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目的 系统评价奥美拉唑治疗尿毒症并发上消化道出血的疗效和安全性。方法 检索Pubmed、EMbase、The Cochrane Library、EBSCO、CNKI、Wanfang Data、VIP、CBM(建库至2015年4月12日),收集相关的随机对照试验研究(RCTs),按照Cochrane 5.1手册,采用RevMan 5.3和STATA 11.0进行meta分析和评价。结果 与对照组相比,奥美拉唑治疗尿毒症并发上消化道出血的止血总有效率有显著性差异(P<0.000 01)。亚组分析显示:分别与H2受体拮抗剂组和空白对照组相比,奥美拉唑组止血总有效率有显著性差异(P<0.000 01或P<0.000 1);判定72 h为有效终点和96 h为有效终点(P<0.000 01)均有统计学差异。奥美拉唑组与对照组发生药物不良反应无统计学差异。结论 奥美拉唑治疗尿毒症并发上消化道出血安全有效。但鉴于纳入本次研究有一定的局限性,还仍需设计良好的大规模临床随机对照研究来验证。 相似文献
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目的:制备金荞麦分散片,建立质量控制方法,并与市售薄膜衣片的溶出度进行比较。方法:使用湿法制粒制备金荞麦分散片,并参照2010版《中华人民共和国药典》标准中分散片的各项指标进行检测,以纯水为介质,采用小杯法测定表儿茶素在金荞麦分散片与薄膜衣片中的溶出度,计算溶出参数m(线性方程斜率值)、T50(累积溶出量为50%时的时间)、Td(累积溶出量为63.2%时的时间)。结果:制备的金荞麦分散片符合要求,金荞麦分散片的溶出速度比薄膜衣片快。结论:所制备的分散片处方合理,不仅崩解符合要求,而且在10 min时累积溶出率达到75%,明显优于市售片,为将金荞麦制备成分散片提供依据。 相似文献
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目的:探讨草乌与贝母在煎煮过程及体外模拟消化环境中生物碱类成分的变化规律,初步阐明草乌配伍贝母毒性作用变化原因。方法:采用酸性染料比色法、改良异羟肟酸铁分光光度法和HPLC法,测定草乌与贝母不同配比合煎液及人工胃、肠液处理后溶液中总生物碱和酯型生物碱、乌头碱类成分的含量,并通过主成分分析(PCA)和聚类分析(HCA)综合考察各配比和处理方法对毒性作用变化情况。结果:通过PCA和HCA的综合考察,两者得到的结果相似,均显示11个样品被分为3组,其中样品1为Ⅰ组,样品2、5、9、10、11为Ⅱ组,样品3、4、6、7、8为Ⅲ组,样品的分类结果可能与草乌生物碱和贝母生物碱含量有关;草乌与贝母在一定的比例下毒性增加,尤其是其合煎剂经胃液处理后毒性进一步增大,而经过肠液处理后毒性有一定的降低。结论:"草乌反贝母"是在一定条件下的配伍禁忌,可能与配伍比例和药物体内释放部位有一定的关系。 相似文献
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患者,男,86岁。2012年5月24日因 “咳嗽咯痰伴胸闷气促3 d”入院。胸部CT示两侧胸腔积液,伴相应肺组织膨胀不全;双侧肺部感染;左侧多肋走行异常,有陈旧骨折;右肩胛骨前方,第1、2肋右侧脂肪瘤。实验室检查:白细胞计数 17×1098226;L-1,中性粒细胞分类 94.7%,超敏C反应蛋白 99.0 mg8226;L-1,血红蛋白70 g8226;L-1,血小板计数71×1098226;L-1。初步诊断为重症肺炎、心功能不全(心功能Ⅲ级)、肾功能不全、脑外伤后遗症、脑梗死、高血压3级(极高危组)、动脉粥样硬化。给予亚胺培南西司他丁钠(商品名:泰能,杭州默沙东公司,批号:11K29Z96,规格:每支600 mg)0.5 g+0.9%氯化钠溶液静脉滴注,q8h;利奈唑胺(商品名:斯沃,Fresenius Kabi Norge,批号:110814,规格:每支600 mg)0.6 g静脉滴注,q12h,并给予盐酸氨溴索、奥美拉唑钠、还原型谷胱甘肽、依诺肝素、生脉注射液等对症支持,去甲肾上腺素、多巴胺微泵维持治疗。2012年5月29日,血红蛋白45 g8226;L-1,血小板计数53×1098226;L-1。考虑患者血红蛋白和血小板计数减少可能与利奈唑胺有关,停用亚胺培南西司他丁钠和利奈唑胺,给予哌拉西林他唑巴坦钠3.75 g+0.9%氯化钠溶液静脉滴注,q8h。5月30日血红蛋白44 g8226;L-1,血小板计数45×1098226;L-1。诊断为重度贫血(血红蛋白<50 g8226;L-1),遂输O型RH阳性红细胞悬液4 U。5月31日血红蛋白69 g8226;L-1,血小板计数54×109 8226;L-1。6月1日血红蛋白 49 g8226;L-1,血小板计数 40×109 8226;L-1,遂输O型RH阳性红细胞悬液5.5 U。6月2日血红蛋白86 g8226;L-1,血小板计数61×109 8226;L-1。6月6日血红蛋白86 g8226;L-1,血小板计数78×109 8226;L-1。未再下降。6月15日血红蛋白92 g8226;L-1,血小板计数190×109 8226;L-1。基本恢复正常水平。 相似文献
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目的:研究吴茱萸汤的抗抑郁作用。方法:通过小鼠自主活动实验、悬尾实验、强迫游泳实验和利血平拮抗实验来评价吴茱萸汤的抗抑郁作用。结果:吴茱萸汤各剂量均能显著缩短小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间(P<0.05或P<0.01),拮抗利血平所致的体温下降、眼睑下垂和僵直状态(P<0.05或P<0.01),且均对小鼠自主活动无明显影响(P>0.05)。结论:吴茱萸汤具有一定的抗抑郁作用,且无明显中枢兴奋作用。 相似文献
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目的:研究双参克癃方抗大鼠前列腺增生的作用。方法:采用给去势大鼠每日皮下注射丙酸睾酮的方法制造前列腺增生模型,通过测定大鼠前列腺湿重、前列腺指数及血清酸性磷酸酶(ACP)含量变化,并通过对大鼠前列腺组织进行增生程度评分、计算上皮细胞高度及腺腔皱褶指数来评价药效。结果:与模型组比较,双参克癃方水提醇沉液可显著降低大鼠前列腺湿重、前列腺指数以及血清酸性磷酸酶含量(P〈0.01),抑制前列腺上皮细胞及基质的增殖,并降低大鼠腺体上皮细胞高度及腺腔皱褶指数(P〈0.01)。结论:双参克癃方水提醇沉样液对前列腺增生有显著抑制作用。 相似文献
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目的:研究金荞麦分散片的处方,并确定以表儿茶素为指标的分散片含量测定前处理工艺。方法:用预试验和正交试验筛选出优化处方;以表儿茶素为指标,依据正交试验设计法,重点考察乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素对醇提效果的影响,应用高效液相色谱技术分析提取效果。结果:金荞麦分散片的崩解时间小于3min,且能均匀分散,并符合《中华人民共和国药典》(2010年版)的标准。醇提法最佳工艺是乙醇浓度60%、料液比1:15、提取时间1h;以最终工艺测得每片表儿茶素的含量为151.35g,相当于浸膏粉0.154g。结论:金荞麦分散片的处方工艺简便可行;优化的醇提法不受辅料干扰,合理可靠,适用于分散片含量测定项下的样品前处理。 相似文献
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