HPLC测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量

目的：建立HPLC法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为以0．02mol/L磷酸二氢钾水溶液：甲醇（9：1），流速为1．0mL/min，检测波长248nm，用外标法定量。结果：肌苷在19．90～199．00μg/mL内呈良好线性关系，γ=0．9999，平均回收率为101．4％，RSD=1．44％（n=9）。结论：方法重现性好，灵敏度高，可用于肌苷氯化钠注射液的质量控制。     

盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方筛选及其止痒药效学研究

目的:优选盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方组成并对其止痒药效学进行研究。方法:采用以乳膏的外观、均匀性、涂布性、黏度、粒径、高温试验结果、离心试验结果为评价指标的综合评分法,建立乳膏客观评价体系,以均匀试验设计优选盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方组成。以皮炎平软膏为阳性对照品,观察盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏对磷酸组胺和五羟色胺所致小鼠皮肤瘙痒的止痒作用。结果:优化后的乳膏处方为:单硬脂酸甘油酯(8%)、凡士林(5%)、蜂蜡(6.1%)、司盘-60(1.1%)、吐温-80(1.9%)。盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏对磷酸组胺、五羟色胺引起的瘙痒均有抑制作用,且高、中剂量药物的止痒效果优于皮炎平软膏。结论:验证试验表明该乳膏处方合理、稳定、可行,能有效对抗磷酸组胺、五羟色胺引起的瘙痒。     

柱前衍生化HPLC测定潘洛多特片中蛋氨酸的含量

目的建立柱前衍生化HPLC测定潘洛多特片中蛋氨酸含量的方法。方法以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,流动相为乙腈-水-0.05mol·L-1醋酸钠缓冲液(35∶35∶30),检测波长360nm,用外标法定量。结果线性范围2.00~40.02mg·L-1,r=0.9904,平均回收率为98.49%,RSD=0.52%(n=9)。结论方法重现性好,灵敏度高,可用于潘洛多特片的质量控制。     

骆驼蓬总碱提取纯化工艺及其对铝致痴呆小鼠作用的研究

目的 优选出新疆骆驼蓬种子中骆驼蓬总碱的提取工艺并且研究其对铝致老年痴呆小鼠的预防和治疗作用.方法 以骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱总含量为工艺优选指标,采用均匀试验设计优选新疆骆驼蓬种子中骆驼蓬总碱的提取工艺与纯化工艺.小鼠腹腔注射AlCl3溶液100mg/kg,通过Y型迷宫进行测试,检测小鼠记忆能力,评价去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬总碱对三氯化铝造成的老年痴呆小鼠的预防和治疗作用.结果 骆驼蓬总碱提取工艺的优化结果为加入种子用量4倍的30％乙醇量为提取溶剂,连续提取7 h,浓缩干燥得干浸膏,加干浸膏4倍量0.5％盐酸为纯化溶剂,氨水调pH值为9,超声10 min,得骆驼蓬总碱.去氢骆驼蓬碱、驼蓬总碱组与模型组比较有明显差别(P＜0.01),与空白组没有差别.说明去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬总碱对铝制老年痴呆小鼠有治疗作用.从死亡率分析来看,骆驼蓬总碱对小鼠有较好的保护作用.结论 验证试验表明优化提取工艺稳定、合理、可行.动物实验表明,骆驼蓬总碱对铝制老年痴呆有治疗作用.     

阿魏挥发油微囊的制备及初步热稳定性研究

以包封率为指标,比较了3种阿魏挥发油微囊化工艺(单凝聚法、复凝聚法和乳化溶剂扩散).结果表明,采用复凝聚法制得的阿魏挥发油微囊的包封率达80%以上.初步热稳定性考察显示,优化后的阿魏挥发油微囊对温度较敏感.     

HPLC测定曲克芦丁葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的建立HPLC法测定曲克芦丁葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量.方法色谱柱为Kromasil ODS-2(250 mm×4.6mm,5 μm)柱,流动相为0.1%枸橼酸溶液乙腈四氢呋喃(8512.56),流速为1.0 ml/min,检测波长284 nm,用外标法定量.结果线性范围0.879～1.758 μg/ml,r=0.9997,平均回收率为98.6%,RSD=1.89%(n=9).结论所用方法简便、准确、重复性好,可用于曲克芦丁葡萄糖注射液中降解产物5-羟甲基糠醛的检测.     

利巴韦林缓释片的制备及其释放度测定

目的:制备利巴韦林缓释片,对其释放机制进行考察.方法:建立高效液相色谱(HPLC)体外释放度测定法,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为主要辅料,制备亲水凝胶型骨架片,采用单因素试验筛选辅料种类,通过均匀设计优化出缓释片的处方.结果:所制备的缓释片在8 h内呈良好的零级释药特征.结论:以均匀设计优选的利巴韦林缓释片处方合理,体外释放性能良好.     

HPLC测定驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法:采用HPLC法,Scienhome kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL·min-1,检测波长246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在6.12～18.36 mg·L-1,在6～18 mg·L-1线性关系良好,相关系数分别为r补骨脂素=0.999 0,r异补骨脂素=0.999 1。两组份的回收率分别为补骨脂素101.57%,RSD 1.6%;异补骨脂素100.39%,RSD1.5%。结论:该法可同时测定补骨脂素和异补骨脂素,方法简便易行、准确可靠,可用于驱白白热斯酊的质量控制。     

新疆阿魏水溶性抗溃疡有效成分的提取纯化工艺的研究

目的:优选出新疆阿魏水溶性抗溃疡有效成分的提取工艺及纯化工艺。方法:以新疆阿魏水溶性提取物的出膏率和阿魏酸含量的综合评分为评价指标,采用均匀设计优选出新疆阿魏水溶性抗消化性溃疡有效成分的提取工艺和纯化工艺,并采用药效学试验对两种纯化方法进行比较、优选。结果:新疆阿魏水溶性抗溃疡有效成分的优化提取条件为:加水量为药材量8倍,提取2次,每次提取2.5h。高速离心纯化工艺条件为:药液浓度比1∶3,离心时间35min,离心转速4000r/min。ZTC1+l-Ⅱ天然澄清剂纯化工艺条件为:药液浓度比为1∶22,ZTC用量为22%,澄清时间为1h。结论:验证试验表明优化提取工艺稳定、合理、可行。药效试验结果表明提取液经过离心纯化后药效未出现显著降低,符合纯化要求,故确定采用高速离心法对药液进行纯化。