医学图书馆馆藏数据库建设中的问题与对策

目前,文献数据库已成为医学图书馆馆藏的重要组成部分.将现有的馆藏文献建数据库,并使其上网,实现真正意义上的文献信息资源共享,已是图书馆现代化建设的主要内容.然而,馆藏文献数据库建设还存在许多问题,影响了图书馆的现代化建设.如何高质量地建设馆藏文献数据库,是当前医学图书馆研究的重要课题.     

上呼吸道感染患儿心肌酶谱的测定及意义

上呼吸道感染是儿科多发病、常见病 ,能引起感染性心肌炎。既往对心肌酶谱的检查不够重视 ,所以容易忽视心肌有无损害 ,使心肌有损害的患儿失去了早期干预的机会。笔者对本院收治的 13 4例上呼吸道感染患儿进行了心肌酶谱的动态观察。现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　为 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 2年 12月收住院的上呼吸道感染患儿 13 4例列为观察组 ,年龄 1个月至 8岁 ,平均 3 6岁。对照组为同期体检健康儿童 96例。两组年龄、性别、体重差异无显著意义。 3个月内无呼吸道及消化道感染史 ,既往均无先天性心脏病、心肌炎、肝肾疾病、…     

甘肃产马尾连药材质量标准提升研究

目的 完善和提高马尾连药材质量标准,为进一步开发马尾连药材提供基础。方法 在市场调研的基础上,采集和收集样品,并查阅馆藏标本,进行对比研究,掌握当前市场商品情况;利用薄层色谱法对马尾连进行定性鉴别,同时建立HPLC法测定马尾连药材中盐酸小檗碱的含量测定方法。结果 甘肃产马尾连主要来源于贝加尔唐松草Thalictrum baicalense Turez.的干燥根;薄层色谱分离良好,斑点清晰;盐酸小檗碱在5.0～160.0μg?mL_^-1范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性试验 RSD均小于1.8%,平均加样回收率为101.99%(RSD=2.53%,n=6)。结论 本研究所建立方法简单、准确,可用于马尾连药材的质量控制。     

微信平台健康宣教在无偿献血招募中的应用效果

目的 观察微信平台健康宣教在无偿献血招募中的应用效果.方法 2017年12月至2019年6月在该中心血站进行无偿献血者264人,随机分为观察组与对照组各132人.对照组行常规健康教育,观察组利用微信平台进行健康教育,比较两组献血反应发生情况及献血知识知晓率、第2次献血意愿及分享率.结果 观察组无偿献血知识知晓率(97....     

亚麻子水提液对DPP-4及α-葡萄糖苷酶活性抑制实验研究

目的通过观察亚麻子水提液对二肽基肽酶-4（DPP-4）、α-葡萄糖苷酶抑制作用,为该药防治糖尿病提供实验依据。方法①以DPP-4酶、缓冲液、底物建立DPP-4抑制剂的体外筛选体系,对亚麻子水提液进行抑制实验,采用发色底物法测定吸光度（OD）,计算DPP-4抑制率及IC50值;②以蔗糖为底物建立α-葡萄糖苷酶活性抑制模型,采用葡萄糖氧化酶法测定亚麻子水提液对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,计算其抑制率和IC50值。结果①亚麻子具有轻度DPP-4抑制作用,其IC50值738.20mg/L;②亚麻子具有α-葡萄糖苷酶抑制作用,其IC50值为365.9mg/mL。结论亚麻子水提液可一定程度地抑制DPP-4及α-葡萄糖苷酶活性。     

肝脾外伤合并呼吸机依赖成功脱机1例临床护理

近年来,我们对72例哮喘患儿在常规治疗的基础上行氧气雾化吸入治疗,经精心护理,效果满意.现报告如下.     

循证护理服务在ICU病房中的临床应用效果分析

目的探讨循证护理在ICU病房中应用的临床效果。方法 2011年5月-2011年11月,对本院ICU病房收治的120例急危重症患者进行随机分类,常规护理A组60例与循证护理服务B组60例;对两组患者在感染发生率、褥疮以及气管堵塞等方面进行比较。结果感染发生率以及气管堵塞、褥疮发生率,循证护理组明显低于常规护理组,二组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论循证护理在降低ICU病房感染发生率、气管堵塞以及褥疮上效果显著,值得临床应用推广。     

从2例患儿的不同结局探讨儿童肝豆状核变性筛查的必要性

对四川省妇幼保健院收治的2例肝功能异常儿童进行生物化学及基因检测,2例患儿均确诊为肝豆状核变性,病例1以肝衰竭并溶血性贫血为主要表现,反复行人工肝治疗但病情无好转,家属放弃治疗后死亡;病例2体格检查发现肝功能异常,口服锌剂治疗后肝功能正常,随访近2年无不适.肝豆状核变性患儿出现临床症状后再就诊往往存在诊断延迟,因此有必...     

影响205例长期维持性腹膜透析患者生存预后的因素分析

目的:探讨影响205例长期维持性腹膜透析(PD)患者生存预后的因素.方法:回顾性分析205例长期维持性PD患者的病例资料,依据其预后进行分组,其中预后良好为预后良好组(n=148),预后不良的患者分为预后不良组(n=57),分析影响患者生存预后的危险因素.结果:年龄(≥70岁)、透析时间、GLU、CCI(≥5)、透析充...     

氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症一例并文献复习

目的分析1例氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症(CPS1D)患儿临床资料及基因检测结果, 总结国内外报道儿童病例的相关特点。方法回顾性分析四川省妇幼保健院收治的1例CPS1D患儿的临床资料、实验室检查、基因检测结果。以"氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症"和"carbamoyl phosphate synthetase 1 deficiency"为检索词, 分别检索中国知识资源总库、万方数据库和PubMed数据库, 检索建库以来至2022年6月发表的文献, 并进行文献资料总结。结果先证者表现为吐奶、呼吸窘迫、抽搐、意识障碍, 血氨升高。基因检测:CPS1基因c.2424delT(p.F809Sfs*12)(未报道)和c.1145C>T(p.P382L)(已报道)复合杂合突变, 确诊CPS1D。数据库检索获得符合纳入标准的文献14篇, 共报道31例CPS1D患者, 临床表现多样, 缺乏特异性。共统计57个CPS1基因突变, 错义突变最常见(69.8%)。新生儿发病23例, 病死率73.9%, 基因型、血氨水平对病死率的影响不显著(P>0.05)。结论本研究扩大了CPS1基因突变谱;CPS1D发病...