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1.
对数种超氧化物歧化酶检测方法进行了比较,分析其优劣点.  相似文献   
2.
将天然超氧化物歧化酶(SOD)与聚乙二醇-6000(PEG-6000)修饰SOD成为的PEG-SOD分别进行热稳定性、酸碱稳定性及蛋白酶稳定性的实验,结果表明PEG-SOD比天然SOD在上述三方面的稳定性均有不同程度的提高。  相似文献   
3.
SOD与细胞凋亡   总被引:1,自引:0,他引:1  
细胞凋亡参与了机体许多生理及病理过程。近来研究表明,自由基与凋亡有着密切的关系。本文郑重阐述清除剂-SOD对细胞凋亡的影响,以期对SOD作进一步的研究。  相似文献   
4.
细胞凋亡参与了机体许多生理及病理过程。近来研究表明 ,自由基与凋亡有着密切的关系。本文着重阐述自由基清除剂———SOD对细胞凋亡的影响 ,以期对SOD作进一步的研究  相似文献   
5.
超氧化物歧化酶检测方法评述   总被引:2,自引:0,他引:2  
对数种超氧化物歧化酶检测方法进行了比较 ,分析其优劣点。  相似文献   
6.
超氧化物歧化酶检测方法评述   总被引:4,自引:0,他引:4  
对数种超氧化物歧化酶检测方法进行了比较,分析其优劣点。  相似文献   
7.
聚乙二醇修饰超氧化物歧化酶及其稳定性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:制备聚乙二醇-超氧化物歧化酶结合物(PEG-SOD)并比较天然SOD与PEG-SOD的稳定性。方法:采用氰脲恨法先对聚乙二醇-6000(-6000)进行活化,再以活化后的聚乙二醇对牛血Cu,Zn-SOD进行化学修饰,制得PEG-SOD。将天然SOD与PEG-SOD分别进行热稳定性,酸碱稳定性及蛋白酶稳定性的实验。结果:PEG-SOD的活性保留率在70℃和80℃的水浴中的均比天然SOD高出10%-20%,在不同的pH下,PEG-SOD的活性保留率均比天然SOD高10%-40%,在胃蛋白酶和胰蛋白酶中PEG-SOD的活性保留率均比天然SOD高9%-11%。结论 :PEG-SOD比天然SOD在热稳定性,酸碱条件及抗酶解三方面的稳定性均有不同程度的提高。  相似文献   
8.
细胞凋亡参与了机体许多生理及病理过程.近来研究表明,自由基与凋亡有着密切的关系.本文着重阐述自由基清除剂--SOD对细胞凋亡的影响,以期对SOD作进一步的研究.  相似文献   
9.
季波  徐滢波  赵树进 《中国药房》2003,14(10):587-589
目的 :测定 125I -PEG -SOD和 125I -SOD肠溶胶囊分别单次灌胃后不同时间家兔全血中的放射性计数 ,分别计算其药动学参数。方法 :以SOD和PEG -SOD(PEG6000)进行 125I标记并制成肠溶胶囊 ,分别将平均放射性为566082cpm/30s的 125I -SOD肠溶胶囊和588942cpm/30s的125I -PEG -SOD肠溶胶囊灌入家兔胃中 ,于给药后15、45、60、90、120、180、240、270、360、450、540、600min和24h自家兔耳缘静脉分别取血样1ml ,分别测量全血中的放射性计数 ,血样放射性 -时间数据用3p97程序处理 ,用残数法结合非线性加权最小二乘法计算药动学参数。结果 :125I -SOD和 125I -PEG -SOD肠溶胶囊的全血放射性计数 -时间曲线呈二项指数函数关系 ,符合开放型二房室动力学模型 ;125I -PEG -SOD和 125I -SOD肠溶胶囊的Tmax 分别为 (3.37±0.20)h、(1 10±0 07)h ,Cmax 分别为 (70379.16±6375.68)cpm、(91131 66±8201 85)cpm ,T1/2α 分别为 (1.08±0.14)h、(1 06±0 16)h ,T1/2β 分别为 (6.73±0.43)h、(2 62±0 39)h ;灌胃24h后 ,125I -SOD和125I -PEG -SOD肠溶胶囊在家兔体内的分布次序均为肾>肝>肠>胃>肺>脾>胆>心。结论 :PEG -SOD肠溶胶囊半衰期大大延长 ,可作为一种新型制剂进一步研究。  相似文献   
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