酶联——SPA试剂盒在流行性出血热诊断中的应用

近两年,我们使用上海生物制品研究所研制的酶联葡萄球菌A蛋白(简称酶联——SPA)诊断试剂盒检测36例流行性出血热患者的血清抗体,用A_9株与国际汉坦株作为抗原,同时与间接免疫荧光法(IFA)进行对比。结果:酶联——SPA与IFA两法的符合率急性期为91.43%,恢复期为96.67%,P>0.05;A_9株与国际汉坦株抗原两片的     

应用流行性出血热病毒单克隆抗体对地方株病毒抗原的分析

近年来,我市EHF 发病人数不断增加,临床表现复杂,病情轻重不一,宿主动物种类也较多,而且在家鼠型疫源地褐家鼠鼠肺中分离的病毒,用单克隆抗体(McAb)检测时,发现其带有野鼠病毒型的抗原成分。为了进一步探讨我市EHFV 的抗原特点,我们新近从不同疫源地的病人血清及尿中分离出3株EH-FV,并用14个EHFV McAb 进行了抗原分析,报告如下。1 材料与方法1.1 McAb 组特异性McAb L_(13)F_3、     

MSRE-qPCR法检测少弱精子症患者父源印记基因H19上游区域甲基化水平

目的建立精子中父源印记基因H19上游区域MSRE-qPCR检测方法,并分析男性少弱精子症患者精子父源印记基因H19上游区域甲基化水平。方法收集20例正常精液样本,同时筛选30例少弱精子症患者精液样本,应用甲基化敏感性限制性内切酶法并结合定量PCR对所有样本父源印记基因H19上游区域甲基化水平进行分析。结果正常精液样本父源印记基因H19上游区域平均甲基化率为（99.8±2.72）%,高于少弱精子症患者精液样本的（82.4±15.30）%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 MSRE-qPCR法可用于父源印记基因H19上游区域甲基化水平的检测,少弱精子症者精液样本父源印记基因H19上游区域甲基化水平显著低于正常人。     

潍坊市流行性出血热的宿主动物调查

为查明潍坊市流行性出血热（ＥＨＦ）传染源或宿主动物，确定流行类型。应用间接免疫荧光技术（ＩＦＡＴ）对潍坊市鼠类、家庭饲养的家兔和鸡进行了调查。共检测鼠肺标本２９３１份，流行性出生热病毒（ＥＨＦＶ）抗原阳性４５份，阳性率为１．５４％。带毒鼠种为褐家鼠、黑线姬鼠、小家鼠和大仓鼠，带毒率分别为２．５７％，１．０９％，０．２８％，０．５９％；检测某学院实验大白鼠肺１６４份，ＥＨＦＶ抗原阳性２４份，阳性率为１４．６３％；检测家兔血清８０份，ＥＨＦＶ抗体阳性１份，阳性率为１２．５％，初步证实潍坊市ＥＨＦ传染源为褐家鼠、黑线姬鼠、小家鼠和大仓鼠。其流行类型为家野鼠混合型。南部以野鼠型为主，中部、东部、西部和北部以家鼠型为主，并有实验动物型存在。     

Chelex-100法提取DNA用于差异甲基化基因座检测的研究

目的通过对Chelex一100提取法提取的DNA用于酶切的研究,为差异甲基化在法医实际工作中的应用性研究提供一种快速提取酶切底物的方法。方法HhaI酶切基因组DNA,PCR扩增,2％琼脂糖凝胶电泳检测,254nm紫外灯下观察。结果Chelex一100提取法提取的杂合子样本DNA加酶组只观察到来自父源的等位基因片段,而未加酶组能够观察到来自父源和母源的等位基因片段。结论Chelex一100提取法提取的DNA能够作为酶切底物应用于差异甲基化基因座的研究。     

IFAT法和RPHI法检测HFRS抗体的比较

我们用间接免疫荧光法(IFAT)和反向间接血凝抑制试验(RPHI)对同一组疑似HFRS病人血清检测IgG抗体,观察比较了两种方法抗体阳性符合率、GMT和试验操作的影响因素等。现介绍如下。被检血清由潍坊市12县市提供疑似HFRS病人血清250份,羊抗人IgG荧光抗体由上海生物制品研究所提供,特异性染色单位1:8批号,881001;EHFV抗原片由上海生物制品研究所提供,批号A_9-88-11;RPHI快速诊断试剂盒由浙江省卫生防疫站提供,批号89-1。IFAT法按常规操作,RPHI法按试剂盒说     

山东省首次发生实验动物型EHF的调查

<正> 潍坊市某学院动物室于1986年1～3月先后发生3例流行性出血热(EHF)病人,其血清EHF抗体滴度均呈4倍增高。为查明传染源,确定本次流行类型及进行传播途径的探讨,我们于2～4月进行了本次调查,结果证实传染源为实验大白鼠。现将调查结果报告如下。     

潍坊市人和动物弓形虫感染情况调查

1987年3～11月用间接血凝试验对潍坊市人及动物弓形虫感染情况进行了调查,结果如下: 一、人群感染率:本次调查3495人,阳性101人,阳性率为2.89％。其中既往感染73人,占感染总人数的72.28％;近期感染21人,占20.79％;活动期病人7人,占6.93％。男性为2.47％,女性为3.14％;各年龄组分布30岁以前较多,10～19岁最高,为4.14％;屠宰业人员为3.84％,略高于一般人群,但无显著差异。二、动物感染情况:采猪血156份,阳性13份,阳性率为8.33％;家兔血85份,未发现阳性;家鼠血131份,阳性23份,阳性率为17.56％。三、人群感染与动物感染之间的关系:本次     

流行性出血热病毒山东地方株特性的研究

应用Vero-E_6细胞直接从流行性出血热(EHF)抗原阳性的褐家鼠鼠肺中分离出流行性出血热病毒R_(36)株(EHFV—R_(36))。形态学鉴定符合EHFV,并见到典型的颗粒性EHFV包涵体和大小形态类似的EHFV样颗粒。分离病毒株经EHFV单克隆抗体分析,R_(36)株EHFV的抗原谱不同于我国的R_(22)株,它既带有家鼠型R_(22)株相似的抗原决定簇,同时又具有野鼠型5H_5抗原决定簇。     

流行性出血热诊断用抗原片的研制

自流行性出血热病毒(EHFV)分离获得成功以来,实验室检测技术逐步得到完善和发展,特别是免疫荧光技术(IFA)因特异性强,敏感性好,方法稳定利于早期诊断,是当前国内常用的方法,而该法需要质量好的抗原片,我们利用自已的毒株(R_(36),B_6,HU株)制成EHF细胞抗原片应用间接免疫荧光法(WA)、反向间接血凝抑制法(RPHI)进行比较鉴定并用于临床诊断结果一致,现介绍如下: 材料和方法一、R_(36),B_6,HU株EHFV由本站分别从褐家鼠鼠肺、病人血清、病人尿中分离,均由安徽省医学科学研究所倪大石研究员鉴定、并于1989年3月通过市科委组织技术的鉴定。