静脉输液安全风险防范探讨

静脉输液是临床用药的主要途径之一。在临床实践中,静脉输液的每一步操作都几乎借助相关器械,所用器械的安全性就直接或间接的影响到静脉输液的安全性。特别是一些新的配液工具、穿刺工具、穿刺辅助设备、新的穿刺技术及相关产品的使用,也带来一些新的问题。下面,笔者就静脉输液的准备和操作过程,讨论静脉输液及相关器械所带来的安全风险,以期在医疗实践中尽量防范。     

强化内部审计关键环节为医院的长远发展服务

随着医疗卫生体制改革的深入,医院经营逐步融入市场经济的大潮。为适应目前的形势,医院内部审计工作应主动参与到医院各项经济活动中,对每一项经济活动进行监督、评价和鉴证并提出建议。由于医院对内、对外的经济活动名目繁多,内部审计在力所能及的情况下,一定要找准关键环节,通过审计工作查找问题、分析原因、提出办法和防范措施,为医院的长远发展服务。     

硝苯地平在非心血管疾病治疗中的应用

硝苯地平(心痛定，利心平)为钙离子拮抗剂，近年来，诸多报道证实已广泛应用于心血管病以外的疾病，且疗效显。现综述如下。     

泰石神膏的药效学研究

目的:观察泰石神膏的镇痛、抗炎及改善微循环作用.方法:实验动物外涂泰石神膏,观察其对局部炎症反应、疼痛及微循环的影响.结果:泰石神膏对小鼠热板性疼痛能提高痛阈值;对小鼠二甲苯致耳廓肿、角叉菜胶所致大鼠足肿胀有明显抗炎作用;对小鼠肠系膜微循环有明显改善作用.结论:泰石神膏具有明显镇痛、抗炎、改善微循环作用.     

围绕药师名片开展药学服务,提升两个效益

目的:探讨基层医院药学服务的发展道路。方法:介绍药师名片制度的建立,并就围绕药师名片开展药学服务的成果进行 总结。结果:围绕药师名片开展药学服务,丰富了临床药学工作的内涵,提高了药师在患者心目中和在临床的地位,充实了医院调剂 和制剂的内容,提升了经济效益。结论:药师名片是一种主动出击、被动服务的模式;药师必须结合临床,不断完善自我,才能进一步 做好药学服务。     

医院制剂和药品调剂的界定及管理初探

医院制剂由保障供应型向技术开发型转变，给医院药学工作者提出了全新的课题。医院制剂是因病人的需要而产生，是适应我国国情而发展起来的，在医疗活动中，对商品药起着互补和拾遗补缺的作用。但是随着商品药取代医院制剂的进程，医院制剂必将逐步萎缩，最终要淡出市场。在过渡期如何做好衔接工作，就成了医院药学工作者研究的当务之急。笔者认为，有必要对医院制剂和药品调剂的管理进行区分，一方面可减少医院药学工作者制剂生产、开发的盲目性，也为上级主管部门及医院自身的监督管理带来方便。就此，笔者谈点个人看法，以供同行参考。     

盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症疗效分析

目的　观察盐酸倍他司汀氯化钠注射液对椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的近期疗效。方法　对6 6例 VBI眩晕患者随即分为治疗组 (倍他司汀 ) 33例与对照组 (低分子右旋糖酐 ) 33例 ,对比观察疗效。治疗组应用盐酸倍他司汀氯化钠注射液 5 0 0 ml,加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d;对照组低右 5 0 0 ml加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d。其余对症支持疗法一致。结果　治疗组基本痊愈率 2 7.2 7% ,对照组 1 2 .1 2 % ,两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;治疗组基本痊愈显效率为 75 .76 % ,对照组为 36 .36 % ;两组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )。结论　盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗 VBI眩晕疗效肯定     

医院制剂原辅料规范化管理探讨

为保证优质的原辅料用于制剂生产,就从事制剂原辅料质量管理的人员要求、仓储设施,原辅料的购进、验收、储存、养护、发放、拆零,待检品、不合格品处理,仪器、器具和设备维护,职责制度的建立等10方面,对医疗机构制剂室如何规范化管理制剂原辅料进行探讨。     

医疗机构制剂室在执行GPP中常出现的问题

本文总结了医疗机构制剂室在执行GPP中常出现的问题,为医疗机构制剂室的自查、整改和药品监督管理部门的监、帮、促提供参考。     

沙利度胺联合阿法替尼治疗晚期肺癌的疗效观察

目的 探究沙利度胺联合阿法替尼在晚期肺癌患者中的疗效。方法 65例晚期肺癌患者作为研究对象,采取随机数字表法分为A组(33例,其中1例不能耐受出组)及B组(32例,其中2例不能耐受、意外死亡出组)。A组采取阿法替尼治疗, B组采取沙利度胺联合阿法替尼治疗。比较两组患者的中位生存期,并发症发生情况,疗效[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)],治疗前后的肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平。结果 随访至2023年4月,失访3例,随访率95.38%(62/65), B组中位生存期12.3个月长于A组的11.9个月。B组患者的并发症发生率3.33%低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。B组患者的ORR 76.67%、DCR 90.00%高于A组的50.00%、68.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组治疗后的CEA、VEGF、CYFRA21-1水平分别为(80.39±15.38)μg/L、(70.58±15.49)pg/ml、(3.55±1.48)μg/L...