高效液相色谱法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量

建立高效液相色谱法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量.色谱柱为Hypersil ODS2(4.6×250mm),流动相为甲醇-水(64:36);流速为1.0ml·min-1;检测波长为240 nm;线性范围为2.0～18.0μg·ml-1(r=0.9998);高、中、低三种不同浓度的平均回收率为98.83%～101.2%;RSD为1.25%.本法简便、准确、可靠,可有效地控制无极膏的质量.     

氯丙嗪片含量测定方法的探讨

氯丙嗪片的含量测定,中国药典规定应除去糖衣后再测定,但往往糖衣不易除去,稍有不慎易除去少量片芯而影响其含量的准确性。不除糖衣,其色素与辅料可能对紫外光产生一定的吸收度而影响含量测定。本文对氯丙嗪片不除糖衣作含量测定进行了探讨,取得了比较满意的结果。1　仪器与试药岛津UV-2100型紫外分光光度计。盐酸为分析纯,胭脂红、柠檬黄均为食用色素,亮蓝符合药用标准。氯丙嗪片样品均为市售品。2　方法与结果2.1　氯丙嗪片空白糖衣吸收度的测定　取氯丙嗪片含量测定时刮下的空白糖衣,照中国药典规定的取样量(约相当于10mg氯丙嗪)中应带…     

HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量及含量均匀度

目的用HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量及含量均匀度。方法C18柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-36%冰醋酸(50∶50∶2),流速为1.0mL.m in-1,检测波长为262nm,进样体积为10μL,柱温为室温;结果马来酸氯苯那敏在39.4μg.mL-1~275.8μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。结论HPLC法能使主成份与杂质更好地分离,提高测量的专属性和准确性,可用于马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度的检查。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量

用高效液相色谱法 ,测定阿昔洛韦的含量。十八烷基硅烷键合硅胶 (5 μm)为分析柱。流动相 :水 -甲醇 (92∶ 8) ;流速 ;1.0 m L·m in- 1 ;检测波长 2 5 2 nm ,进样量 2 0μL。在进样量 12～ 3 2μg· ml- 1 的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 (r=0 .9999) ,重复进样 RSD=1.0 1%。