共研磨法改氢化可的松等难溶性药物的体外溶出度

 将氢化可的松、醋酸地塞米松与亲水性辅枓可压性淀粉按一定比例在球磨机中研磨制备成研磨混合物。体外溶出结果表明：研磨混合物粉末中主药溶出迅速，较物理混合物及原药粉末有显著提高；采用粉末直接压片工艺，以研磨混合物制备的片剂中主药溶出较物理混合物片及市售片亦有很大程度的提高。X-射线衍射试验，扫描电镜分析结果表明：研磨混合物中主药是以非晶态存在的，且部分药物以极微小的粒子分布在可压性淀粉的表面。稳定性试验结果表明：研磨混合物粉末在371℃、相对湿度75%的条件下存放3个月，药物含量及体外溶出速度并无下降。     

聚维酮碘的剂型研究──Ⅰ．聚维酮碘栓剂的研制

在合成制备聚维酮碘（ＰＶＰ－Ｉ）的基础上，设计研制了聚维酮碘栓剂，经测定栓剂的溶点、融变时限、变形温度、体外药物溶点度等均符合《中国药典》标准，临床治疗滴虫阴道炎３０例，疗效达１００％。     

药物—预胶化淀粉研磨混合物体外溶出及提高溶出机理的研究

醋酸泼尼松、消炎痛、葛根黄豆甙元与预胶化淀粉制备的研磨混合物,在体外实验中主药溶出较原药粉末及物理混合物明显加快。运用粉末直接压片工艺将研磨混合物制备的片剂,其主药的溶出也较市售片有很大程度的提高。研究表明,当药物与预胶化淀粉的比例为1:5时,经过90 min 研磨制得的混合物中,药物以无定形态存在,且以极微小的粒子分布在淀粉表面。     

氨苄青霉素钠-乙基纤维素微囊的制备及在兔体内生物利用度的测定

用液中干燥法制备了氨苄青霉素钠-乙基纤维素微囊,并用荧光分光光度法测定该微囊在家兔体内的血药浓度。结果表明,家兔口服微囊与药粉相比,其相对生物利用度为185.6%。     

酮洛芬缓释胶囊剂制备工艺正交设计实验及其体外释放特性研究

采用小丸包衣工艺,利用正交设计实验对胶囊的处方、工艺进行筛选与优化,制备酮洛芬缓释胶囊,并测定其释放特征。结果表明:以优选的处方和工艺制备的缓释胶囊,体外释药缓释特征明显,持续释药达12h以上。该缓释胶囊处方合理,工艺简单,适合于工业化生产。     

“医药分家”面面观

早在 2000年初,国务院八部委联合出台的<关于城镇医药卫生体制改革的指导意见>中即明确提出:"解决当前普遍存在的"以药养医"问题,必须切断医疗机构与药品营销之间的直接经济联系,要在逐步规范财政补助方式和调整医疗价格的基础上,把医院门诊药房改为药品零售企业,独立核算,照章纳税."这就是人们常说的"医药分家".至此,医药分家有了明确的说法.     

酮洛芬缓释胶囊剂制备工艺正交设计实验及其体外释放特性研究

采用小丸包衣工艺,利用正交设计实验对胶囊的处方、工艺进行筛选与优化,制备酮洛芬缓释胶囊,并测定其释放特征。结果表明:以优选的处方和工艺制备的缓释胶囊,体外释药缓释特征明显,持续释药达12h以上。该缓释胶囊处方合理,工艺简单,适合于工业化生产。