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1.
1 病历摘要患者 :女性 ,35岁。主因脊柱及四肢关节畸形 2 4年 ,多关节疼痛 1 5年于 2 0 0 3年 2月 2 0日入院。患者于 1 979年(1 1岁 )无诱因出现双手近端和远端指间关节轻度骨性肿大 ,脊柱轻微侧弯 ,但无活动受限 ,以后逐渐累及其他四肢大小关节 ,呈进行性发展 ,逐渐出现不规则畸形、活动范围缩小及明显的脊柱侧弯畸形 ,1 994年右髋和右膝关节已分别有明显的内收和外翻畸形 ,但始终无关节发红、疼痛、触痛、晨僵和软组织肿胀。 2 0 0 1年 9月患者无诱因出现右膝关节疼痛 ,以下楼时明显 ,同时伴易饥饿、夜间小便次数增多(3次 /晚 )及 1个…  相似文献   
2.
目的 探讨初产妇产后疲乏现状及与社会支持和家庭功能的关系,为临床改善初产妇产后疲乏提供依据。方法 选取2021年11月—2023年3月马鞍山市妇幼保健院210例初产妇为调查对象,收集调查对象基本情况,并在产后4 d,通过中文版产后疲乏量表(Postpartum Fatigue Scale, PFS)评估产妇疲乏程度,家庭关怀度指数(Family Concern Index Questionnaire, APGAR)评估初产妇家庭功能,社会支持评定量表(Social Support Rating Scale, SSRS)评估初产妇社会支持度,采用Pearson相关性分析初产妇产后疲乏程度与家庭功能、社会支持的相关性。结果 共发放210份调查问卷,回收有效问卷206份。初产妇PFS评分为(17.63±3.91)分,其中无疲乏者17例(8.25%),轻度疲乏者71例(34.47%),中度疲乏者92例(44.66%),重度疲乏者26例(12.62%);不同年龄、受教育程度、工作状况、家庭人均月收入产妇PFS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);剖宫产、产后出血、纯母乳喂养、早产儿...  相似文献   
3.
肺动脉高压是自身免疫性风湿病的常见和严重的并发症,是影响患者生活质量和寿命的重要原因,故自身免疫性风湿病的肺动脉高压的治疗尤为重要,目前较有前景的药物包括前列环素及其类似物、内皮素-1受体拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂等,本文就自身免疫性风湿病肺动脉高压的治疗前景作一综述.  相似文献   
4.
类风湿关节炎(RA)是一种慢性进展性炎性疾病,常引起慢性滑膜炎、关节损伤、关节功能减退和过早死亡.  相似文献   
5.
目的:探讨来氟米特(LEF)联合甲氨喋呤(MTX)治疗多发性肌炎(PM)的疗效。方法:治疗组LEF20mg,1R/d、MTX10mg1次/周,并设对照组,监测肌力、肌酶等。结果:治疗组肌肉功能2个月时增强有显著性(P〈0.05),3个月时有非常显著性(P〈0.005);对照组2个月时无显著性(P〉0.05),3个月时有显著性(P〈0.05);两组酶学变化治疗前后差异均有显著性。结论:LEF联合MTX治疗多发性肌炎起效快,肌肉功能及肌酶显著改善,不良反应少。  相似文献   
6.
多发性肌炎(polymyositis PM)是一种以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为主要表现的严重威胁患者身心健康的自身免疫性疾病,可合并心脏、肺、肾和肝脏等多脏器损害,埘治疗反应较差。常用治疗药物为糖皮质激素及免疫抑制剂,近年来,许多新药尤其是生物制剂被应用于PM的治疗。本文结合最新文献对PM的治疗研究进展做一综述。  相似文献   
7.
羟氯喹是一种抗疟药,最常见的副作用是视网膜病变,其他少见副作用有胃肠道反应、肝功能异常、粒细胞减少、皮疹等,我院收治1例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythe-matosus,SLE)应用羟氯喹诱发银屑病表现者,经文献检索未见相关报道,现报告如下.  相似文献   
8.
目的探讨来氟米特联合甲氨喋呤治疗多发性肌炎对肌力的影响。方法治疗组在甲基强的松龙或强的松0.5~1mg·kg^-1·d^-1及甲氨蝶呤10mg/N基础上给来氟米特20mg/d治疗多发性肌炎,并设对照组,定期评价肌力变化。结果治疗组肌力8、12周时达3级人数较治疗前增加(P〈0.05);对照组8周无统计学意义(P〉0.05),12周时有统计学意义(P〈0.05)。2组比较12周时治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论来氟米特联合甲氨喋呤治疗多发性肌炎起效快,肌力显著改善。  相似文献   
9.
慢性肺心病反复发生心力衰竭(心衰),反复应用强心、利尿、扩血管药物,加之胃肠功能不好,入量不足,血溶不足,血粘度增加,微循环障碍,加重心衰。心衰时β受体密度下调,内源性交感神经兴奋升高,心率增快,耗氧增加,进一步加重心衰。我们应用小剂量阿替洛尔及肝素(法安明),治疗肺心病心衰,取得了较好疗效,介绍如下: 一、资料与方法 1.临床资料:按肺心病诊断标准及心功能分  相似文献   
10.
多中心网状组织细胞增生症(MRHC)是以组织细胞及多核巨细胞浸润为主的一类病因不明的少见疾病,其特征性临床表现为皮肤多发结节和残毁性关节炎,极易误诊,现将文献检索结果报告如下并分析误诊原因。  相似文献   
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