、肺结核和长期使用激素的患者。口腔疾病、过度使用镇静药物、酗酒、癫痫发作、神志不清、胃食管返流等均可增加厌氧菌性脓胸的发生。美国一项关于需住院的成年患者发生脓胸的研究表明,1996     

超广谱β-内酰胺酶的流行状况及防治措施

超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum beta-lactamases,ESBLs)被证实对广谱的β-内酰胺酶类抗生素耐药,包括三代头孢菌素(如头孢他啶).ESBLs主要在常见的院内病原体(如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌)中被发现.因ESBLs表达导致的耐药性迅速增加,给公共卫生事业带来了严重和持续的威胁.本文综述了ESBLs的分类、产生菌、耐药机制、检测方法 发、流行趋势、危险因素及干预方法 发等.     

胸壁恶性神经鞘瘤一例

患者男，４８岁。因左侧前胸疼痛、咳嗽、痰中带血１个月入院。患者１９９５年１月出现左前胸疼痛，呈持续性并向同侧背部放射。刺激性咳嗽，咳少许血痰。查体：气管稍向右移，左前胸壁饱满。左中上肺叩诊浊音，呼吸音减低，未闻及干湿音。右肺及左下肺未见异常。正位胸...     

高热、咳嗽待查

1 病例 患者男性，27岁，IT从业人士，既往健康。主因“高热、咳嗽5d，加重并呼吸困难2d”，于2006年1月31日入院。患者发病前有劳累及受凉病史。体温38．6℃，轻咳，无痰。在当地医院曾接受克林霉素联合阿奇霉紊抗感染治疗4d无效，体温逐渐升至40．5℃，咳嗽加重，咳少量黄黏痰，并逐渐出现呼吸困难。体格检查：体温39．8℃，呼吸36次／min，脉搏126次／min，血压116／70mmHg。     

隐源性机化性肺炎1例报告并文献复习

1 临床资料 患者女,67岁.主因乏力1个月,咳嗽2周,加重伴发热、咳痰6 d于2007-06-06入院.     

肺毛霉病

探讨肺毛霉病的临床表现，诊断和治疗方法。方法 本组２例采用纤维支气管镜，开胸探查和痰检查，经病理或真菌培养确诊。结果 随着广谱抗生素，抗肿瘤药物，皮质和器官移植的广泛应用。发病率有增高趋势。病死率极高，国外报道为８０％，局限于肺部者为６５％，播散型高达９６％。     

骨转移癌疼痛治疗现状

1药物治疗1．1非甾体消炎药物和阿片类药物治疗非甾体消炎药物通过抑制环氧化酶,减少损伤组织中炎症介质的生成;阿片类药物则通过与中枢神经系统内外特异性受体结合而产生镇痛效果,两者镇痛机制不同,联合用药比单独用药效果好且不良反应少。非甾体消炎药物对轻度疼痛非常有效,但其镇痛作用有极限,且有肝、肾损害和出血、溃疡等不良反应,因此,老年患者应特别注意;阿片类药物没有镇痛极限,可把剂量调整至获得最大疗效。     

白细胞介素-8与肺表面活性蛋白-A、B在急性肺损伤中作用关系的研究

目的：分析急性肺损伤（ALI）时白细胞介素-8（IL-8）与肺表面活性蛋白（SP）-A、B的含量变化及其相互关系,探讨急性肺损伤的发病机制。方法：Wistar大鼠30只,随机分为生理盐水对照组6只和ALI组24只,采用上腔静脉注入油酸的方法复制ALI动物模型。ALI组于制模后1、2、4、6 h收集血清及支气管肺泡灌洗液（BALF）,用放免法测定血清IL-8含量变化,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测肺泡灌洗液中SP-A、B含量的变化,并与对照组进行比较。结果：ALI大鼠血清中IL-8水平显著上升（P〈0.05）,而BALF中SP-A、B含量显著降低,血浆IL-8含量升高与BALF中SP-A、SP-B下降呈显著负相关（r值分别-0.524和-0.425,P均〈0.05）。结论：ALI时IL-8含量升高与SP-A、B含量的降低有显著的相关性,炎症细胞因子IL-8可能通过影响SP-A、SP- B的表达发挥致病作用。