头孢米诺钠与腹膜透析液配伍稳定性考察

目的 考察头孢米诺钠在25和37 ℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢米诺钠加入腹膜透析液中，混合均匀后，在25和37 ℃下于0，1，2，4，6，8 h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量，同时记录混合后的外观变化和pH值。结果 0～8 h内混合液外观基本无变化，pH值稳定，头孢米诺钠的含量无明显变化。结论 在上述条件下，头孢米诺钠在腹膜透析液中含量基本稳定。     

腹膜透析液中头孢尼西钠的稳定性考察

目的 考察头孢尼西钠在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢尼西钠加入腹膜透析液中混合均匀后，用紫外分光光度法在25℃和37℃下于0，1，2,4，6，8h时测定头孢尼西钠的含量，同时记录配伍液的外观变化和pH值。结果 头孢尼西钠配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论 在25℃和37℃下0—8h内头孢尼西钠可与腹膜透析液配伍使用。     

阿奇霉素分散片的处方工艺研究及质量考察

目的:探讨阿奇霉素分散片的制作工艺及质量研究.方法:以阿奇霉素分算片可压性、崩解时限、分散均匀性为指标因素,选择合适的释放剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂,同时以崩解时间作为研究指标,采用正交实验确定最佳的质量研究方案,并对崩解片的稳定性及制作工艺进行考察.结果:根据处方研究出来的分散片符合我国药典质量要求,通过研究表明各项指标符合相关规定,无明显变化.结论:按照处方工艺制作出来的阿奇霉素分散片具有溶出性好、可控性好、制作工艺成熟等特点.