HPLC法测定益肾骨康丸I号中丹皮酚的含量

目的建立HPLC法测定益肾骨康丸I号中丹皮酚的含量。方法色谱柱：Kromasil KR100-5C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-水（70：30）；流速为0．8mL·min^-1。检测波长为274nm，柱温为30℃。结果该方法线性范围为0．10012--2．0024μg（r=0．9990）．平均回收率为97．34％，RSD=0．8％（n=6）。结论本法准确，简便，灵敏，可靠，可用于该制剂的质量控制。     

微波消解-冷原子吸收分光光度法测定甘草中汞的含量

目的建立甘草中汞含量的测定方法。方法采用微波消解。冷原子吸收分光光度法测定甘草中汞的含量。结果汞元素在0—1．8μg范围内其吸光度与浓度呈良好的线性关系（r=O．9987）,平均回收率为91．2％,ltSD=1．51％。结论本方法测定甘草中汞的含量,方法简便、快速,检测结果准确度、精密度好,能满足甘草中汞含量的测定要求,可用于实际样品的测定。     

HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的 建立HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量。方法 色谱柱为Venusil HILIC丙基酰胺键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温为25 ℃;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80∶20);流速为0.8 mL·min^-1;进样量为10 μL;漂移管温度为80℃,氮气流速为1 L·min^-1。结果 盐酸水苏碱在0.646 5~12.93 μg内呈良好的线性关系,r=0.999 4(n=5);平均加样回收率为98.48%,RSD=1.15%(n=9)。结论 该方法简便、快速、准确、重复性和稳定性好,可作为益母草颗粒的盐酸水苏碱含量测定方法。     

厚朴及一种伪厚朴的鉴别

厚朴为木兰科植物厚朴（MagnoliaofficinalisRehd．etWils·）和凹叶厚朴（MagnoliaofficinalisRehd·etWlls·var·bilobaRehd·etWils）的干燥干皮、根皮和药皮,是常用的中药材。具有燥湿消痰,下气除满之功效。用于湿滞伤中,院痞吐泻,食积气滞,腹胀便秘,痰饮喘咳[1]。然而市场上却存在表面特征与厚朴较为相近,易相混淆的一种伪厚相。伪厚朴与《中国药典》1995年版一部收载的厚朴有明显区别。现将二者的显微特征及理化鉴别进行比较,简述如下。1仪器、试药和样品岛津UV－2100型紫外可见分光光度计（日本岛津）;厚朴酚及和厚朴…     

补肾壮阳类保健品中非法添加物检测方法在国内的研究进展

综述了国内补肾壮阳类保健品中非法添加物的检测方法,包括化学反应法、胶体金法、TLC、NIR、HPLC、DCBI－MS、HPLC－MS／MS、HPLC－TOF／MS、UPLC－DAD－Q－TOF－MS／MS等方法。以此为相关药品监督管理部门及时发现此类非法添加行为提供技术支持,以切实保障人民群众身体健康和生命安全,促进保健食品行业健康发展。     

高效液相色谱法测定补中益气丸中橙皮苷的含量

目的 建立HPLC法测定补中益气丸中橙皮苷的含量.方法 固定相:Kromasil 5μ100A C18柱;流动相:己腈-0.2%磷酸溶液(21:79);流速:1ml·min-1;检测波长:284nm;柱温:室温.结果 该方法线性范围为0.07475～0.598μg(r=0.9996,n=8);平均加样回收率为99.32%,RSD为0.87%(n=9).结论 本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

消肿止痛凝胶微生物限度检查方法的建立

目的 建立消肿止痛凝胶2020年版中国药典微生物限度检查方法,并进行方法适用性试验。方法 根据《中国药典》2020年版四部的非无菌药品微生物限度检查进行方法适用性试验。结果 采用1∶50供试液检查需氧菌总数,采用常规倾注法检查霉菌和酵母菌总数,试验组的回收率均在50%～200%范围内;金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌检查使用常规法,均能检出相应控制菌。结论 消肿止痛凝胶中含抑菌成分,采用1∶50供试液检查需氧菌总数,采用常规法进行霉菌和酵母菌总数和控制菌检查,方法简便,结果可靠。     

高效液相色谱法测定芍甘散中芍药苷的含量

目的建立芍甘散中芍药苷HPLC含量测定方法。方法固定相:Kromasil5u100AC18柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);流速:1ml·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温。结果该方法线性范围为0.145~1.16μg(r=0.9998,n=8);平均加样回收率为98.86%,RSD为1.02%(n=9)。结论本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中3种违禁药物

目的 建立保健食品中他达拉非、西地那非和伐地那非3种违禁药物的高效液相色谱-串联质谱检测方法.方法 样品采用乙腈提取,经超声,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×150mm,5.μm)分离,等度洗脱,在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式下进行定性及定量分析.结果 3种药物的检出限:他达拉非0.0166mg· kg-1,西地那非为0.0075mg·kg-1,伐地那非为0.0204mg·kg-1,在10～ 100ng·mL-1范围内,10ng·mL-1、50ng·mL-1、100ng·mL-13个添加水平的平均回收率为93.9％～98.8％,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.7％ ～3.1％.结论 该方法能够快速、准确、灵敏地对保健食品中非法添加的他达拉非、西地那非和伐地那非进行定性及定量测定.