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静脉输注不相溶药物必须分瓶,同时应避免前后两瓶药液在输液管内接触[1]。现以同一输液管静脉滴注不相溶的丹参和硫酸阿米卡星注射液为例,采用色斑大小和镜下计数来定量沉淀程度,与其它换瓶操作比较,排气换瓶法既经济又实用,并有效减免沉淀程度。现报道如下。沉淀现象一、沉淀原因附着在输液管内的上瓶药液与下瓶药液不相溶,当两种药物的浓度积大于难溶物的溶度积时,开始产生混浊或析出沉淀[2]。沉淀程度可用低倍显微镜来检测,也可根据沉淀物粘积在滤过膜上的色斑大小来目测。二、沉淀程度的测定丹参与硫酸阿米卡星在输液管内形成的沉… 相似文献
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目的:探讨急性冠脉综合征(ACS)患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和IL-10水平的变化。方法选取ACS患者50例(治疗组)均予以阿司匹林、肝素、硝酸酯类、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂等药物治疗,时间为2周。另取同期在该院体检中心健康体检者50例作为对照组。观察并比较治疗前后两组血清hs-CRP、MMP-1和IL-10水平的变化。结果治疗组治疗前hs-CRP和MMP-1水平[(14.13±2.95)mg/L、(18.46±4.45)ng/L]明显高于对照组[(0.49±0.12)mg/L、(8.52±2.05)ng/L],血清IL-10水平[(14.17±2.92)μg/L]明显低于对照组[(29.16±7.02)μg/L](t=20.7、4.12、4.06,均P<0.01)。治疗2周后,治疗组hs-CRP和MMP-1水平[(9.12±2.16) mg/L、(13.25±3.62)ng/L]均较治疗前明显下降,而血清IL-10水平[(23.25±3.12)μg/L]较治疗前明显上升(t=3.09、3.02、3.31,P<0.05或P<0.01)。结论 ACS患者存在炎性反应及炎性细胞因子失衡,血清促炎性因子和抗炎性因子水平的变化可作为ACS患者治疗疗效随访和预后观察的敏感血清学指标。 相似文献
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