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1.
评价超声促进血栓溶解的有效性,并观察超声促进血栓溶解(超声助溶)的作用与超声强度、血栓形成时间的关系。用手术刀将免耳全层割穿,出血停止1h及4h后随机分组。对照组给予超声;单药组给予重组链激酶;药加超声用重组链激酶加超声。超声的频率为0.8MHz,强度分为1.2w/cm2、2.2w/cm2、。结果:1及4h切口,链激酶加超声组兔耳再出血时间明显短于单药组,P<0.001。链激酶加超声组4h切口的再出血时间均明显短于单药组1h切口的再出血时间。1.2w/cm2组与2.2w/cm2组1h切口的再出血时间无显著差别(P>0.05),但两组4h切口的再出血时间有显著差别(P<0.001)。单用超声,观察2h兔耳无再出血。结论:超声有促进药物溶解血栓的作用,从而缩短再通时间。单用超声,无溶栓作用。  相似文献   
2.
两种布洛芬缓释制剂在健康人体内的药物动力学   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:本文对布洛芬缓释片和胶囊在健康志愿者中的药物动力学进行研究。方法:建立了一个测定人血中布洛芬的高效液相色谱法。结果:口服单剂量600mg片剂和胶囊的AUC分别为150.2±34.8和151.8±34.5μg·h·ml-1;Cmax分别为22.7±5.3和22.2±3.9μg·ml-1;Tmax分别为3.5±0.7和3.8±0.8h。口服多剂量600mg达稳态后片剂和胶囊的AUC分别为156.0±38.7和163.2±44.7μg·h·ml-1;Cmax分别为24.6±5.5和23.8±4.4μg·ml-1;Tmax分别为3.02±0.29和3.2±0.5h。达稳态后片剂和胶囊的波动系数分别为1.4±0.3和1.42±0.23。经统计学处理,上述各参数间差异均无显著性(P>0.05)。结论:双单侧t检验(NDST程序)的结果表明,布洛芬两种缓释制剂具有生物等效性。  相似文献   
3.
目的:建立测定血清中头孢呋辛(Cef)浓度的测定方法.方法:采用改进的HPLC法和YWGC18色谱柱(150mm×4.6mm),流动相为甲醇:醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)=(20:80),检测波长为274nm.结果:Cef浓度在(0.5~50)μg/ml范围内线性关系良好.日内、日间的RSD分别为2.39%、1.89%.结论:本法成本低、毒性小、操作简单快速、结果准确,适用于临床血清中Cef浓度的测定及药物动力学研究.  相似文献   
4.
体外治疗性超声促进兔股动脉血栓溶解的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过对25只新西兰兔制成的25对股动脉血栓模型,经颈外静脉注入链激酶30,000U/Kg加用工作频率0.8MHz,输出功率1.2W/cm2和2.2W/cm2体外治疗性超声助溶血栓,结果显示:体外治疗性超声能提高血管再通的成功率(分别为13/19和16/19),缩短股动脉血栓药物溶栓的再通时间(缩短30~33%),促进血栓的溶解,但量效关系并不十分显著,同时体外治疗性超声本身不具溶栓作用。常规超声功率并不会对组织造成损害,同时也未发生再闭塞。  相似文献   
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