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骨的原发性恶性纤维组织细胞瘤少见而诊断困难。本文通过11例临床、X 线和病理分析,确认用三结合方法是正确诊断的依据,而病理检查方能确诊。其特点是同时存在组织细胞样细胞及成纤维细胞样细胞。截肢仍为治疗的主要方法。 相似文献
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作者报道了7例原发性骨恶性纤维组织细胞瘤诊断与治疗的一些体会,强调要根据临床表现,X线和病理检查诊断。本病虽预后欠佳,但较早截肢可提高疗效。 相似文献
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进行性骨化性肌炎(Myositis Ossifi-cans Progressiva)是一种罕见遗传性疾病。作者见1例报告如下。患儿,女,3岁。颈项部肿块进行性增大影响颈项活动一年。于一年前项部疼痛肿胀,继之局部出现2~3个小结节,质硬,逐渐增大且向左肩胛内侧延伸,影响颈项活动。家族中无类似疾患。患儿足月顺产,第3胎第3产。无其它特殊病史。体检:一般 相似文献
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