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β_2微球蛋白(β_2M)是1968年由瑞典Berggerd等首先从肾小管病变患者尿中分离而得。1972年pererson确定其氨基酸排列同HLA,由淋巴细胞产生。血β_2M上升反应肾小球滤过率下降,尿β_2M上升可特异地反映肾小管功能,表明肾小管再吸收减少, 相似文献
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目的 提高对儿童Ⅰ型糖尿病的临床认识和诊治水平.方法 对2003年1月~2007年3月间50例确诊为Ⅰ型糖尿病住院患儿的临床特点进行总结和分析.结果 发病年龄多为学龄儿童,6~13岁占40%.男(28例)女(22例),无性别差别.并发糖尿病酮症酸中毒(DKA)者33例,达66%.合并感染者42人,以上呼吸道感染居多,所有病例均用胰岛素治疗,效果良好.结论 儿童Ⅰ型糖尿病以学龄儿童多发,易合并糖尿病酮症酸中毒,且年龄越小发生率越高,症状不典型,易被误诊误治.感染可能是患儿糖尿病临床症状出现的重要诱因之一. 相似文献
3.
我科近10年收治单纯性肾病并发ARF55例,治疗效果满意,报告如下。1 临床资料55例均为1990—2000年间本院的住院病例,男∶女,40∶15,年龄:2~13岁。35例为首次发病,20例为复发。全部病例均符合VS诊断标准,具有ARF表现,排除了由于肾动脉灌注不足而引起的肾前性肾功能衰竭、继发性肾小球疾病和肾炎性肾病。 相似文献
4.
肾病综合征 (NS)是儿科泌尿系统常见疾病 ,其患者约占泌尿系统住院患者的 2 0 % ,仅次于急性肾小球肾炎。糖皮质激素是诱导肾病综合征缓解的首选用药 ,但是通过临床治疗发现 ,多数肾炎性肾病对激素治疗不敏感 ,容易复发。在儿童肾病综合征患者中亦有一些微小病变型患者对激素不敏感 ,故此儿童时期肾脏疾病引起甲状腺功能障碍以及甲状腺激素替代疗法已引起了许多学者的注意。甲状腺激素是促进组织细胞的生长、发育及成熟的合成代谢激素 ,对儿童生长发育有着重要作用。同时 ,在肾病综合征患儿中 ,血浆蛋白减低及大量蛋白尿与甲状腺功能改变… 相似文献
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血管紧张素转换酶抑制剂巯甲丙脯酸 (CPT) ,具有间接血管扩张作用 ,近年来国内外文献已有报道 ,应用巯甲丙脯酸治疗急性肾炎 (AGN)高血压取得满意疗效〔1,2〕。笔者近年来 ,应用该药治疗急性肾炎高血压患儿 5 0例 ,疗效显著 ,现报告如下。资料与方法1 一般资料 对象 :AGN患儿共 90例 ,诊断按照《关于小儿肾小球疾病分类和治疗的建议》〔3〕,高血压的诊断参考第 4版《实用儿科学》的标准。病程均在 1周以内。CPT治疗组 5 0例 ,男 30例 ,女 2 0例 ;4岁~ 7岁 16例 ,8岁~ 11岁 34例 ;治疗前收缩压在 17.2~ 18.5kPa ,舒张压… 相似文献
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急性肾小球肾炎是儿科常见病之一、临床上多以链球菌感染后所致的行小球肾炎多见、表现为起病急、有血尿、高血压、浮肿等特点。我们将具备上达临床特点、加之血C3降低者.认为系链球菌感染后所致的急性肾小球肾炎。而血C3不降低者,认为非链球菌感染所致的传小球肾炎。现将我院1994年1-6月门诊以“急性肾炎”诊断入院治疗的92例患儿中,便血C3检测做如外分析。临床资料一性别:男57例、女35例.男:女为15:1二年龄:最小5岁、最大15岁。平均年龄9.6岁。三住院时间:最短4天,最长36天,平均17.8天。四化验结果与转归如下表;表1化验结… 相似文献
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我院自1992年1月至1994年12月共收治急性泌尿系感染病儿201例,具体情况做如下分析: 一、材料与结果 201例中男71例,女130例,男:女=0.55:1;年龄:2岁以内8例,3~7岁138例,7岁以上55例。临床表现:发 相似文献
8.
血管紧张素转换酶抑制剂巯甲丙脯酸(CPT),具有间接血管扩张作用,近年来国内外文献已有报道,应用巯甲丙脯酸治疗急性肾炎(AGN)高血压取得满意疗效。我科近年来,应用该药治疗急性肾炎高血压患儿30例,疗效显著,现报告如下。 资料与方法 一、对象:AGN患儿共60例,诊断按照《关于小儿肾小球疾病分类和治疗的建 相似文献
9.
急性白血病是造血系统的恶性疾病,在我国小儿恶性肿瘤中以白血病的发病率最高.15岁以下小儿白血病的发病率为2.73/10万,西方国家小儿白血病的发病率为3~4/10万.儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)在儿童白血病中占75%之多,随着科学的进步,儿童ALL的缓解率大大提高,国外ALL儿童缓解率可达95%以上,5年无病生存率(disease-free survival,DFS)可达80%,部分患儿可获得长期生存,国内ALL的缓解率也已达90%,5年DFS达76%,但是仍有部分ALL患儿复发.因此,对其发病机制、治疗方法及预后因素进行研究一直是小儿血液病医务工作者研究的重点. 相似文献
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目的:探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL) nm23-H1基因的表达水平及其与免疫分型的关系。方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测儿童ALL初治、缓解、难治、复发患儿及正常对照儿童nm23-H1基因的表达水平,观察nm23-H1基因与免疫表型的关系。结果:①初治患儿nm23-H1表达水平明显高于正常对照组(P<0.01)和完全缓解组(P<0.01);完全缓解组nm23-H1表达水平与对照组差异无显著性(P>0.05),复发组nm23-H1表达水平高于正常对照组(P<0.01)和完全缓解组(P<0.01),与初治差异无显著性(P>0.05);难治组均为高表达。 ②T-ALL的nm23-H1阳性率高于B-ALL(P<0.05),且T-ALL的nm23 H1表达水平高于B-ALL(P<0.05)。结论: nm23-H1的表达水平随儿童ALL的病情发展而变化,在初治、复发及难治ALL具有高表达,nm23-H1高表达者预后差,易复发;nm23-H1在T-ALL具有高表达,可能是T-ALL的缓解率低、预后差的原因之一。[中国当代儿科杂志,2009,11-11):881-884] 相似文献