基于群体药动学和药效学模型优化成人重症患者的比阿培南给药方案

目的优化肠杆菌科细菌感染成年重症患者比阿培南给药方案。方法基于群体药动学/药效学(PK/PD)模型,结合中国细菌耐药监测数据,采用蒙特卡洛模拟,计算肠杆菌科细菌感染成年重症患者比阿培南18种给药方案治疗达标概率(PTA)和累积反应分数(CFR),优化给药方案。结果以40%fT>MIC作为目标靶值,当最低抑菌浓度MIC≥4 mg/L时,比阿培南所有给药方案PTA<90%;对于大肠埃希菌所有给药方案CFR>90%;针对肺炎克雷伯菌,600 mg q12h、q8h、q6h持续静脉输注,600 mg q8h和q6h 3 h静脉输注给药方案CFR值分别为89.85%、89.70%、89.80%、89.40%、89.73%。结论对于ICU重症患者,比阿培南300 mg q12h,0.5～1 h静脉滴注方案可用于大肠埃希菌感染的经验性治疗,而针对肺炎克雷伯菌的感染,推荐采用600 mg q8h 3 h、600 mg q6h 3 h静脉输注经验性治疗或根据最低抑菌浓度(MIC)制定目标治疗方案。     

9-硝基喜树碱叶酸聚合物胶束肿瘤靶向给药系统的表征及体外药效评价

背景：近年来,两亲性聚合物胶束作为难溶性药物载体和叶酸介导的肿瘤细胞靶向给药系统在药剂学研究领域受到极大的关注。 目的：制备包载9-硝基喜树碱的叶酸聚合物胶束并进行理化表征及体外药效评价。 方法：采用薄膜-水化法制得载药胶束,利用激光粒度分析仪检测胶束粒径大小,反相高效液相层析法检测载药量,透析法进行体外释放试验;利用肿瘤细胞摄取及体外生长抑制试验,对叶酸聚合物胶束作体外药效评价。 结果与结论：制得的9-硝基喜树碱叶酸聚合物胶束粒径为24~26 nm,载药量为3.24%,24 h累积释放百分率约90%。叶酸修饰的聚合物胶束对肿瘤细胞的亲和性及抗肿瘤活性显著高于普通胶束。提示叶酸修饰的聚合物胶束可为难溶性药物提供一种具有良好应用前景的肿瘤主动靶向纳米载药系统。     

中药治疗病毒性肺炎的研究进展

病毒性肺炎是一种急性呼吸道感染性疾病,部分致病病毒传染力强,能严重损伤呼吸功能,致死率较高.中药在治疗病毒性肺炎中主要从调节免疫功能、抑制炎症反应、降低病毒复制转导等方面发挥作用,在治疗上具有独特优势.本文综述中药治疗病毒性肺炎临床研究相关文献,对病毒性肺炎的中医病因病机、作用机制、中医治疗原则及中西医结合治疗等进行总...     

磁靶向制剂研究进展

靶向给药系统(targeting drug delivery system)是由导向物质、骨架材料、效应物质三者组成,在一定的导向机制下,将药物定向输送到特定的靶位而充分发挥治疗作用的一类药物,又称生物导弹.     

磁靶向制剂研究进展

靶向给药系统（targeting drug delivery system）是由导向物质、骨架材料、效应物质三者组成,在一定的导向机制下,将药物定向输送到特定的靶位而充分发挥治疗作用的一类药物,又称生物导弹。靶向药物,由于其特有的导向机制,能将药物定位浓集于特定的靶器官、靶组织、靶细胞或细胞内特定结构,从而提高疗效,降低药物毒不良反应,增加药物稳定性,     

9-硝基喜树碱叶酸聚合物胶束肿瘤靶向给药系统的表征及体外药效评价

背景:近年来,两亲性聚合物胶束作为难溶性药物载体和叶酸介导的肿瘤细胞靶向给药系统在药剂学研究领域受到极大的关注。目的:制备包载9-硝基喜树碱的叶酸聚合物胶束并进行理化表征及体外药效评价。方法:采用薄膜-水化法制得载药胶束,利用激光粒度分析仪检测胶束粒径大小,反相高效液相层析法检测载药量,透析法进行体外释放试验;利用肿瘤细胞摄取及体外生长抑制试验,对叶酸聚合物胶束作体外药效评价。结果与结论:制得的9-硝基喜树碱叶酸聚合物胶束粒径为24～26nm,载药量为3.24%,24h累积释放百分率约90%。叶酸修饰的聚合物胶束对肿瘤细胞的亲和性及抗肿瘤活性显著高于普通胶束。提示叶酸修饰的聚合物胶束可为难溶性药物提供一种具有良好应用前景的肿瘤主动靶向纳米载药系统。     

利尿剂在心衰患者中的个体化用药

目的探讨利尿剂在心衰患者中的个体化用药。方法临床药师通过对患者病因以及疾病特征的分析,利用药学知识,参与2例涉及利尿剂使用的心衰患者的用药方案设计与用药监护。结果对于继发于慢性阻塞性肺疾病的肺心病患者,当使用利尿剂风险大于获益时,应以抗感染、解决通气障碍为主,慎用利尿剂;反之,对于其他容量负荷过重的心力衰竭患者,应积极予以利尿,并加强用药监护。结论当床药师可以利用专业知识,为医生和患者提供药学技术服务,协助临床个体化用药,从而进一步促进临床用药安全、有效、合理。     

复方肺毒清颗粒的制备工艺及质量标准

目的 建立复方肺毒清颗粒的制备方法和质量标准。方法 按小试规模要求,处方量的30倍药材投料,制备复方肺毒清颗粒,对颗粒剂粒度、吸湿性、溶化率、堆密度、休止角进行相关检查,并对其制备工艺进行综合评价;采用薄层色谱法对处方中柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中柴胡皂苷a进行含量测定。结果 复方肺毒清颗粒剂成型率96.31%,颗粒剂相关检查均符合规定;柴胡的薄层色谱中可检出特征斑点;柴胡皂苷a在0.06～0.98 mg·mL^-1线性关系良好。结论 复方肺毒清颗粒制备工艺合理,可行,质量可控。     

普拉克索临床应用不良反应分析

目的探讨普拉克索致不良反应（ADR）的一般规律及特点,以提高临床用药的安全性。方法通过检索中国期刊全文数据库（CNKI）2007年1月—2012年7月间相关期刊文章,收集普拉克索ADR报道,并进行分类统计和分析。结果普拉克索所致ADR共137例,临床表现主要为神经系统和消化系统损害,所占比例分别为55.23%和40.12%;普拉克索所致ADR与患者年龄、给药剂量和联合用药等因素高度相关。结论普拉克索相关ADR的表现和危险因素复杂,临床用药应注意合理、安全和有效。