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经纤维结肠镜取30例大肠癌的癌灶粘膜行定性、定量厌氧菌培养。菌群分析显示类杆菌属和梭菌属检出率分别达73.3%和83.3%,其中脆弱类杆菌在类杆菌属中占51.4%;产气荚膜梭菌在梭菌属中占38.6%。较高的检出率表明这两种厌氧菌与大肠粘膜的关系较为密切,对大肠癌的致癌过程可能产生一定的影响。 相似文献
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表皮生长因子受体在结直肠癌的表达及临床病理意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)在结直肠癌中的表达情况及其与病理特征和预后的关系。方法 采用免疫组化SP法对有随访资料的55例结直肠癌标本进行EGFR检测,结合图像分析观察判定结果。结果 结直肠癌EGFR表达的阳性率为69.09%,EGFR的表达与肿瘤的浸润深度,淋巴结转移,Duke‘s分期和生存期有关,而与分化程度无关。结论EGFR在结直肠癌的扩散和转移过程中可能产生一定的作用,并可作为预 相似文献
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炎症性肠病(inflammatory bowel disease , IBD )是一种病因尚不明确的慢性、非特异性肠道炎症性疾病.近年来,我国IBD的发病率逐年增加,已成为肠道溃疡的重要病因.临床医生对IBD 的认知也不断提升.但鉴于IBD病变复杂、缺乏诊断的金标准,且病程迁延不愈,常出现梗阻、瘘管、出血等并发症,诊治... 相似文献
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目的研究X线照射后人结直肠癌SW480细胞中肿瘤转移抑制基因Kiss-1表达水平变化及其对细胞增殖和凋亡能力的影响。方法SW480细胞分为对照组(0Gy)和不同照射剂量(2、4、6和8Gy)的实验组。实验组经6-MVX线照射后48h,应用细胞免疫组织化学、实时定量PCR法检测细胞中Kiss.1蛋白及mRNA水平.通过软琼脂集落形成实验和流式细胞法检测细胞增殖和凋亡情况。结果与对照组相比,2、4Gy剂量组细胞Kiss-1蛋白表达无明显改变(P〉0.05).6、8Gv剂量组表达明显上调(P〈0.05);在2、4、6Gy剂量组细胞瞄SS-1基因mRNA水平上调(P〈0.05),8Gy剂量组则无明显改变(P〉0.05);与对照组相比,各剂量组细胞克隆形成数均明显减少(P〈0.05):4、6、8Gy剂量组细胞凋亡率增加(P〈0.05)。2Gv剂量组细胞凋亡率无明显改变(P〉0.05)。结论X线照射有可能上调SW480细胞Kiss-1基因的表达.同时残存癌细胞凋亡率增高、增殖力下降。 相似文献
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胰腺实性假乳头状瘤与胰岛细胞瘤的临床病理对比研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究胰腺实性假乳头状瘤(SPTP)与胰岛细胞瘤(ICT)的临床表现和病理学特点。方法回顾性总结15例SPTP与12例ICT的临床症状、CT表现和病理特征,并对比分析肿瘤病理特征与CT影像的关系。结果SPTP患者平均年龄22.4岁,12例以腹部肿块为首发症状;组织学上,其特征性表现是以肿瘤细胞围绕纤维血管轴心排列形成假乳头状结构;CT平扫可见囊性与实性成分相间,增强扫描动脉期肿瘤实性成分呈现轻度强化,静脉期强化增强。ICT患者平均年龄39.3岁,其中8例功能性胰岛细胞瘤患者症状均明显,表现为典型的Whipple三联征;组织学上,肿瘤细胞排列成小梁状、团块状、腺泡状或实性,血供丰富;对于瘤体较小者,CT平扫常难以发现,增强扫描动脉期肿瘤呈现明显强化,静脉期强化稍减弱。结论临床表现、组织学特征结合CT影像检查有助于SPTP与ICT的鉴别诊断。 相似文献
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目的:探讨放射治疗对直肠癌组织中Kiss-1基因表达的影响及意义。方法:应用免疫组化SP法检测29例放射治疗前、后直肠癌组织中Kiss-1基因的表达,通过图像分析系统(Image-Pro Plus 6.0)进行定量分析。结果:放射治疗前直肠癌组织中Kiss-1基因表达水平的图像分析灰度值为160.81±2.78,放疗后为158.04±3.24,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:放射治疗对直肠癌中肿瘤转移抑制基因Kiss-1的表达无明显影响,推测放射治疗不会增加直肠癌转移的风险。 相似文献
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肿瘤转移抑制基因Kiss-1对构建原代人结直肠癌裸鼠肝转移瘤模型的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 构建原代人结直肠癌裸鼠盲肠原位移植瘤模型(肝转移模型),探讨Kiss-1基因在移植瘤存活、生长和转移中的作用.方法 选择Kiss-1基因阳性和阴性表达的人结直肠癌组织块各1块,分别建立裸鼠皮下移植瘤和裸鼠盲肠原位移植瘤模型,并观察移植瘤生长和肝转移.结果 裸鼠第2代皮下移植瘤模型构建成功率Kiss-1基因阳性组为37.50%,阴性组为100.00%,差异有统计学意义(P<0.05);裸鼠盲肠原位移植瘤模型构建成功率,第1代为41.67%(Kiss-1阳性组为12.25%,阴性组75.00%),第2代为75.00%(Kiss-1阳性组为56.25%,阴性组为93.75%);Kiss-1阴性组成功率均高于阳性组,差异有统计学意义(P<0.05);皮下移植瘤模型和第1代盲肠原位移植瘤模型中均未发现肝转移,第2代盲肠原位移植瘤模型中肝转移率Kiss-1阳性组为33.33%,阴性组80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Kiss-1基因表达缺失有助于提高原代人结直肠癌裸鼠盲肠原位移植瘤肝转移模型构建的成功率,提示它具有抑制结直肠癌移植瘤存活、生长和转移的作用. 相似文献
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丝氨酸/苏氨酸激酶15基因的过表达与胃癌细胞增殖有关 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨胃癌细胞及组织中丝氨酸/苏氨酸激酶15(STK15)mRNA和蛋白质表达与临床病理指标、胃癌细胞增殖的关系。方法采用实时定量PCR及Western blot分别检测正常胃黏膜上皮细胞株GES-1、胃癌细胞株SUN-16、KATOIII、MKN45、AGS、N87及60份新鲜切除的胃癌组织中 STK15基因mRNA及蛋白质表达。RNA干扰技术(RNAi)抑制MKN45、AGS、N87细胞株STK15表达,流式细胞仪检测细胞周期变化,MTT法检测细胞增殖速率变化,数据行秩和检验及t检验。结果 SUN-16、KATOⅢ、MKN45、AGS、N87中STK15基因mRNA及蛋白质表达均明显高于GES-1;60份胃癌组织中STK15 mRNA及蛋白质表达水平中位值分别为3.175×10-3与1.261,明显高于正常组织的0.532×10-3与0.224(P<0.05);胃癌组织中STK15 mRNA水平与胃癌分化及浸润深度有关(P< 0.05);而蛋白质表达水平与胃癌分化有关(P<0.05)。抑制STK15表达后,MKN45、AGS、N87细胞株 G2期DNA含量细胞分别为(26.1±6.1)%、(25.6±7.9)%及(20.6±6.1)%,明显高于对照组的(12.5 ±4.9)%、(10.9±4.4)%及(8.7±3.5)%(P<0.05);细胞增殖速率减慢(P<0.05)。结论 STK15 的过表达可能在胃癌发生发展中起促进作用,可作为胃癌某些生物学行为新的判定指标;STK15的过表达与胃癌细胞增殖有关。 相似文献
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目的:研究结直肠癌组织中Kiss-1基因启动子甲基化状态对Kiss-1基因表达的影响,分析其与结直肠癌临床病理特性的关系及临床意义。方法:收集126例结直肠癌组织及其癌旁正常结直肠组织,采用甲基化特异性PCR(MSP)检测Kiss-1基因启动子区甲基化状态,采用实时荧光定量 PCR和Western blotting法检测结直肠癌组织和正常结直肠组织中Kiss-1基因mRNA和蛋白的表达水平。结果:结直肠癌组织中Kiss-1基因启动子甲基化阳性率(83.33%)高于癌旁正常结直肠组织(30.16%)(P<0.05)。结直肠癌组织中Kiss-1基因启动子甲基化阳性组Kiss-1基因mRNA和蛋白表达水平均低于Kiss-1基因启动子甲基化阴性组(P<0.05)。结直肠癌组织中T3+T4组Kiss-1基因启动子甲基化阳性率高于T1+T2组(P<0.05),但Kiss-1基因mRNA和蛋白表达水平低于T1+T2组(P<0.05);
中和低分化组Kiss-1基因启动子甲基化阳性率高于高分化组(P<0.05),Kiss-1基因mRNA表达水平低于高分化组(P<0.05);淋巴结转移组甲基化阳性率高于无淋巴结转移组(P<0.05),但Kiss-1基因mRNA及蛋白表达水平低于无淋巴结转移组(P<0.05);远处转移组Kiss-1基因启
动子甲基化阳性率显著高于无远处转移组(P<0.05),但Kiss-1基因mRNA及蛋白表达水平低于无转移组(P<0.05)。Kiss-1基因启动子甲基化阳性率与患者的性别、年龄、肿瘤部位和大小无明显关联(P>0.05)。结论:结直肠癌组织中Kiss-1基因启动子甲基化与Kiss-1基因表达
水平及结直肠癌的恶性转化特性(特别是转移)有关联,Kiss-1基因甲基化状态有望成为评估结直肠癌转移风险的重要指标。 相似文献