国产树脂柱层析法测定糖基化血红蛋白的初步临床观察

本文以国产724型树脂取代沿用的Biorex 70,用柱层析法测定100名正常人和130例糖尿病患者的糖基化血红蛋白(HbA_1)。在非胰岛素依赖性糖尿病患者中,HbA_1和空腹血糖间呈正相关,能反映6～8周内血糖控制情况,但在血糖波动较明显的胰岛素依赖性糖尿病患者中,则两者未见相关性,宜先将红细胞进行盐水温育处理,然后测定。     

洋地黄毒甙药物动力学及生物利用度的专一分析方法

本文报道一种能将洋地黄毒甙(DG)从其代谢物中分离的专一分析方法。该法的灵敏度足以对单剂量给药后血清中DG 及其代谢物的浓度加以定量测定。用此专一分析方法,测定6例正常人在静脉给药及口服给药后,体内DG 药物动力学及生物利用度性质。并将分析结果与非专一分析方法[直接血清放射免疫分析(RIA)]的结果相比较。用本法测定时,先采用改良Becton-Dickinson-~(125)I-RIA 法对血样中DG 的放射免疫可分析的总物质进行测定后,用二氯甲烷提取血清3次,将二氯甲烷提取液浓缩并立即在硅胶TLC 点样,以分离母体DG 及     

具有延长低血钙活性的鲑降钙素高分子量衍生物

已研究出—种具有高特异活性的制备鲑降钙素(Salmon calcitonin)长效处方的新方法。该方法包括两个过程:1)鲑降钙素高分子量衍生物的制备;b)含锌衍生物混悬剂的制备。衍生物制备是在0.1M 磷酸盐缓冲液中(pH 8.2),用二硫苏糖醇还原鲑降钙素,并用氯胺T 方法进行碘标记。已还原的鲑降钙素经葡聚糖凝胶层析柱分离后冻干。用0.1M 醋酸洗脱。然后,将已还原的鲑降钙素用含1%牛血清白蛋白的0.1M 磷酸盐缓冲液(pH8.2)溶解,置60C 保温10min     

血吸虫病肝纤维化动物某些生化指标的检测及其意义

观察了血吸虫病家兔感染前后、形成肝纤维化前后和吡喹酮灌胃给药前后的血清单胺氧化酶、粘蛋白、血浆游离脯氨酸和羟脯氨酸的动态变化。感染后血清单胺氧化酶和粘蛋白明显升高,血浆游离羟脯氨酸和脯氨酸显著降低。治疗后血清粘蛋白迅速显著降低,并回复到正常水平;血清单胺氧化酶也显著降低,但未恢复正常。这些生化指标在肝纤维化的早期诊断和疗效考核方面有一定参考价值。     

吡罗昔康β-环糊精包合物的胃刺激性及生物利用度

本实验研究了吡罗昔康β-环糊精包合物对大鼠胃的刺激性,及其吡罗昔康β-环糊精包合物的胶囊的体外溶出速度和生物利用度。结果表明:吡罗昔康制成β-环糊精包合物后,刺激性远较吡罗昔康原料小。8名志愿者口服吡罗昔康β-环糊精包合物胶囊和吡罗昔康普通片后,用HPLC法测定血药浓度,经一室模型拟合,胺囊的AUC为片剂的110％,而吸收半衰期T_(1/2)(K_α)和达峰时T_m均小于片剂,这和体外溶出实验的结果,胶囊溶出速度显著大于片剂是相平行的。     

地高辛的物化性质

在对7种商品地高辛粉末作物化性质差异的研究中,分别在沸腾的乙醇、甲醇、氯仿、氯仿-甲醇(70 30     

用高效液相色谱法测定吡罗昔康栓剂的含量

本文用HPLC和UV分析方法测定以半合成脂肪酸酯和聚乙二醇为基质的PIX栓剂中PIX含量。方法可靠、稳定、灵敏度高,t检验证明两方法无显著性差异(P>0.05),均适用于PIX栓剂的质量控制。HPLC方法分离良好,不仅适用于单方PIX栓剂含量测定,而且适用于复方PIX栓剂含量测定。色谱条件:以YWG-C₍₁₈₎化学键合相为固定相(粒度为10μm),用254nmUV检测器,流动相为甲醇—0.2mol/L醋酸铵溶液(1:1V/V),流速为1ml/min,磺胺二甲嘧啶钠(SM₂)作内标。     

新释药系统的生物利用度问题

自生物利用度概念提出四十年以来,研究较集中于证明含量和活性成分相同的两种剂型的生物等效性方面,实际上是指两种剂型均以相同的速度和释放程度将药物释出。此结论仅适用于两种剂型以相同给药途径授予时才正确。近年,由于新释药系统的出现,生物利用度的估测即面临一系列的问题。释药或治疗系统:释药是代表在良好控制条件下,具有能将其中成分释放至生物体的一类剂型制备时的一新步骤。治疗系统可定义为:一种在整个预定时间内,以恒定速度释放出一     

吡罗昔康PEG固体分散体中载体组成与制剂的体内外特性

本文报道以成分不同的PEG为载体制成吡罗昔康(PIR)固体分散体(Sd)制剂,与片剂相比,体内外特性存在着显著性差异。Sd用红外光谱、X射线衍射光谱加以证明,由Sd制成两种滴丸DⅠ、DⅡ,用转篮法测定了体外释药速度。用HPLC法测定了家兔的吸收速度。以PEG 4000与1000为混合载体制备的滴丸DⅠ,其体外释药速度远较单纯PEG 4000为载体的滴丸DⅡ为快,两者的T_(50)相差6.4倍。家兔吸收试验中,两种滴丸的T_m相差为6.5倍,与体外释药速度倍数十分吻合。进一步测定了滴丸DⅠ在8名志愿者的体内血药浓度,结果表明,DⅠ的T_m及K_α远较片剂快,而C_m AUC和片剂相近。     

吡罗昔康β-环糊精包合物的制备及兔体内生物利用度研究

本文报道了用冷冻干燥法制备吡罗昔康β-环糊精包合物,并经差示扫描量热法,红外光谱和X射线衍射光谱证实,体外溶出实验亦进一步确证冷冻干燥法所制得的冻干品为包合物。将吡罗昔康β-环糊精包合物的胶囊以及吡罗昔康昔通片分别给予7只新西兰大白兔,用HPLC法测定血药浓度,结果表明,两种制剂在兔体内的生物利用度没有显著差异。