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特发性含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonahe mosiderosis。IPH)是一种原因未明,较少见的发生于肺泡毛细血管的一类出血性疾病,由于肺泡毛细血管反复出血致肺内含铁血黄素沉积,继而进展为肺间质变性,纤维化。临床表现特点是反复咳嗽、咳痰血,咯血、不同程度的缺铁性贫血。胃液,痰或支气管灌洗液中找到含铁血黄素巨噬细胞可明确诊断。本病多在儿童时期发病,本组12岁以下儿童18例(76.9%), 相似文献
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