纪念阿尔茨海默病发现一世纪

1906年Alois Alzheimer首先提出这种疾病的临床和神经病理学特征。在过去的25年里,人们已结合下述两方面的研究对此病有了基本认识:通过对蛋白沉积的分子生物学研究弄清了该物质的主要成分;对AD鲜见的遗传形式的发病研究发现了该病相关的缺陷基因。多数缺陷基因能够编码构成病变区的主要成分或者编码改变发生病变数量水平的因子。组成病灶区的丝状蛋白的毒性作用是研究AD遗传病例的重点所在。β-淀粉样蛋白β-淀粉样蛋白(Aβ)是由40~42个氨基酸残基组成的小肽,由较大的具有单跨膜区域的淀粉样前体蛋白(APP)裂解产生。APP基因突变会增…     

长链非编码RNA在阿尔茨海默病发生发展中的作用研究进展

<正>阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病,临床上主要表现为记忆力及认知功能下降,并逐渐丧失自理能力^[1]。随着全球人口结构老龄化加剧,预计2050年AD全球患病人数将达到1亿人。AD的病理学特征主要包括β淀粉样蛋白(Aβ)在大脑中沉积、神经元内tau蛋白过度磷酸化,以及神经元缺失等^[2]。越来越多的研究表明,RNA代谢水平改变是AD发病的一个重要因素,特别是非编码RNA在AD的发病机制、诊断和治疗中的作用,有望成为AD诊断的潜在生物标志物或治疗靶点。