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1.
广谱抗寄生虫病新药吡喹酮,由中国医药科学院寄生虫病研究所和上海第六制药厂于1977年共同协作试制成功,1979年通过临床鉴定,1981年7月正式投入生产。 1983年4月1~4日上海第六制药厂在江苏吴县东山镇,主办召开了吡喹酮的应用、推广、订货会议,邀请全国有关医疗、畜牧及食品方面的专家、教授、主治医师、兽医师等共120多人参加。会上进行了专题报告,介绍了学术研究成果和防治寄生虫病的经验。会议对吡喹酮的疗效,取得一致的看法。人用方面已  相似文献   
2.
熊去氧胆酸是治疗胆囊炎、胆结石病的良好药物,并能用于胆汁减少症、肝硬化等胆脏疾病。 1984年上海中药制药一厂、上海中药研究所联合将鹅去氧胆酸经氧化、还原等反应工艺合成熊去氧胆酸成功。虽然工艺步骤简单,但由于鹅去氧胆酸资源不足,影响了产品产量。为了开辟新的资源,上海中药制药一厂与中国科学院上海有机化学研究所合作,共同研究我国具有丰富资源的猪去氧胆酸合成熊去氧胆酸工艺。经过3年多的研究,目前由猪去氧胆酸合成熊去氧胆酸工艺已基本建立,并证实行之有效。整个合成工  相似文献   
3.
<正> 1985年9月12日由上海市卫生局在上海药物所召开了常咯啉注射液临床鉴定会,出席会议的有中山医院心血管病研究所、上海市第一、第二、第三、第九人民医院、曙光医院和卢湾区中心医院等37个单位共67位心血管病专家及代表。 上海药物所、上海第十六制药厂共同研制了新型抗心律失常药——常咯啉于1976年通过鉴定。以往仅生产“口服”剂型。药理试  相似文献   
4.
国产雷尼替丁在上海通过鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 雷尼替丁是目前国际上治疗消化性溃疡病比较理想的新药,已在国外77个国家中广泛采用,但其价格昂贵。上海第六制药厂于1982年开始试制,1984年列为上海市经委重点新产品试制项目之一,1983年该  相似文献   
5.
<正> 药品中硫酸鹽的限度試驗,中国药典中規定有兩种方法:第一法以N/10硫酸作比較,第二法以硫酸钾作比較。但药典在操作条件上的規定不具体,因此做出的混濁度,結果往往相差很大。如果标准品的混濁度相差大,就無法作为标准来测定药品中硫酸鹽的限度。为此,以中国药典的兩种方法为基础,做了一系列的比較,初步結果如下。一理論部份硫酸根的檢查原理是用加稀的氯化鋇水溶液与SO_4~-生成硫酸鋇微細混濁的方法来比較混濁度。Ba~(++)+SO_4~-→BasO_1↓硫酸鋇在水中、酸、硷中溶解度均極小,故以它为标准是很恰当的。为了避免檢品中所存在的杂質与Ba~(++)生成沉淀干扰檢查,故要求在溶液中加稀鹽酸,使它們在酸中溶  相似文献   
6.
对硝基苯乙酮是人工合成合霉素的一个中間体,目前我国生产的主要方法是从基本原料苯开始,先制成乙苯,再將乙苯硝化取得对硝基乙苯,然后氧化得到对硝基苯乙酮。反应如下:  相似文献   
7.
<正> 根据1982年太原会议的规定:1983年新诺明全国同品种生产技术交流会于1984年5月11日至15日在上海召开。 会议由上海医药工业公司负责主持,上海第十五制药厂、东北制药六厂、西南合成制药厂、江西黎明药厂等11个生产厂和中国医药工业公司领导部门的代表共66人参加了会议。  相似文献   
8.
上海市药材公司为了更好地响应国务院提出的九一年为“质量、品种、效益年”的号召,充分发动各级领导和质检队伍的积极性,总结了1990年质量工作上所取得的成果,并部署1991年的质量工作打算。于3月17日召开了质量工作大会,这是上海市药  相似文献   
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