羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定

目的：制订羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定方法。方法采用《中国药典》2010年版一部附录ⅥE规定的气相色谱测定方法：色谱柱：HP20M（30 m×0.32 mm×1.0μm）（PEG20M）;柱温：140℃;气化温度：280℃;检测器温度：300℃;载气：氮气（色谱纯）;流速：35.5 mL/min;分流比：40：1;进样量：1μL。结果羚羊清肺颗粒中冰片称样量在1.85~11.13 mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率在97.71%~101.24%之间,RSD为1.35%（n越6）,符合《中国药典》2010年版一部规定,其他方法学考查均符合《中国药典》2010年版一部规定。结论本研究所采用的气相色谱法操作快速、简便、易行,精密度、重复性、稳定性好,可用于羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定。     

鹿茸多肽超声提取工艺研究

目的通过正交试验法进行鹿茸多肽超声提取工艺的研究。方法采用正交试验法,以水为溶媒进行回流提取,以鹿茸多肽为指标,优选鹿茸多肽超声提取工艺中的溶媒用量,对提取时间及提取次数进行优化。结果与结论考虑实际生产成本及实际生产实践经验,确定鹿茸多肽超声提取工艺：用10倍量水,提取3次,每次10 min。     

正交试验优化麝香中多肽类成分的提取工艺

目的:优选麝香总多肽的研磨提取工艺,为麝香的品种鉴定与质量评价提供参考。方法:采用福林酚法测定麝香总多肽含量。以麝香总多肽含量为指标,通过正交试验考察提取时间、溶媒种类及用量对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液(p H 8.0,0.025 mol·L-1),料液比1∶100,研磨时间3 h,放置过夜;麝香总多肽平均质量分数达20.71%,经冷冻干燥技术处理后麝香总多肽收率62.4%。结论:优选的提取工艺稳定可行,获得麝香总多肽的提取率较高,为麝香的品质分析提供实验依据。     

伤痛胶囊的药理学研究——主要药效学试验

目的：观察伤痛胶囊的药效情况：方法：取伤痛胶囊作治疗组，活血止痛胶囊作对照组，分别观察小鼠的耳廓微循环，对二甲苯可致的耳片肿胀情况，及醋酸所致的小鼠致痛的扭体反应。结果：伤痛胶囊可显增加小鼠耳廓的细动脉管径及毛细血管的开放数，以大、中剂量尤为明显；有显的消除自身血瘀作用；能抑制二甲苯所致的耳肿胀，并减少醋酸所致疼痛的扭体数，具有镇痛作用，结论：伤痛胶囊具有活血祛瘀、消肿止痛作用。     

冬虫夏草蛋白超声提取工艺研究

目的研究冬虫夏草蛋白的最佳超声提取工艺条件。方法采用正交试验法,以福林酚法测定冬虫夏草蛋白含量并为指标优选冬虫夏草蛋白超声提取最佳工艺中的溶媒、用量及提取时间。结果因素A对结果影响显著,因素B次之,因素C影响最小。结论冬虫夏草蛋白超声最佳提取工艺为:溶媒为0.02 M pH 7.4PBS缓冲液,料液比为l∶50,提取时间为15 min。     

酶法提取海狗肾多肽的工艺研究

目的对酶法提取海狗肾多肽的工艺条件进行研究。方法以多肽含量为指标,考察了4种蛋白酶对海狗肾蛋白的酶解能力,选取A.S1398中性蛋白酶为试验用酶,利用单因素试验和正交试验,分别对海狗肾多肽提取工艺中加水量、加酶量、酶解温度、酶解时间进行优化。结果最佳酶解工艺条件为：加水量为9倍,加酶量为1.5%,温度50℃,时间4 h,pH 7.0。结论在此条件下,海狗肾多肽得率为48.75%,工艺重复性好,适合规模化生产。     

鹿茸多肽口含片的制备

目的:研制鹿茸多肽口含片,利用崩解时限严格控制产品的质量,为鹿茸多肽提供一种新的应用途径。方法:以崩解时间为指标,通过单因素考察得出口含片的最佳处方。结果:制得的口含片的崩解时间符合规定。结论:工艺简单,质量可控,服用方便。     

通关藤及其伪品的FTIR鉴别

目的:建立中药通关藤及伪品的光谱鉴定方法.方法:采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)对通关藤及3种伪品光谱进行了测定比较.结果:伪品的FTIR光谱与正品有显著差异.结论:FTIR法操作简便,重现性好,灵敏度高,可鉴别通关藤的真伪.     

中药通关藤研究进展概况

对通关藤的历史记载、生药鉴定、化学成分、药理与临床等方面的研究概况进行了综述.表明通关藤基源明确,具有一定的开发价值.