不同化学发光分析仪检测AFP的结果比较

目的使用MPC-1微孔板单光子计数仪与ACCESS化学发光仪同时测定血清AFP,探讨不同免疫分析系统检测结果的可比性与准确性。方法ACCESS化学发光仪与MPC-1微孔板单光子计数仪同时对患者血清做AFP定量检测。结果患者血清AFP含量正常及<300μg/L时,两仪器存在较好的相关性;AFP浓度较高(>300μg/L)时,两者存在显著性差异(P<0.01)。结论使用类似于MPC-1微孔板单光子计数仪在为肝癌高危人群检测AFP时,如结果>300μg/L,需用全自动发光仪检测。     

胱抑素C和非浓缩尿蛋白电泳联合检测在诊断肿瘤患者化疗中早期肾损伤的应用

目的探讨血清胱抑素C(Cystatin C)和尿蛋白电泳联合检测在诊断肿瘤患者化疗中早期肾损伤的临床应用价值。方法健康对照组36例和肿瘤化疗组82例进行Cystatin C的免疫透射比浊法检测,并采用十二烷基硫酸钠-琼脂糖凝胶电泳法(SDS-AGE)对其新鲜晨尿进行尿蛋白电泳检测。结果肿瘤化疗组的Cystatin C含量显著高于健康对照组(P<0.01),肿瘤化疗组的Cystatin C检测阳性率为47.6%,尿蛋白电泳检测阳性率为58.5%,两者联合检测阳性率可达68.3%。结论血清Cys-tatin C和尿蛋白电泳联合检测,可提高化疗患者早期肾功能损害的诊断敏感性和特异性,并有助于判断肾脏损害部位,对肾损害的早期诊断有较高价值。     

梅毒检测假阳性的对策

目的探讨现有条件下梅毒检测方法的选择,以减少和降低假阳性。方法应用RPR、ELISA、TPPA法检测。结果在68例RPR阴性、ELISA阳性的样本中,TPPA法有62例阳性(91.2%),6例阴性(8.8%)。结论可以用ELISA法作为常规检测筛选方法,对阳性样本必须作TPPA、RPR法检测,TPPA法阳性时方可报告。     

应该科学地推行实验室检查结果的互认

目前,不少人都在抱怨医疗费用太高.无需回避的是,在降低就诊者的经济负担方面,我们有许多工作可以做,比如说减少重复的影像学和实验室检查就是一个很值得我们认真研究、努力解决的问题.就医学检验来说,由于各家医院所使用的仪器、试剂的不同,检验前后及检验过程中各个环节的质量保证、校准品的溯源等诸多因素的存在,对于大多数医院来说,检验结果相互之间并不认同,由此造成就诊者的重复检查就在所难免了.我们认为,就目前条件与现状来说,要实现检验结果的相互认同,还存在很多问题.下面就目前几乎所有医院都在使用的尿液分析仪的常规检测结果来谈谈这个问题.     

顺磁纳米颗粒经AEAPS及Dextran生物修饰后标记MSCs

目的对超顺磁纳米颗粒(SPION)进行AEAPS及Dextran共修饰以增强其生物相容性,探讨生物修饰后的SPI-ON标记间充质干细胞(MSCs)的方法及合适条件。方法共沉淀一步法制备SPION,并进行AEAPS与Dextran共修饰,检测其性质。从大鼠骨髓中获得MSCs,进行SPION标记,利用普鲁士蓝染色、锥虫蓝染色和MTT实验分别检测标记细胞的效率、活性和增殖情况,并确定标记的合适条件。结果制得的SPION经生物修饰后稳定、均匀,具有超顺磁性,在30μg/mL的浓度时细胞标记率达到100%,且标记细胞的活性、增殖能力与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。而未经生物修饰的SPION在此浓度下的细胞标记率为67.2%,且标记细胞的活性和增殖受到显著性影响(P0.05)。结论经AEAPS与Dextran修饰,增加了SPION的生物相容性,可对MSCs进行标记,标记的合适浓度为30μg/mL。