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目的对临床尿液常规检验分析前质量控制的临床效果进行评价分析,为今后的临床检验工作提供可靠的参考依据。方法随机抽取在2010年1月至2012年12月间我院门诊、住院患者和健康体检者的尿液标本6549份,对其展开尿液常规检验,并对检验结果进行回顾性分析。结果 6549份标本中不合格标本34份,以门诊标本所占比例最高(P<0.05),不合格因素包括有:标本标记不清、标本污染、标本量不足、采集时间不当、容器不合格以及超时送检等。结论导致尿液标本不合格的因素较多,对检验结果会产生显著的影响,应在分析前展开质量控制,从而确保尿常规检验结果的准确性。 相似文献
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戴泓厚 《中国民族民间医药杂志》2010,19(12):43-43
目的:分析铜绿假单胞菌对多药耐药肺结核患者的影响;方法:回顾性分析我院2008年1月至2010年1月62例铜绿假单胞菌感染合并多药耐药肺结核患者的临床资料;结果:亚胺培南(IMP)、阿米卡星(AMK)、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)、头孢吡肟(FEP)的耐药率在11.11%~22.41%;妥布霉素(TOB)、替卡西林/克拉维酸(TCC)、环丙沙星(CIP)、庆大霉素(GEN)、头孢噻肟(CTX)的耐药率在29.03%~60.71%;氨苄西林/舒巴坦(AMS)、头孢唑林(CFZ)、呋喃妥因(NIT)、头孢曲松(CRO)、复方新诺明(SXT)的耐药率在83.87%~91.23%;结论:在进行多药耐药肺结核患者的治疗过程中应该尽量降低酶抑制剂的使用,防止产生诱导剂,避免出现质粒传播与交叉感染。 相似文献
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