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完全性大动脉转位(TGA)是一类复杂的紫绀型先天性心脏病,其患者往往需伴有房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)和/或动脉导管未闭(PDA)方能存活.近几年来,国内外开展新生儿TGA动脉调转术(Switch),我院于2001~2003年共矫治新生儿完全性大动脉转位手术9例,现将手术护理体会报告如下. 相似文献
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异位右锁骨下动脉2例 总被引:1,自引:0,他引:1
戚卫红 《青岛大学医学院学报》2000,36(2)
异位右锁骨下动脉较少见,我们在临床工作中发现2例,现报告如下. 例1,女,39岁.因进食后有异物感就诊.体检:营养中等,浅表淋巴结不大,咽、心、肺无异常,腹软,肝脾未触及.服钡X线检查:食管上段主动脉弓水平可见带状压迹,边缘光整,由左下向右上呈螺旋状,侧位在主动脉稍后上方见食管向前错位,并轻度局限性狭窄,钡剂通过稍迟缓,该处食管壁软,黏膜正常,可见血管搏动现象. 相似文献
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1资料与方法搜集我院2000年~2005年经手术病理证实的肺平滑肌瘤11例,其中男性6例,女性5例;年龄10~50岁,平均30岁,病程3个月~1年不等,临床表现为咳嗽、胸痛6例;咳痰1例、咳血痰1例;4例无任何症状,体检胸部摄片时发现,逐一进行CT检查。采用美国GE公司生产的螺旋CT机常规螺旋扫描, 相似文献
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肺泡蛋白沉着症临床影像诊断——附1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
肺泡蛋白沉着症(Pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种病因不明的肺部少见病,是一种以蛋白样物质沉着于肺泡和细支气管腔为特征的呼吸系统疾病。由于本病罕见,又缺乏特异性影像学表现,而且常合并感染,故易误诊。笔者诊断1例,结合文献资料进行总结,以提高对此病的认识和诊断水平。 相似文献
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胃息肉发病率较低,易漏诊和误诊,2003年1月至2005年6月,我科采用气钡双重造影发现胃息肉10例,现将这10例胃息肉的临床资料进行了回顾性分析,着重探讨气钡双重造影下胃息肉的X线诊断。 相似文献
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