乌体林斯治疗带状疱疹的临床疗效及安全性

目的观察乌体林斯治疗带状疱疹的临床疗效及安全性。方法选择我院皮肤科确诊的带状疱疹患者72例,随机分为两组：乌体林斯组38例,对照组34例。对照组采用阿昔洛韦200mg口服,每天5次,连服10d;同时局部外用阿昔洛韦软膏涂抹,每天3次,连续10d;乌体林斯组在对照组上述治疗基础上,同时给予舌下含服乌体林斯1.72mg,1次/d,连服10d。结果乌体林斯组痊愈率为81.6%,有效率为92.1%;对照组痊愈率为58.8%,有效率为67.6%。乌体林斯组的痊愈率及有效率明显优于对照组（χ2=4.50,6.85,P〈0.05或P〈0.01）。乌体林斯组的止痛、止疱及痊愈时间均比对照组明显缩短（均P〈0.01）,而两组的结痂时间比较无明显统计学差异（P〉0.05）。随访1个月,对照组中带状疱疹后遗神经痛者9例,乌体林斯组带状疱疹后遗神经痛者2例。乌体林斯组带状疱疹后遗神经痛的发生率明显低于对照组（χ2=6.23,P〈0.05）。两组治疗期间不良反应发生较少,未发生严重的不良反应。结论乌体林斯治疗带状疱疹的临床疗效显著,安全性好,不良反应少,能明显减轻患者的症状,缩短患者的病程,迅速有效地控制病情,减少后遗神经痛的发生率。     

复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者外周血Th1／Th2平衡的影响

目的：观察复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者外周血Th1／Th2平衡和IgE水平的影响及疗效观察。方法：选择40例慢性荨麻疹患者作为治疗组,予以复方甘草酸苷治疗12周。在治疗前后检测患者外周血IL4、IFN-γ和IgE水平的变化,并进行临床疗效判断。选择30例正常健康体检者作为对照组。结果：治疗组患者治疗前血浆IFN-γ水平较对照组明显减少,IL-4和IgE水平明显增加（均P〈0．01）。治疗12周后,血浆IFN-γ水平较治疗前明显上升,IL4和IgE水平明显下降;同时治疗组患者治疗12周后,症状积分由治疗前的（7．26±2．45）下降至（1．87±0．95）,差异有统计学意义（P〈0．01）,其中治愈4例,显效18例,总有效率55．0％。结论：复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效确切,其作用机制通过纠正外周血Th1／Th2平衡失调,降低血浆IgE水平,减少炎性反应介质释放,减轻慢性荨麻疹的症状。